ลูกชายได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค thrombophilia: Leiden factor และ S protein หมายความว่าพ่อหรือแม่คนใดคนหนึ่งมียีนที่บกพร่อง (เช่นปู่ย่าตายายไม่สามารถส่งต่อได้) ในทางสถิติอุบัติการณ์ของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในคนที่มียีนเสียหายมากกว่าคนที่มีสุขภาพดีมากแค่ไหน?
ฉันขอแนะนำให้คุณและพ่อของเด็กได้รับการทดสอบในระดับเดียวกับที่ทำกับลูกชาย จากนั้นจะมีการยืนยันที่มาของความผิดปกติเหล่านี้ อย่างไรก็ตามความเสี่ยงคือ: เสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำ - คนผิวขาวโดยเฉลี่ย: heterozygous สำหรับการขาดโปรตีน S-6, heterozygous สำหรับการกลายพันธุ์ของ Leiden: 5-7
โปรดจำไว้ว่าคำตอบของผู้เชี่ยวชาญของเราเป็นข้อมูลและจะไม่แทนที่การไปพบแพทย์
ศ. พิเศษ Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhDเขาเชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์คลินิกเป็นเวลาหลายปี ปัจจุบันดำรงตำแหน่งรองศาสตราจารย์ที่ Children's Memorial Health Institute ในวอร์ซอ เชื่อมโยงอย่างถาวรกับ Silesia โดยที่อื่น ๆ ร่วมกับ testDNA Laboratorium Sp. สวนสัตว์. ให้คำปรึกษาทางโทรศัพท์แก่ผู้ป่วยที่ต้องการหารือเกี่ยวกับผลการตรวจทางพันธุกรรมหรือพูดคุยเกี่ยวกับการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมในครอบครัว ในทางปฏิบัติเขาเกี่ยวข้องกับการวินิจฉัยสาเหตุทางพันธุกรรมของความบกพร่องที่เกิดความผิดปกติของพัฒนาการและความล้มเหลวในการตั้งครรภ์
ผู้ป่วยมีโอกาสที่จะได้รับข้อมูลเกี่ยวกับผลของผลการตรวจดีเอ็นเอที่กำหนดความจำเป็นในการใช้มาตรการป้องกันและระบุการทดสอบที่จำเป็นในการดำเนินการและวินิจฉัยโรค Ms Docent ได้รับการชื่นชมไม่เพียง แต่สำหรับความรู้และความเป็นมืออาชีพของเธอเท่านั้น แต่ยังรวมถึงทัศนคติที่ดีต่อผู้ป่วยซึ่งพวกเขามักจะเน้นในฟอรัมอินเทอร์เน็ต
