เปิดและปิดยีนส์เพื่อต่อสู้กับ leishmaniasis

วันพฤหัสบดีที่ 18 กรกฎาคม 2013 - เทคนิคทางชีววิทยาอนุญาตให้นักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยแห่งชาติ (UN) ของโคลัมเบียระบุยีนของมนุษย์ 200 ยีนในการสแกน 21, 000 ซึ่งอาจเป็นตัวชี้ขาดสำหรับการพัฒนาวิธีการรักษาพิษน้อยลงและมีประสิทธิภาพมากขึ้น Leishmaniasis เป็นโรคที่เกิดจากปรสิตตัวเล็ก ๆ (คนนับล้านจะติดอยู่ที่ปลายเข็ม) ซึ่งถูกส่งระหว่างการถูกยุงกัดที่ติดเชื้อ (ในสกุล Lutzomyia)

เมื่ออยู่ในส่วนด้านในของผิวหนังเซลล์เหล่านี้จะถูกโจมตีโดยเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง (เซลล์พิเศษที่เป็นส่วนหนึ่งของระบบป้องกัน) ที่เรียกว่าแมคโครฟาจ
ในช่วงเวลาของการกัดพวกเขาที่ลาดตระเวนบริเวณแผล "กิน" ทุกสิ่งรอบตัว ดังนั้นปรสิตจำนวนมากจะถูกกำจัด แต่คนอื่นไม่เพียง แต่มีชีวิตรอด แต่อำพรางตัวเองเพื่อเข้าสู่เซลล์เดียวกันที่โจมตีพวกมันทั้งเป็น ที่นั่นพวกมันเปลี่ยนเป็นต้านทานการโจมตีได้มากขึ้น
ผลก็คือพวกมันเริ่มทวีคูณอย่างรวดเร็วภายในตัวพวกมันและแพร่เชื้อมาโครฟาจใหม่ ดังนั้นพวกเขาแพร่กระจายภายในร่างกาย
“ ร่างกายในการพยายามควบคุมการติดเชื้อและการถูกปรสิตหลอกลวงไม่เพียง แต่ล้มเหลวในการกำจัด แต่ยังสร้างความเสียหายให้กับตัวเองนั่นคือสิ่งที่เรารู้ว่าเป็น leishmaniasis” Carlos Clavijo แพทย์เภสัชโมเลกุลและอธิบาย พิษวิทยาและศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยแห่งชาติโคลัมเบียในโบโกตา
ตามที่ผู้เชี่ยวชาญเชื่อมโยงกับภาควิชาชีววิทยาของคณะวิทยาศาสตร์ Leishmania (ชื่อวิทยาศาสตร์ของปรสิต) หลอกลวงมาโครฟาจและทำให้พวกเขาปล่อยสัญญาณการป้องกันที่พูดเกินจริงซึ่งเป็นสิ่งที่ทำให้เกิดบาดแผลจริง
“ พวกเขาใช้เทคนิคต่าง ๆ เพื่อสร้างความสับสนให้กับระบบป้องกัน แต่เราเชื่อว่าพวกเขาจำเป็นต้องใช้เซลล์ของเราเองเพื่อสิ่งนั้น” เขากล่าว ดังนั้นด้วยสมมติฐานของครูหากกับดักที่ใช้มีการชี้แจงก็เป็นไปได้ที่จะออกแบบวิธีการที่มีประสิทธิภาพเพื่อควบคุมพวกเขา
ด้วยเหตุนี้ Colciencias จึงให้ทุนสนับสนุนนักวิจัยเป็นเวลาสามปีที่ UN และ Federico Lleras Acosta Dermatological Institute ซึ่งร่วมกันตรวจสอบยีนของเซลล์ที่เกี่ยวข้อง
ในการทำเช่นนี้นักวิทยาศาสตร์ได้ทำการคัดเลือกยีน 21, 000 ยีนเพื่อสังเกตว่าแต่ละยีนมีการเปลี่ยนแปลงอย่างไรเนื่องจาก Leishmania เซลล์ที่ได้รับการประเมินมาจากเซลล์ของผู้ป่วยมะเร็ง
ปรสิตมีปฏิสัมพันธ์กับยีนบางชนิดและใช้มันเพื่อประโยชน์ของพวกมันเอง แมคโครฟาจทำงานเหมือนเครื่องจักรที่ซับซ้อนมากซึ่งประกอบด้วยองค์ประกอบขนาดเล็กหลายพัน (ยีนและโปรตีน) ซึ่งส่วนใหญ่ไม่ทราบว่ามันทำงานอย่างไร
"สิ่งที่เราทำคือการสร้างระบบ macrophage ที่ติดเชื้อซึ่งจะทำให้เราสามารถศึกษาการทำงานของยีนที่น่าสนใจ" ศาสตราจารย์คลาวิโจกล่าว สำหรับสิ่งนี้พวกเขาใช้เทคนิคทางชีวภาพที่ประกอบด้วยการเปิดและปิด
เครื่องมือทำงานแบบอะนาล็อกกับวิธีประเมินระบบปฏิบัติการของนาฬิกา หากส่วนใดส่วนหนึ่งถูกลบมันจะสามารถให้บริการได้ อย่างไรก็ตามโดยการใช้อีกสิ่งหนึ่งที่อาจล้มเหลวในชุดปฏิบัติการ
แนวคิดก็คือติดตั้งและถอนการติดตั้งส่วนประกอบดังนั้นด้วยวิธีนี้คุณสามารถกำหนดได้ว่าชิ้นส่วนใดที่จำเป็นสำหรับนาฬิกาในการทำงานและไม่มาก นักวิจัยได้เลือกยีน 200 ตัวที่มีความสำคัญที่สามารถจัดการได้ในเบื้องต้น
เทคนิคนี้ถูกออกแบบมาให้เป็นแบบชั่วคราว: "เราลบแล้วใส่องค์ประกอบแต่ละส่วนอีกครั้งเพื่อสังเกตว่าปรสิตทำหน้าที่อย่างไรภายในแมคโครฟาจและวิเคราะห์ความเกี่ยวข้องของกลไกเหล่านี้ด้วยเครื่องมือที่เราสามารถเปิดหรือปิด ยีนที่เราต้องการและเมื่อเราต้องการ "
การวิจัยมุ่งเน้นไปที่วิธีการทำงานของแมคโครฟาจและวิธีการใช้ความรู้เพื่อพัฒนากลยุทธ์ในการควบคุมโรค
"ยาเสพติดที่เป็นที่รู้จักจำนวนมากทำงานโดยการดัดแปลงส่วนประกอบของเซลล์ของเราด้วย 200 ยีนเราสามารถสื่อสารข้อมูลเกี่ยวกับสิ่งที่สำคัญที่สุดที่ปรสิตใช้และยาชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนได้ การควบคุมและดังนั้นในการรักษาโรค "ไฮไลท์ศาสตราจารย์ Clavijo
ที่สำคัญกว่านั้นงานส่วนใหญ่เกี่ยวกับโรคนี้มีความเข้มข้นในการศึกษาของปรสิต แต่มีการศึกษาไม่มากนักที่อ้างถึงแมคโครฟาจ ดังนั้นการสอบสวนชี้ไปที่หลัง “ สิ่งที่เรากำลังมองหาคือการได้รับการรักษาที่มีประสิทธิภาพและเป็นพิษน้อยกว่า” นักวิจัยกล่าว
ที่มา: