การทดสอบทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์: เคมีในเลือดของมารดา, อัลตราซาวนด์ของทารกในครรภ์, การสุ่มตัวอย่าง chorionic villus, การเจาะน้ำคร่ำ, การสร้างหัวใจ, NIFTY เรานำเสนอบทสรุปของการทดสอบก่อนคลอดในโปแลนด์โดยใช้วิธีการรุกรานและไม่รุกราน ควรตรวจพันธุกรรมทารกในครรภ์ในสัปดาห์ใด
| วิธี | รุกราน / ไม่รุกราน | อายุของทารกในครรภ์ | คำอธิบาย |
| การทดสอบทางชีวเคมีในเลือดของมารดา | ไม่รุกราน | สัปดาห์ที่ 11-13 14-20 สัปดาห์ | บวกเท็จ 5% การตรวจจับ 60% -80% |
| อัลตราซาวนด์ของทารกในครรภ์ | ไม่รุกราน | 11-13 สัปดาห์ | บวกเท็จ 5%
การตรวจจับ 60% -80% |
| การสุ่มตัวอย่าง Chorionic villus (CVS) | รุกราน | 10-13 สัปดาห์ | ความเสี่ยงของการแท้งบุตร 1% -2% การตรวจจับสูงกว่า 99% |
| การเจาะน้ำคร่ำ | รุกราน | 16-21 สัปดาห์ | เสี่ยงต่อการแท้ง 0.5% -1% การตรวจจับสูงกว่า 99% |
| Cardocentesis (PUBS) | รุกราน | 20-28 สัปดาห์ | ความเสี่ยงของการแท้งบุตร 1% -2% การตรวจจับสูงกว่า 99% |
| NIFTY | ไม่รุกราน | 12-24 สัปดาห์ | ไม่เสี่ยงต่อการแท้งบุตร ผลบวกเท็จต่ำกว่า 1% การตรวจจับสูงกว่า 99% |
กดวัสดุ
