Wednesday, September 18, 2013.- นักวิจัยที่มหาวิทยาลัยแห่งแคลิฟอร์เนียซานดิเอโกในสหรัฐอเมริกาเสนอแนวทางใหม่ที่เรียกว่าการแบ่งชั้นตามเครือข่าย (NBS) เพื่อระบุชนิดของโรคมะเร็งโดยวิธีการกลายพันธุ์ส่งผลกระทบต่อ เครือข่ายหรือระบบพันธุกรรมที่ใช้ร่วมกันแทนการกลายพันธุ์เอกพจน์ของผู้ป่วยแต่ละรายดังที่เผยแพร่ใน 'วิธีการทางธรรมชาติ' ขั้นสูงในวันอาทิตย์นี้
เนื้องอกมะเร็งแทบไม่เคยมีส่วนร่วมในการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่แน่นอนซึ่งเป็นความจริงที่สับสนทางวิทยาศาสตร์ในการจำแนกประเภทของมะเร็งที่ดีขึ้นและพัฒนาวิธีการรักษาที่เฉพาะเจาะจงและมีประสิทธิภาพมากขึ้น
"การย่อยเป็นขั้นตอนพื้นฐานที่สุดที่มุ่งสู่เป้าหมายของการแพทย์เฉพาะบุคคล" Trey Ideker หัวหน้านักวิจัยหัวหน้าแผนกพันธุศาสตร์จากมหาวิทยาลัยแพทยศาสตร์แห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียซานดิเอโกและศาสตราจารย์ในภาควิชา แพทยศาสตร์และวิศวกรรมชีวภาพในศูนย์มหาวิทยาลัยเดียวกัน
"จากข้อมูลของผู้ป่วยผู้ป่วยจะถูกจัดให้อยู่ในประเภทย่อยด้วยการรักษาที่เกี่ยวข้องตัวอย่างเช่นชนิดย่อยของมะเร็งเป็นที่รู้จักกันดีในการตอบสนองต่อยา A แต่ไม่ใช่ยา B หากปราศจากเชื้อ B ผู้ป่วยแต่ละรายมีเหมือนกัน ตามคำจำกัดความและเราไม่รู้วิธีจัดการที่แตกต่าง "เขาอธิบาย
ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีและความรู้ล่าสุดทำให้ง่ายขึ้น (และราคาถูกกว่า) ในการจัดลำดับจีโนมของแต่ละบุคคลโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการรักษาโรคมะเร็งซึ่งเป็นพื้นฐานของโรคยีน
แต่ยีนนั้นเป็น "ที่ต่างกันอย่างมาก" Ideker กล่าว ยีนที่กลายพันธุ์ซึ่งได้รับอิทธิพลจากปัจจัยอื่น ๆ ทำให้เกิดโรคเช่นมะเร็งพยาธิสภาพที่มีความเป็นเอกลักษณ์ทางพันธุกรรมในผู้ป่วยแต่ละรายความจริงที่อาจส่งผลต่อประสิทธิภาพและผลลัพธ์ของการรักษาทางคลินิก
“ เมื่อคุณดูข้อมูลผู้ป่วยในระดับยีนทุกคนจะดูต่างกัน” Ideker กล่าว “ แต่ถ้าคุณดูที่เครือข่ายและระบบชีวภาพที่ได้รับผลกระทบพวกมันดูเหมือนจะเป็นกลุ่มไม่มียีนกลายพันธุ์ในที่เดียวกัน แต่การกลายพันธุ์จะปรากฏในเส้นทางพันธุกรรมเดียวกัน” ผู้เชี่ยวชาญคนนี้กล่าว
นักวิทยาศาสตร์ได้สังเกตการกลายพันธุ์ของโซมาติกที่มีอยู่ในเนื้องอก แต่ไม่ใช่ในเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีจากข้อมูลของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปอดมะเร็งมดลูกและรังไข่ที่รวบรวมโดย Cancer Genome Atlas ซึ่งเป็นโครงการต่อเนื่องของสถาบันแห่งชาติของ สุขภาพของชาวอเมริกันเพื่อรวบรวมและจัดทำรายชื่อจีโนมของผู้ป่วยโรคมะเร็งหลายพันราย
Ideker กล่าวว่าวิธีการ NBS มีประโยชน์ทางคลินิกทันที การเรียงลำดับจีโนมของผู้ป่วยโรคมะเร็งกำลังกลายเป็นส่วนหนึ่งของการวินิจฉัยอย่างรวดเร็วดังนั้นตามที่นักวิทยาศาสตร์คนนี้แพทย์สามารถใช้ NBS เพื่อปรับการรักษาด้วยมะเร็งชนิดย่อยได้ดีขึ้นและขึ้นอยู่กับผลของการรักษา นำสิ่งที่ค้นพบกลับไปยังฐานข้อมูลเพื่อปรับแต่งและปรับปรุงการรักษาโรคมะเร็งเพื่อให้พวกเขามีความเป็นส่วนตัวมากที่สุดสำหรับตัวเอง
ที่มา:
แท็ก:
ความรู้สึกเรื่องเพศ อาหารการกิน เช็คเอาท์
เนื้องอกมะเร็งแทบไม่เคยมีส่วนร่วมในการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่แน่นอนซึ่งเป็นความจริงที่สับสนทางวิทยาศาสตร์ในการจำแนกประเภทของมะเร็งที่ดีขึ้นและพัฒนาวิธีการรักษาที่เฉพาะเจาะจงและมีประสิทธิภาพมากขึ้น
"การย่อยเป็นขั้นตอนพื้นฐานที่สุดที่มุ่งสู่เป้าหมายของการแพทย์เฉพาะบุคคล" Trey Ideker หัวหน้านักวิจัยหัวหน้าแผนกพันธุศาสตร์จากมหาวิทยาลัยแพทยศาสตร์แห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียซานดิเอโกและศาสตราจารย์ในภาควิชา แพทยศาสตร์และวิศวกรรมชีวภาพในศูนย์มหาวิทยาลัยเดียวกัน
"จากข้อมูลของผู้ป่วยผู้ป่วยจะถูกจัดให้อยู่ในประเภทย่อยด้วยการรักษาที่เกี่ยวข้องตัวอย่างเช่นชนิดย่อยของมะเร็งเป็นที่รู้จักกันดีในการตอบสนองต่อยา A แต่ไม่ใช่ยา B หากปราศจากเชื้อ B ผู้ป่วยแต่ละรายมีเหมือนกัน ตามคำจำกัดความและเราไม่รู้วิธีจัดการที่แตกต่าง "เขาอธิบาย
ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีและความรู้ล่าสุดทำให้ง่ายขึ้น (และราคาถูกกว่า) ในการจัดลำดับจีโนมของแต่ละบุคคลโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการรักษาโรคมะเร็งซึ่งเป็นพื้นฐานของโรคยีน
แต่ยีนนั้นเป็น "ที่ต่างกันอย่างมาก" Ideker กล่าว ยีนที่กลายพันธุ์ซึ่งได้รับอิทธิพลจากปัจจัยอื่น ๆ ทำให้เกิดโรคเช่นมะเร็งพยาธิสภาพที่มีความเป็นเอกลักษณ์ทางพันธุกรรมในผู้ป่วยแต่ละรายความจริงที่อาจส่งผลต่อประสิทธิภาพและผลลัพธ์ของการรักษาทางคลินิก
“ เมื่อคุณดูข้อมูลผู้ป่วยในระดับยีนทุกคนจะดูต่างกัน” Ideker กล่าว “ แต่ถ้าคุณดูที่เครือข่ายและระบบชีวภาพที่ได้รับผลกระทบพวกมันดูเหมือนจะเป็นกลุ่มไม่มียีนกลายพันธุ์ในที่เดียวกัน แต่การกลายพันธุ์จะปรากฏในเส้นทางพันธุกรรมเดียวกัน” ผู้เชี่ยวชาญคนนี้กล่าว
นักวิทยาศาสตร์ได้สังเกตการกลายพันธุ์ของโซมาติกที่มีอยู่ในเนื้องอก แต่ไม่ใช่ในเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีจากข้อมูลของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปอดมะเร็งมดลูกและรังไข่ที่รวบรวมโดย Cancer Genome Atlas ซึ่งเป็นโครงการต่อเนื่องของสถาบันแห่งชาติของ สุขภาพของชาวอเมริกันเพื่อรวบรวมและจัดทำรายชื่อจีโนมของผู้ป่วยโรคมะเร็งหลายพันราย
Ideker กล่าวว่าวิธีการ NBS มีประโยชน์ทางคลินิกทันที การเรียงลำดับจีโนมของผู้ป่วยโรคมะเร็งกำลังกลายเป็นส่วนหนึ่งของการวินิจฉัยอย่างรวดเร็วดังนั้นตามที่นักวิทยาศาสตร์คนนี้แพทย์สามารถใช้ NBS เพื่อปรับการรักษาด้วยมะเร็งชนิดย่อยได้ดีขึ้นและขึ้นอยู่กับผลของการรักษา นำสิ่งที่ค้นพบกลับไปยังฐานข้อมูลเพื่อปรับแต่งและปรับปรุงการรักษาโรคมะเร็งเพื่อให้พวกเขามีความเป็นส่วนตัวมากที่สุดสำหรับตัวเอง
ที่มา:
