ศุกร์ 25 ตุลาคม, 2013.- การตรวจหาอัลไซเมอร์ก่อนที่มันจะปรากฏขึ้นอาจเป็นไปได้ด้วยชุดไบโอมาร์คเกอร์ที่เพิ่งระบุทีมนักวิจัยจากมหาวิทยาลัยจอห์นฮอปกิ้นส์ (สหรัฐอเมริกา) ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่าการวัดระดับโปรตีนบางชนิดในน้ำไขสันหลังสามารถทำนายการด้อยค่าทางสติปัญญาของโรคอัลไซเมอร์ได้ก่อนที่อาการแรกของการสูญเสียความจำจะปรากฏขึ้น
การระบุตัวบ่งชี้ทางชีวภาพสามารถให้เครื่องมือที่ต้องการมากเพื่ออำนวยความสะดวกในการใช้การรักษาในช่วงต้นเพื่อป้องกันหรือหยุดการลุกลามของโรคโดยที่ผู้ที่มีความบกพร่องทางสติปัญญา
การทดลองทางคลินิกส่วนใหญ่ดำเนินการโดยยาที่มีจุดประสงค์เพื่อหยุดสมองที่ถูกทำลายจากอัลไซเมอร์ล้มเหลว และผู้เชี่ยวชาญหลายคนเชื่อว่าปัญหาหลักคือพวกเขาได้รับการจัดการเมื่อสมองถูกทำลายเกิดขึ้นแล้วและผู้ป่วยมีอาการแล้ว «เมื่อเราเห็นผู้ป่วยความดันโลหิตสูงและคอเลสเตอรอลสูงเราไม่ต้องรอที่จะรักษาภาวะหัวใจล้มเหลว และในอัลไซเมอร์ก็เป็นไปได้ที่จะทำเช่นเดียวกัน” มาริลีนอัลเบิร์ตนักวิจัยหลักที่ตีพิมพ์ในประสาทวิทยากล่าว อย่างไรก็ตามถึงตอนนี้มันยากมากที่จะทำนายโรคล่วงหน้าแม้ว่าเรารู้ว่ามันเริ่มพัฒนาในสมองอย่างน้อยหนึ่งทศวรรษก่อนที่จะเริ่มมีอาการครั้งแรก "
สำหรับการศึกษาใหม่นักวิจัยวิเคราะห์ชุดของ biomarkers ที่เก็บรวบรวมในฐานข้อมูล BIOCARD - โครงการที่ดำเนินการระหว่างปี 1995 และ 2005 ใน biomarkers ของภาวะสมองเสื่อม - ในอาสาสมัครวัยกลางคนที่มีสุขภาพดี 265 คน ประมาณสามในสี่ของกลุ่มมีญาติสนิทกับโรคอัลไซเมอร์ซึ่งเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อการพัฒนาของโรคนี้
ในช่วงเวลาที่ทำงาน 2538-2548 ชุดของการทดสอบ neuropsychological ดำเนินการเป็นประจำทุกปีในอาสาสมัครซึ่งซ้ำแล้วซ้ำอีกจาก 2552 ผลแสดงให้เห็นว่าโปรตีนสำคัญสองรู้จัก: phosphorylated เอกภาพและเบต้า - อะไมลอยด์ที่ พวกเขาจะพบในน้ำไขสันหลัง ทั้งสองทำนายความบกพร่องทางสติปัญญาที่ไม่รุนแรงซึ่งมักจะเป็นพาหะของโรคอัลไซเมอร์อย่างน้อยห้าปีก่อนที่จะเริ่มมีอาการนอกจากนี้พวกเขาเห็นว่ายิ่งมีปริมาณของเอกภาพและเบต้าอะไมลอยด์มากขึ้นเท่าใด แม้ว่าจะเป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าโปรตีนเหล่านี้มีอยู่ในน้ำไขสันหลังของผู้ป่วยที่เป็นโรคขั้นสูง “ และคำตอบคือใช่” อัลเบิร์ตกล่าว
สมองของผู้ที่เป็นโรคอัลไซเมอร์มีโครงสร้างที่ผิดปกติสองอย่าง: โล่อะไมลอยด์และโปรตีนเอกภาพ นักวิจัยอธิบายว่าแผ่นเนื้อเยื่อเหล่านี้คือการสะสมของโปรตีนเบต้า - อะไมลอยด์ที่สะสมอยู่นอกเซลล์ประสาทในขณะที่โหนดหรือพันกันก่อตัวขึ้นภายในเซลล์ประสาท และเมื่อเกิดสถานการณ์เช่นนี้เซลล์เริ่มตาย ในสมองปกติโปรตีนเอกภาพช่วยในการรักษาโครงสร้างของเซลล์ประสาทในขณะที่หนึ่งที่มีโรคอัลไซเมอร์อยู่ตรงข้ามเกิดขึ้น
แม้ว่าการศึกษา BIOCARD เกือบสองทศวรรษที่ผ่านมาเหล่านี้เป็นข้อมูลสรุปครั้งแรกโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากต้องใช้เวลาสำหรับคนวัยกลางคนที่จะก้าวหน้าไปสู่ภาวะสมองเสื่อม ในกรณีนี้มีเพียง 53 คนจากอาสาสมัครดั้งเดิมที่มีความบกพร่องทางสติปัญญาหรือสมองเสื่อมตัวอย่างอัลเบิร์ตเชื่อว่ามีขนาดใหญ่พอที่จะสรุปผลเบื้องต้นได้ อาการแรก ได้แก่ ความผิดปกติของหน่วยความจำ
อย่างไรก็ตามอัลเบิร์ตเตือนว่าสัดส่วนของไบโอมาร์คเกอร์ในเวลานี้ไม่ถูกต้องเพียงพอที่จะทำนายได้อย่างแม่นยำว่าบุคคลนั้นกำลังจะมีภาวะสมองเสื่อมหรือไม่และจำเป็นต้องทำการวิเคราะห์กลุ่มนี้ในระยะยาวอีกต่อไป อย่างไรก็ตามผลลัพธ์นั้นถูกต้อง "ไม่เพียง แต่พวกเขาสามารถเป็นแนวทางในการใช้การรักษาครั้งแรกกับยาที่มีอยู่แล้ว แต่พวกเขายังสามารถช่วยทดสอบยาใหม่ได้ด้วย"
ที่มา:
แท็ก:
ครอบครัว เพศ ต่าง
การระบุตัวบ่งชี้ทางชีวภาพสามารถให้เครื่องมือที่ต้องการมากเพื่ออำนวยความสะดวกในการใช้การรักษาในช่วงต้นเพื่อป้องกันหรือหยุดการลุกลามของโรคโดยที่ผู้ที่มีความบกพร่องทางสติปัญญา
การทดลองทางคลินิกส่วนใหญ่ดำเนินการโดยยาที่มีจุดประสงค์เพื่อหยุดสมองที่ถูกทำลายจากอัลไซเมอร์ล้มเหลว และผู้เชี่ยวชาญหลายคนเชื่อว่าปัญหาหลักคือพวกเขาได้รับการจัดการเมื่อสมองถูกทำลายเกิดขึ้นแล้วและผู้ป่วยมีอาการแล้ว «เมื่อเราเห็นผู้ป่วยความดันโลหิตสูงและคอเลสเตอรอลสูงเราไม่ต้องรอที่จะรักษาภาวะหัวใจล้มเหลว และในอัลไซเมอร์ก็เป็นไปได้ที่จะทำเช่นเดียวกัน” มาริลีนอัลเบิร์ตนักวิจัยหลักที่ตีพิมพ์ในประสาทวิทยากล่าว อย่างไรก็ตามถึงตอนนี้มันยากมากที่จะทำนายโรคล่วงหน้าแม้ว่าเรารู้ว่ามันเริ่มพัฒนาในสมองอย่างน้อยหนึ่งทศวรรษก่อนที่จะเริ่มมีอาการครั้งแรก "
