Aplastic anemia (aplasia ไขกระดูก) เกิดจากความผิดปกติในการทำงานของเซลล์ต้นกำเนิด ความเสียหายของไขกระดูกทำให้การผลิตเม็ดเลือดแดงและขาวและเกล็ดเลือดลดลงซึ่งนำไปสู่โรคโลหิตจาง อาการของ aplastic anemia คืออะไรและจะรักษาได้อย่างไร?
Aplastic anemia เกิดจากความผิดปกติของเซลล์ต้นกำเนิดในไขกระดูก Aplastic anemia เป็นผลมาจากการสูญเสียเนื้อเยื่อไขกระดูกโดยแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหรือไขมันซึ่งเป็นสาเหตุของการสูญเสียเลือดทุกส่วน โรคไขกระดูกอาจเกิดขึ้นเองโดยเกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรม (Fanconi anemia) หรือทุติยภูมิที่เกิดจากปัจจัยภายนอก
Fanconi anemia ค้นหาว่าอะไรคืออาการของโรคโลหิตจาง แต่กำเนิด
ฟังเกี่ยวกับประเภทและอาการของโรคโลหิตจางจากหลอดเลือด นี่คือเนื้อหาจากวงจร LISTENING GOOD พอดคาสต์พร้อมเคล็ดลับหากต้องการดูวิดีโอนี้โปรดเปิดใช้งาน JavaScript และพิจารณาการอัปเกรดเป็นเว็บเบราว์เซอร์ที่รองรับวิดีโอ
$config[ads_text1] not found
สาเหตุภายนอกของโรคโลหิตจาง aplastic
- การฉายแสง;
- ยาฆ่าแมลงและสารกำจัดวัชพืช
- เบนเซ่;
- การติดเชื้อไวรัส (parvovirus B19, HIV, HBV, HCV);
- ยาบางชนิด (chloramphenicol, methotrexate, gold salts, penicillamine);
- การตั้งครรภ์ - hemoglobinuria paroxysmal ออกหากินเวลากลางคืน (Marchiafava-Michelie syndrome);
- โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในระบบ
Aplastic anemia - อาการ
Aplastic anemia เป็นผลมาจากการขาดส่วนประกอบของเลือดทั้งหมด (เม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือด):
1. การลดลงของเม็ดเลือดแดงทำให้เกิดความอ่อนแอและหายใจไม่ออก
2. การขาดเม็ดเลือดขาวเพิ่มความไวต่อการติดเชื้อและไข้ของผู้ป่วย
3. การขาดเกล็ดเลือดในจำนวนที่เพียงพอทำให้เกิดเลือดออกมีอาการผิดปกติที่ผิวหนังและเยื่อเมือก
ข้อบกพร่องอะไรบ่งบอกถึงโรคโลหิตจางจากหลอดเลือด
การวินิจฉัยโรคโลหิตจาง aplastic สามารถทำได้เมื่อมีอาการอย่างน้อยสองอย่างต่อไปนี้:
- นิวโทรพีเนีย
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ
- reticulocytopenia.
นอกจากการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้แล้วจำเป็นต้องมีการเจาะไขกระดูกเพื่อวินิจฉัย การลดลงของเซลล์เม็ดเลือดลดลงเหลือน้อยกว่า 30% และจำนวนเนื้อเยื่อไขมันที่เพิ่มขึ้นและการลดลงของ megakaryocytes เป็นอาการของโรคโลหิตจาง aplastic
$config[ads_text2] not foundการรักษาโรคโลหิตจางจากหลอดเลือด
การพัฒนาของ aplastic anemia อาจเกิดขึ้นได้อย่างรวดเร็ว แต่ก็ไม่เสมอไป - บางครั้งอาจใช้เวลานานในการพัฒนาโดยไม่มีอาการใด ๆ ในรูปแบบเฉียบพลันของโรคการรักษามีความซับซ้อนและอัตราการเสียชีวิตของผู้ป่วย (โดยเฉพาะคนที่อายุน้อยกว่า) สูง
ในผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่า (อายุไม่เกิน 40 ปี) โรคโลหิตจางจะได้รับการรักษาด้วยการปลูกถ่ายไขกระดูก การรักษาได้รับจาก 60 ถึง 90% ของกรณี Cyclophosphamide พร้อม ATG ให้กับผู้สูงอายุ การรักษาด้วยแอนโดรเจนมีประสิทธิภาพในโรคโลหิตจางของ Fanconi และในรูปแบบของโรคโลหิตจางที่ได้มา
อ่านเพิ่มเติม: TROMBASTENIA GLANZMANNA โรคเลือดออกที่เป็นอันตรายวิธีการปรับปรุงการดูดซึมธาตุเหล็กในโรคโลหิตจาง? เฮโมโกลบิน: บรรทัดฐานสำหรับผู้หญิงผู้ชายและเด็กและสำหรับสตรีมีครรภ์
