Phagocytosis เป็นหนึ่งในกลไกพื้นฐานที่สุดและในขณะเดียวกันก็เป็นกลไกการป้องกันที่มีประสิทธิภาพที่สุดของร่างกายมนุษย์ การทำงานที่เหมาะสมของกระบวนการฟาโกไซโทซิสเป็นองค์ประกอบสำคัญของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่เหมาะสม ค้นหาว่า phagocytosis คืออะไร phagocytosis ทำงานอย่างไรทำไมต้อง phagocytosis และความผิดปกติของ phagocytosis มีผลอย่างไร?
Phagocytosis คือเมื่อเชื้อโรคชิ้นส่วนเซลล์ที่ตายแล้วและอนุภาคเล็ก ๆ ถูกดูดซึมโดยเซลล์เฉพาะที่เรียกว่า phagocytes Phagocytosis สามารถเปรียบเทียบได้กับการ "ทำความสะอาด" ในระดับเซลล์ - ช่วยให้เซลล์สามารถกำจัดองค์ประกอบที่ไม่จำเป็นหรือเป็นอันตรายได้
สารบัญ:
- phagocytosis คืออะไร?
- บทบาทของ phagocytosis ในร่างกาย
- เซลล์ใดมีความสามารถในการฟาโกไซโตส?
- Phagocytosis - ประเภท
- phagocytosis ที่เกิดขึ้นเอง (ที่เรียกว่าพื้นเมือง)
- phagocytosis อำนวยความสะดวก
- Phagocytosis - ระยะ
- Phagocytosis - แล้วอะไรต่อไป?
- วิธีหลีกเลี่ยง phagocytosis โดยจุลินทรีย์
- ความผิดปกติของ Phagocytosis
- โรค Granulomatous เรื้อรัง
- โรคเชแดค - ฮิกาชิ
phagocytosis คืออะไร?
Phagocytosis เป็นกระบวนการทางชีวภาพที่อนุภาคต่างประเทศถูกดูดซึมโดยเซลล์ ปรากฏการณ์ฟาโกไซโทซิสเป็นเรื่องปกติในสิ่งมีชีวิตหลายชนิด - สิ่งมีชีวิตดั้งเดิมส่วนใหญ่ (เช่นโปรโตซัว) ใช้ฟาโกไซโตซิสเป็นวิธีการรับอาหารจากสิ่งแวดล้อมภายนอก
ในมนุษย์ความสามารถในการฟาโกไซโตสจะถูกใช้โดยเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันเป็นหลัก
Phagocytosis เป็นกลไกหนึ่งของภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดหรือไม่เฉพาะเจาะจง กระบวนการของ phagocytosis จึงเป็นหนึ่งในแนวป้องกันแรกและพื้นฐานของร่างกายของเรา นอกเหนือจากบทบาทในระบบภูมิคุ้มกันแล้ว phagocytosis ยังมีความสำคัญอย่างยิ่งในการรักษาสภาวะสมดุลของเนื้อเยื่อ (หรือภาวะสมดุล)
Phagocytosis ช่วยให้สามารถกำจัดเซลล์ที่ตายแล้วและเสียหายของร่างกายของตัวเองซึ่งจะช่วยให้สามารถสร้างและสร้างเนื้อเยื่อใหม่ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
Phagocytosis เป็นหนึ่งในประเภทของ endocytosis เช่นการถ่ายโอนโมเลกุลจากสภาพแวดล้อมภายนอกไปยังภายในเซลล์ ใน phagocytosis อนุภาคที่เป็นของแข็งจะถูกดูดซับ: เซลล์ phagocytic จะล้อมรอบด้วยชิ้นส่วนของเยื่อหุ้มเซลล์ของตัวเองก่อนแล้วจึงดึงเข้าไปข้างใน สิ่งนี้จะสร้างถุงที่มีอนุภาคที่ถูกดูดซับเรียกว่าฟาโกโซม
จากนั้นเนื้อหาของ phagosome จะถูกย่อยด้วยสารเคมีและเอนไซม์หลายชนิด กระบวนการทั้งหมดคล้ายกับการ "กิน" ของอนุภาคโดยเซลล์ซึ่งสะท้อนให้เห็นในคำว่า phagocytosis
ชื่อนี้มาจากภาษากรีก phagein แปลว่า "กินเพื่อเขมือบ"
Phagocytosis เกิดขึ้นในร่างกายของเราตลอดเวลา - phagocytes หลายพันล้านตัว "กิน" จุลินทรีย์ที่เป็นอันตรายชิ้นส่วนของเซลล์ที่ตายแล้วหรืออนุภาคที่ไม่จำเป็นอย่างต่อเนื่อง เป็นกระบวนการทั่วไปแม้ว่าจะซับซ้อนมากก็ตาม
การรับรู้เป้าหมายอย่างถูกต้องโดยเซลล์ฟาโกไซติกและปฏิสัมพันธ์ที่เหมาะสมระหว่างฟาโกไซต์และเป้าหมายของ "การโจมตี" ต้องอาศัยการทำงานร่วมกันอย่างต่อเนื่องของโปรตีนโมเลกุลสัญญาณแอนติบอดีและเซลล์ผู้ช่วย
บทบาทของ phagocytosis ในร่างกาย
ไม่ยากที่จะคาดเดาว่าการประยุกต์ใช้ขั้นพื้นฐานของกระบวนการ phagocytosis คือการป้องกันร่างกายของเราจากเชื้อโรค การแทรกซึมของสารติดเชื้อเข้าสู่ร่างกายจะเริ่มส่งสัญญาณที่ "เรียก" เซลล์ฟาโกไซติกไปยังบริเวณที่ติดเชื้อ
การอักเสบเฉียบพลันเริ่มต้นขึ้นซึ่งมีบทบาทในการต่อต้านเชื้อโรค Phagocytes ไหลไปที่รอยโรคพร้อมกับเลือดซึ่งเป็นกลไกที่สำคัญที่สุดอย่างหนึ่งของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันหลัก บริเวณที่เกิดการอักเสบ phagocytes จะ "กิน" ทั้งเชื้อโรคและเซลล์ที่ถูกทำลาย
ในระหว่างการติดเชื้อมี phagocytosis อีกประเภทหนึ่งที่สำคัญมาก มันคือสิ่งที่เรียกว่า eferocytosis
กระบวนการของ eferocytosis เกี่ยวข้องกับการกลืนเซลล์ที่กำลังจะตายเมื่อการอักเสบลดลง เมื่อเซลล์ฟาโกไซต์ทำหน้าที่และกำจัดเชื้อโรคได้สำเร็จก็ไม่จำเป็น
จากนั้นพวกมันก็ตายตามธรรมชาติตามด้วย eferocytosis หรือ "ทำความสะอาดสนามรบ" phagocytosis ประเภทนี้ช่วยลดการอักเสบและช่วยให้ร่างกายกลับสู่สภาวะก่อนการติดเชื้อ
ณ จุดนี้ควรเน้นว่าการตายของเซลล์ในร่างกายของเราเป็นกระบวนการที่ต่อเนื่องไม่เพียง แต่เป็นผลมาจากการติดเชื้อ เซลล์แต่ละเซลล์มีช่วงชีวิตที่เฉพาะเจาะจงหลังจากนั้นจะตายและถูกแทนที่ด้วยเซลล์ใหม่ กระบวนการของการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้เรียกว่า apoptosis
Apoptosis เป็นปรากฏการณ์ทางธรรมชาติที่ทำให้เนื้อเยื่อของเราได้รับการต่ออายุอย่างต่อเนื่อง เพื่อให้เซลล์ที่กำลังจะตายถูกแทนที่ด้วยเซลล์ใหม่ต้องทำความสะอาดก่อน อย่างที่คุณเดาได้ง่ายๆว่านี่เป็นหน้าที่ของ phagocytes
เซลล์อะพอพโทติก (กำลังจะตาย) จะปล่อยสัญญาณพิเศษบนพื้นผิวของเยื่อหุ้มเซลล์ซึ่งช่วยให้การรับรู้และการทำให้เป็นกลางโดยฟาโกไซต์
ในกรณีนี้ phagocytosis เกิดขึ้นโดยไม่มีการอักเสบ ดังนั้นเราจึงเห็นว่า phagocytosis ไม่เพียง แต่เป็นวิธีการป้องกันจุลินทรีย์จากต่างประเทศเท่านั้น แต่ยังเป็นกระบวนการที่ช่วยในการพัฒนาเปลี่ยนแปลงและสร้างเนื้อเยื่อใหม่ทั้งหมด
เซลล์ใดมีความสามารถในการฟาโกไซโตส?
เซลล์ที่สามารถทำ phagocytosis เรียกว่า phagocytes ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพและประสิทธิผลของ phagocytosis เราแยกแยะสิ่งที่เรียกว่า phagocytes มืออาชีพและไม่ใช่มืออาชีพ
phagocytes ที่ไม่ใช่มืออาชีพจะจัดการกับ phagocytosis เป็นครั้งคราว - กระบวนการนี้ไม่ใช่งานหลัก อย่างไรก็ตามในบางครั้งมีอนุภาค / ชิ้นส่วนของเซลล์ที่ตายแล้วในบริเวณใกล้เคียงกับเซลล์เหล่านี้ซึ่งต้องทำความสะอาด
จากนั้นพวกเขาจะแสดงกิจกรรม phagocytic แม้ว่าเมื่อเทียบกับ phagocytes แบบมืออาชีพ แต่ก็มีข้อ จำกัด และมีประสิทธิภาพน้อยกว่า เซลล์หลายประเภทถูกจัดเป็นเซลล์ฟาโกไซต์ที่ไม่ใช่มืออาชีพ เซลล์เยื่อบุผิวเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันบางชนิดเช่นเดียวกับเยื่อบุผนังหลอดเลือด
phagocytes มืออาชีพเป็นเซลล์หลักที่รับผิดชอบต่อ phagocytosis ในร่างกายของเรา ในหมู่พวกเขาเราแยกความแตกต่างของนิวโทรฟิลโมโนไซต์และมาโครฟาจเป็นหลัก เซลล์เหล่านี้เป็นของตระกูลเม็ดเลือดขาวหรือเซลล์เม็ดเลือดขาวซึ่งส่วนใหญ่ทำหน้าที่ภูมิคุ้มกัน phagocytes มืออาชีพทั้งสามประเภทมีความเชี่ยวชาญใน phagocytosis แม้ว่าแต่ละชนิดจะมีความแตกต่างกันเล็กน้อย
นิวโทรฟิลเป็นเซลล์หลักที่ทำให้เกิดการอักเสบเฉียบพลัน ภายใต้สถานการณ์ปกตินิวโทรฟิลจะไหลเวียนไปกับเลือดทั่วร่างกาย เมื่อการติดเชื้อเริ่มขึ้นเซลล์เหล่านี้จะรวมกลุ่มกันในจุดโฟกัสของโรคทันที ฟาโกไซโทซิสที่เป็นสื่อกลางของนิวโทรฟิลเป็นไปอย่างรวดเร็วและรุนแรง: เซลล์เหล่านี้มีหลายวิธีในการยับยั้งเชื้อโรคที่ดูดซึม
โมโนไซต์เช่นนิวโทรฟิลไหลเวียนในกระแสเลือดอย่างไรก็ตามพวกมันสามารถออกจากกระแสเลือดและสร้างเนื้อเยื่อต่างๆ โมโนไซต์ที่โตเต็มที่แล้วจะเปลี่ยนเป็นเนื้อเยื่อมาโครฟาจ phagocytosis ที่เป็นสื่อกลาง Macrophage นั้นเร็วน้อยกว่าและช้ากว่ามาก มาโครฟาจเป็นกลุ่มเซลล์หลักที่พบในบริเวณที่มีการอักเสบเรื้อรัง
Phagocytosis - ประเภท
Phagocytosis เป็นกระบวนการที่ซับซ้อนซึ่งขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์ phagocytic วัตถุที่อยู่ระหว่าง phagocytosis และโมเลกุลตัวกลางจำนวนมาก phagocytosis พื้นฐานมีสองทาง:
- phagocytosis ที่เกิดขึ้นเอง (ที่เรียกว่าพื้นเมือง)
เป็น phagocytosis ที่เกิดขึ้นค่อนข้างช้าซึ่งไม่ค่อยมีส่วนเกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อยาต้านจุลชีพ บทบาทของ phagocytosis ที่เกิดขึ้นเองคือการกำจัดเซลล์ที่ตายแล้วและ "ทำความสะอาด" องค์ประกอบที่ไม่จำเป็นภายในเนื้อเยื่อ เพื่อที่จะเริ่ม phagocytosis ที่เกิดขึ้นเองจำเป็นต้องกระตุ้นสิ่งที่เรียกว่า "ตัวรับของกินของเน่า" มีอยู่ในแมคโครฟาจเป็นหลัก phagocytosis ประเภทนี้ต้านการอักเสบตามธรรมชาติ
- phagocytosis อำนวยความสะดวก
phagocytosis ที่อำนวยความสะดวกนั้นเร็วกว่าและมีประสิทธิภาพมากกว่า phagocytosis ที่เกิดขึ้นเอง เป็นผลให้มีประสิทธิภาพสูงในการทำลายเชื้อโรค เพื่อให้กระบวนการ phagocytosis เกิดขึ้นอย่างเข้มข้นจึงจำเป็น - ตามชื่อ - สิ่งอำนวยความสะดวกบางอย่าง
phagocytes สามารถอำนวยความสะดวกในกิจกรรมของพวกเขาได้อย่างไร? วิธีหนึ่งที่ใช้บ่อยที่สุดคือการ "ทำเครื่องหมาย" วัตถุที่ควรกำจัดโดยเฉพาะ กระบวนการนี้เรียกว่า opsonization
สาระสำคัญของ opsonization คือการยึดติดของโมเลกุลบางชนิดกับพื้นผิวของจุลินทรีย์ เชื้อโรคที่ "มีเครื่องหมาย" นี้จะถูกกำหนดเป้าหมายอย่างรวดเร็วและถูกทำลายโดยเซลล์อาหาร โมเลกุลที่เปิดใช้งาน opsonization เรียกว่า opsonins สิ่งเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นแอนติบอดีและส่วนประกอบของสิ่งที่เรียกว่า ระบบเสริม
Opsonins จดจำเชื้อโรคได้อย่างมีประสิทธิภาพทำเครื่องหมายและช่วยอำนวยความสะดวกอย่างมีนัยสำคัญในกระบวนการ phagocytosis
Phagocytosis - ระยะ
เรารู้แล้วว่าเซลล์ใดเกี่ยวข้องกับ phagocytosis เมื่อใดและทำไม ลองทำตามขั้นตอนนี้อย่างใกล้ชิด:
1. การกระตุ้นและการไหลเข้าของ phagocytes ไปยังบริเวณที่ติดเชื้อ
การแทรกซึมของจุลินทรีย์เข้าสู่ร่างกายทำให้เกิดการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันทันที เซลล์ในประตูแห่งการติดเชื้อเริ่มส่งสัญญาณของภัยคุกคามที่มีอยู่
โมเลกุลของสาร (ส่วนใหญ่เรียกว่า pro-inflammatory cytokines) จะแพร่กระจายไปทั่วกระแสเลือด ด้วยวิธีนี้ฟาโกไซต์จะ "เรียนรู้" ว่าพวกมันติดเชื้อและเริ่มทำงานได้
phagocytes ที่เปิดใช้งานไปถึงบริเวณที่มีการติดเชื้อในเลือด การไหลเข้าของ phagocytes ที่มีประสิทธิภาพไปยังตำแหน่งที่ถูกต้องเป็นไปได้ด้วยสิ่งที่เรียกว่า เคมี เป็นกระบวนการของการเคลื่อนที่ของเซลล์ที่ถูกควบคุมภายใต้อิทธิพลของสัญญาณทางเคมี
phagocytes ที่ใช้งานอยู่ยังมีความสามารถในการผ่านผนังหลอดเลือดทำให้เกิดการอักเสบแทรกซึมที่บริเวณที่มีการติดเชื้อ
2. การรับรู้ของเชื้อโรค
เมื่อเซลล์ฟาโกไซต์ไปถึงบริเวณที่มีการติดเชื้อพวกมันจะเริ่มรับรู้ถึงเชื้อโรค กระบวนการนี้มักได้รับการอำนวยความสะดวกโดยโมเลกุลอื่น ๆ (ดูหัวข้อ 4 สำหรับ phagocytosis ที่อำนวยความสะดวก) phagocyte แต่ละเซลล์มีอยู่บนพื้นผิวของเยื่อหุ้มเซลล์ที่เรียกว่า ตัวรับเช่นโปรตีนที่ช่วยในการรับรู้โมเลกุลต่างๆ
เมื่อตัวรับที่รับผิดชอบในการรับรู้จุลินทรีย์ถูกกระตุ้น phagocyte จะจับตัวกับเป้าหมายของการโจมตีอย่างแน่นหนา
3. การดูดซึมของเชื้อโรค
ฟาโกไซต์ "ติดอยู่" กับเชื้อโรคจะเริ่มกระบวนการดูดซึม เยื่อหุ้มเซลล์ฟาโกไซต์จะเริ่มล้อมรอบเชื้อโรคโดย "ปีน" ที่ขอบของมัน สิ่งนี้จะสร้างถุงที่มีจุลินทรีย์ ถุงนี้เรียกว่าฟาโกโซม (phagosome) อยู่ภายในเซลล์ฟาโกไซติก เพื่อที่จะทำให้จุลินทรีย์ไม่เป็นอันตรายอย่างเต็มที่จำเป็นต้องทำลายเนื้อหาของฟาโกโซม
การย่อยเนื้อหา phagosome
เพื่อให้เนื้อหาของ phagosome ถูกย่อยจำเป็นต้องส่งเอนไซม์ย่อยอาหารเข้าไปข้างใน เอนไซม์ดังกล่าวจะถูกเก็บไว้ในถุงพิเศษที่เรียกว่าไลโซโซม
ขั้นตอนสุดท้ายของ phagocytosis จึงจำเป็นต้องรวมเนื้อหาของไลโซโซมเข้ากับเนื้อหาของฟาโกโซม - นี่คือวิธีที่เรียกว่า phagolysosome.
เอนไซม์ในไลโซโซมสามารถสลายสารเคมีที่ซับซ้อนส่วนใหญ่ทำลายจุลินทรีย์ได้ การกำจัดเชื้อโรคด้วยการมีส่วนร่วมของเอนไซม์ย่อยอาหารเรียกว่าไม่ใช้ออกซิเจน
อย่างที่คุณเดาได้ง่ายนอกจากนี้ยังมีการกำจัดโดยอาศัยออกซิเจน มันรวดเร็วและมีประสิทธิภาพมากขึ้น แต่มีเพียง phagocytes บางตัวเท่านั้นที่สามารถทำได้ การกำจัดโดยอาศัยออกซิเจนเกิดขึ้นเฉพาะในเซลล์ที่สามารถสร้างสิ่งที่เรียกว่า “ ออกซิเจนระเบิด”.
การระเบิดของออกซิเจนเป็นการปล่อยออกซิเจนชนิดที่มีปฏิกิริยาสูง (เช่นไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์) ออกมาอย่างฉับพลันซึ่งมีฤทธิ์ต้านจุลชีพที่รุนแรง การระเบิดของออกซิเจนเริ่มต้นปฏิกิริยาเคมีหลายชุดที่นำไปสู่การกำจัดเชื้อโรคอย่างรวดเร็ว การทำลายจุลินทรีย์โดยอาศัยออกซิเจนเป็นลักษณะเฉพาะของนิวโทรฟิลเป็นหลัก
Phagocytosis - แล้วอะไรต่อไป?
กระบวนการฟาโกไซโทซิสจะสิ้นสุดลงด้วยการย่อยเนื้อหาของฟาโกโซมภายในเซลล์ จะเกิดอะไรขึ้นถัดจากเศษซากจากอนุภาคที่ถูกทำลาย? เซลล์ฟาโกไซติกจะกำจัดผลิตภัณฑ์ที่ไม่จำเป็นส่วนใหญ่ออกไปเพียงแค่ "ทิ้ง" ไว้ข้างนอก อย่างไรก็ตามวัสดุบางส่วนที่เหลือหลังจากการย่อยอาหารจะมีประโยชน์มาก
phagocytes บางชนิดยังมีบทบาทอื่น ๆ ในระบบภูมิคุ้มกัน ตัวอย่างที่ดี ได้แก่ macrophages ซึ่งนอกเหนือจาก phagocytosis แล้วยังจัดการกับสิ่งที่เรียกว่า การนำเสนอแอนติเจน การนำเสนอแอนติเจนขึ้นอยู่กับการแสดงชิ้นส่วนเซลล์ภูมิคุ้มกันอื่น ๆ ของจุลินทรีย์ที่ถูกทำลาย
หลังจากสิ้นสุด phagocytosis ของเชื้อโรคแล้ว macrophage จะเปิดเผยส่วนหนึ่งของวัสดุ phagocytosed บนพื้นผิวจากนั้นจะ "เดินทาง" ไปทั่วร่างกาย
ทุกเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันที่พบ "เรียนรู้" วิธีการรับรู้เชื้อโรคที่เฉพาะเจาะจง ปรากฏการณ์นี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการสร้างกลไกที่มีประสิทธิภาพในการป้องกันยาต้านจุลชีพ
นอกจากนี้ยังควรทราบว่ากระบวนการฟาโกไซโทซิสไม่ได้จบลงด้วยการทำลายจุลินทรีย์ขั้นสุดท้ายเสมอไป มีเชื้อโรคที่สามารถอยู่รอดภายใน phagosomes ด้วยกลไกการป้องกันที่พัฒนาขึ้นเป็นพิเศษ ตัวอย่างที่ดีคือบาซิลลัสวัณโรคซึ่งสามารถอยู่รอดได้ในมาโครฟาจเป็นเวลาหลายปี
วิธีหลีกเลี่ยง phagocytosis โดยจุลินทรีย์
Phagocytosis เป็นวิธีการกำจัด "คู่ต่อสู้ทางชีวภาพ" เป็นกลไกที่เก่าแก่มาก ด้วยเหตุนี้จุลินทรีย์บางชนิดจึงสามารถพัฒนาวิธีการเพื่อหลีกเลี่ยงหรืออยู่รอด phagocytosis ได้ นี่คือตัวอย่างของพวกเขา:
- ฆ่า phagocytes
วิธีที่ง่ายที่สุดในการหลีกเลี่ยง phagocytosis คือการทำให้เซลล์ที่เป็นสาเหตุเป็นกลาง จุลินทรีย์บางชนิดมีความสามารถในการผลิตสารที่ทำลายเซลล์ฟาโกไซต์อย่างไม่สามารถกลับคืนมาได้ ตัวอย่างของเชื้อโรคเช่น Staphylococcus aureus (ละติน. เชื้อ Staphylococcus aureus) ผลิตสารพิษซึ่งทำลายเยื่อหุ้มเซลล์ของฟาโกไซต์ทำให้ตาย
- การสูญพันธุ์ของการตอบสนองต่อการอักเสบ
การอักเสบที่ประตูของการติดเชื้อช่วยในการส่งสัญญาณการติดเชื้อ ด้วยเหตุนี้การเปิดใช้งานและการมาถึงของ phagocytes ไปยังตำแหน่งที่ถูกต้องเป็นไปได้ มีเชื้อโรคที่สามารถปกปิดตัวเองในลักษณะที่ไม่ให้ระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์รับรู้และเพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้เกิดการอักเสบ
- หลีกเลี่ยงการใช้ opsonization
Opsonization หรือ "การติดฉลาก" แบบพิเศษของเชื้อโรคเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดวิธีหนึ่งในการอำนวยความสะดวกให้เกิด phagocytosis ไม่น่าแปลกใจที่จุลินทรีย์พยายามหลีกเลี่ยง Staphylococci บางสายพันธุ์สามารถทำลาย opsonins หรือซ่อนไว้บนพื้นผิวได้
- หลีกเลี่ยงการรับรู้ phagocyte
เพื่อให้กระบวนการ phagocytosis เริ่มขึ้นจำเป็นต้องรับรู้ถึงความเป็นอันตรายของจุลินทรีย์ที่กำหนดโดย phagocyte เชื้อโรคบางชนิดเช่นสไปโรเชต Treponema pallidum สาเหตุของซิฟิลิสสามารถยึดติดกับแอนติเจนที่พื้นผิวคล้ายกับเซลล์ของโฮสต์ จากนั้นระบบภูมิคุ้มกันจะรับรู้ว่าเป็นของตัวเองซึ่งทำให้เชื้อโรคสามารถหลีกเลี่ยงการเกิด phagocytosis ได้
- การอุดตันของการผลิต phagosome
หนึ่งในขั้นตอนสำคัญของ phagocytosis คือการล้อมรอบจุลินทรีย์ที่ถูกโจมตีด้วยถุงน้ำซึ่งจะถูกดูดซึมเข้าสู่เซลล์ อย่างไรก็ตามโดยธรรมชาติมีหลายวิธีที่จะหลีกเลี่ยง จุลินทรีย์บางชนิดจะสร้างสารที่สลายผนังฟาโกโซม แท่งน้ำมันสีน้ำเงินใช้กลไกต่างกัน (Pseudomonas aeruginosa). แบคทีเรียนี้ก่อให้เกิดการเคลือบลื่น (ฟิล์มชีวภาพ) รอบตัวเพื่อป้องกันการก่อตัวของฟอง
- การอยู่รอดภายใน phagocyte
phagolysosome กลายเป็นที่อยู่อาศัยสุดท้ายของเชื้อโรคในระหว่าง phagocytosis สภาพแวดล้อมของมันเป็นศัตรูอย่างมาก เต็มไปด้วยเอนไซม์และสารอันตราย อย่างไรก็ตามจุลินทรีย์สามารถพัฒนากลไกที่ทำให้พวกมันสามารถอยู่รอดได้แม้ในสภาวะที่ยากลำบากเช่นนี้ ตัวอย่างหนึ่งคือวัณโรค (เชื้อวัณโรค). แบคทีเรียนี้ได้พัฒนาเยื่อหุ้มเซลล์โดยเฉพาะที่มีปริมาณไขมันสูงมากซึ่งไม่ได้รับผลกระทบจากเอนไซม์ย่อยอาหารมาตรฐาน
- หลบหนีจาก phagosome
เหลือเชื่อพอ ๆ กับการหลบหนีฟาโกโซมมีจุลินทรีย์ที่พัฒนากลไกการป้องกันที่ชาญฉลาดเช่นนี้ Listeria monocytogenes สร้างสารที่สามารถทำลายผนัง phagosome ยิ่งไปกว่านั้นเชื้อโรคนี้หลังจากหลบหนีจาก phagosome แล้วสามารถเพิ่มจำนวนขึ้นภายใน phagocyte และยังออกไปได้ไกลเกินขีด จำกัด
ความผิดปกติของ Phagocytosis
กระบวนการฟาโกไซโตซิสที่ทำงานอย่างถูกต้องมีความสำคัญขั้นพื้นฐานสำหรับการทำงานอย่างมีประสิทธิภาพของระบบภูมิคุ้มกัน การรบกวนในระยะ phagocytosis บางอย่างเป็นสาเหตุของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง ตัวอย่างของเงื่อนไขดังกล่าว ได้แก่ :
- โรค Granulomatous เรื้อรัง
สาเหตุของโรค granulomatous เรื้อรังคือความผิดปกติของ phagocytosis ในขั้นตอนของการสร้างออกซิเจนออกมา การขาดเอนไซม์ที่เหมาะสม (หรือที่เรียกว่า NADPH oxidase) จะป้องกันการก่อตัวของสายพันธุ์ออกซิเจนที่ทำปฏิกิริยาซึ่งจะไม่ช่วยให้สามารถกำจัดจุลินทรีย์ได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ
ความเสียหายของเอนไซม์เป็นผลทางพันธุกรรมดังนั้นจึงยังไม่มีการรักษาเชิงสาเหตุของโรค โรค granulomatous เรื้อรังทำให้เกิดการติดเชื้อบ่อยครั้งและการก่อตัวของฝีและแกรนูโลมาเนื่องจากระบบกำจัดเชื้อโรคภายในเซลล์ที่ไม่มีประสิทธิภาพ
อ่านเพิ่มเติม: Granulomatosis ของ Wegener: สาเหตุอาการและการรักษา
- โรคเชแดค - ฮิกาชิ
ในกลุ่มอาการของเชแด็ก - ฮิกาชิมีข้อบกพร่องในฟาโกไซโตซิสในระยะของการเชื่อมต่อฟาโกโซม - ไลโซโซม การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมของโปรตีนชนิดใดชนิดหนึ่งจะป้องกันการถ่ายโอนเอนไซม์ย่อยอาหารไปยังถุงที่มีเชื้อโรคอยู่จึงป้องกันการกำจัดออกไป
นอกเหนือจากการด้อยค่าอย่างมีนัยสำคัญของภูมิคุ้มกันแล้วโรคเผือกและความผิดปกติของระบบประสาทยังเป็นลักษณะเฉพาะสำหรับกลุ่มอาการของโรคเชแดค - ฮิกาชิ
บรรณานุกรม:
- "Phagocytosis: กระบวนการพื้นฐานในการสร้างภูมิคุ้มกัน" C. Rosales, E. Uribe-Querol, Biomed Res Int. 2017
- “ การควบคุมฟาโกไซโทซิสโดยจุลินทรีย์ก่อโรค” โดย C. Rosales, E. Uribe-Querol Front Immunol. 2560
- "Immunologia" K.Bryniarski, Edra Urban & Partner Wrocław 2017, พิมพ์ครั้งที่ 1
- "Phagocytosis: An Immunobiologic Process" S. Gordon, Immunity, Review, Volume 44, issue 3, P463-475, March 15, 2016
อ่านบทความเพิ่มเติมโดยผู้เขียนคนนี้