สำหรับการศึกษาใหม่นักวิจัยวิเคราะห์ชุดของ biomarkers ที่เก็บรวบรวมในฐานข้อมูล BIOCARD - โครงการที่ดำเนินการระหว่างปี 1995 และ 2005 ใน biomarkers ของภาวะสมองเสื่อม - ในอาสาสมัครวัยกลางคนที่มีสุขภาพดี 265 คน ประมาณสามในสี่ของกลุ่มมีญาติสนิทกับโรคอัลไซเมอร์ซึ่งเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อการพัฒนาของโรคนี้
ในช่วงเวลาที่ทำงาน 2538-2548 ชุดของการทดสอบ neuropsychological ดำเนินการเป็นประจำทุกปีในอาสาสมัครซึ่งซ้ำแล้วซ้ำอีกจาก 2552 ผลแสดงให้เห็นว่าโปรตีนสำคัญสองรู้จัก: phosphorylated เอกภาพและเบต้า - อะไมลอยด์ที่ พวกเขาจะพบในน้ำไขสันหลัง ทั้งสองทำนายความบกพร่องทางสติปัญญาที่ไม่รุนแรงซึ่งมักจะเป็นพาหะของโรคอัลไซเมอร์อย่างน้อยห้าปีก่อนที่จะเริ่มมีอาการนอกจากนี้พวกเขาเห็นว่ายิ่งมีปริมาณของเอกภาพและเบต้าอะไมลอยด์มากขึ้นเท่าใด แม้ว่าจะเป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าโปรตีนเหล่านี้มีอยู่ในน้ำไขสันหลังของผู้ป่วยที่เป็นโรคขั้นสูง “ และคำตอบคือใช่” อัลเบิร์ตกล่าว
จานและ clews
สมองของผู้ที่เป็นโรคอัลไซเมอร์มีโครงสร้างที่ผิดปกติสองอย่าง: โล่อะไมลอยด์และโปรตีนเอกภาพ นักวิจัยอธิบายว่าแผ่นเนื้อเยื่อเหล่านี้คือการสะสมของโปรตีนเบต้า - อะไมลอยด์ที่สะสมอยู่นอกเซลล์ประสาทในขณะที่โหนดหรือพันกันก่อตัวขึ้นภายในเซลล์ประสาท และเมื่อเกิดสถานการณ์เช่นนี้เซลล์เริ่มตาย ในสมองปกติโปรตีนเอกภาพช่วยในการรักษาโครงสร้างของเซลล์ประสาทในขณะที่หนึ่งที่มีโรคอัลไซเมอร์อยู่ตรงข้ามเกิดขึ้น
แม้ว่าการศึกษา BIOCARD เกือบสองทศวรรษที่ผ่านมาเหล่านี้เป็นข้อมูลสรุปครั้งแรกโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากต้องใช้เวลาสำหรับคนวัยกลางคนที่จะก้าวหน้าไปสู่ภาวะสมองเสื่อม ในกรณีนี้มีเพียง 53 คนจากอาสาสมัครดั้งเดิมที่มีความบกพร่องทางสติปัญญาหรือสมองเสื่อมตัวอย่างอัลเบิร์ตเชื่อว่ามีขนาดใหญ่พอที่จะสรุปผลเบื้องต้นได้ อาการแรก ได้แก่ ความผิดปกติของหน่วยความจำ
อย่างไรก็ตามอัลเบิร์ตเตือนว่าสัดส่วนของไบโอมาร์คเกอร์ในเวลานี้ไม่ถูกต้องเพียงพอที่จะทำนายได้อย่างแม่นยำว่าบุคคลนั้นกำลังจะมีภาวะสมองเสื่อมหรือไม่และจำเป็นต้องทำการวิเคราะห์กลุ่มนี้ในระยะยาวอีกต่อไป อย่างไรก็ตามผลลัพธ์นั้นถูกต้อง "ไม่เพียง แต่พวกเขาสามารถเป็นแนวทางในการใช้การรักษาครั้งแรกกับยาที่มีอยู่แล้ว แต่พวกเขายังสามารถช่วยทดสอบยาใหม่ได้ด้วย"
ที่มา:
