Alkaline Phosphatase (ALP) - บรรทัดฐานในการตรวจเลือด

อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส (Falk, FAL, FZ, ALP alkaline phosphatase) เป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ในการทดสอบทางชีวเคมี เป็นเอนไซม์ชนิดหนึ่งที่พบส่วนใหญ่ในกระดูก แต่ยังอยู่ในตับและลำไส้และเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของฟอสเฟต ตรวจสอบมาตรฐานสำหรับอัลคาไลน์ฟอสฟาเทส

อัลคาไลน์ฟอสฟาเทส (Falk, FAL, FZ, ALP alkaline phosphatase) มีอยู่ในกระดูกตับและลำไส้และการทดสอบระดับ ALP ส่วนใหญ่จะใช้ในการวินิจฉัยโรคกระดูกและตับ

อัลคาไลน์ฟอสฟาเทส: บรรทัดฐานในการศึกษาทางชีวเคมี

บรรทัดฐานของอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส (ALP) ในการทดสอบทางชีวเคมีมีดังนี้:

• ทารกแรกเกิด - 50-165 U / l
• เด็ก - 20-150 U / l
• ผู้ใหญ่ - 20-70 U / l

ประเด็น:

• เศษกระดูก - 50-60% ของกิจกรรมเอนไซม์ทั้งหมด
• ส่วนของตับ - 10-20% ของกิจกรรมเอนไซม์ทั้งหมด
• ส่วนของลำไส้คิดเป็น 30% ของกิจกรรมเอนไซม์ทั้งหมด

ระดับอัลคาไลน์ฟอสฟาเทส (ALP) ที่สูงขึ้น

ระดับอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสที่เพิ่มขึ้นอาจบ่งบอกถึงโรคกระดูกเช่นโรคกระดูกอ่อนโรคกระดูกอ่อน osteomalacia เนื่องจากการสูญเสียแคลเซียมและฟอสฟอรัสหรือมะเร็งเช่น ลำไส้เล็กส่วนต้นตับและท่อน้ำดี นอกจากนี้สาเหตุของ ALP ที่เพิ่มขึ้นอาจเป็น:

• การขาดวิตามินดี
• การขาดแคลเซียมและฟอสฟอรัสในอาหาร
• โรคไต
• cholestasis ในช่องท้องและ extrahepatic
• mononucleosis ติดเชื้อ
• hyperparathyroidism ทุติยภูมิที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญวิตามินดีบกพร่อง
• cytomegaly ในทารก
• การรักษาระยะยาวด้วย furosemide

ในทารกที่คลอดก่อนกำหนดในไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์และในช่วงวัยแรกรุ่นระดับอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสที่เพิ่มขึ้นเป็นบรรทัดฐานทางสรีรวิทยา

อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส (ALP) ในระดับต่ำ

ความเข้มข้นของอัลคาไลน์ฟอสฟาเทส (ALP) ที่ลดลงหมายถึงภาวะ hypophosphatazenia - การขาดการสะสมของแคลเซียมที่เหมาะสมในกระดูกและความผิดปกติของการเจริญเติบโตของกระดูก - ครีตินิซึม, การขาดกรดแอสคอร์บิก, achondroplasia