วัคซีนป้องกันไวรัสระบบทางเดินหายใจในเด็กดูเหมือนจะใกล้ชิดขึ้น

อังคาร 4 พฤศจิกายน, 2013.- ในที่สุดวัคซีนทดลองอาจกลายเป็นวัคซีนสำหรับไวรัส syncytial ทางเดินหายใจ (RSV) ซึ่งเป็นสาเหตุหลักของการเจ็บป่วยและการรักษาในโรงพยาบาลในทารกที่มีผลต่อเด็กหลายพันคนทุกฤดูหนาว ข้อมูลของสารประกอบนี้ซึ่งตีพิมพ์ในวิทยาศาสตร์แสดงว่ามันมี "ประสิทธิภาพสูง" ในสัตว์และการทดลองทางคลินิกได้รับการออกแบบมาเพื่อทดสอบในมนุษย์

การติดเชื้อไวรัสนี้มีความสำคัญมาก เพราะมันเป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของโรคหลอดลมฝอยอักเสบ (การอักเสบของทางเดินหายใจเล็ก ๆ ในปอด) และโรคปอดบวมในเด็กอายุต่ำกว่าหนึ่งปีและเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเด็กอายุต่ำกว่าห้าปี มันถูกส่งอย่างง่ายดายโดยพื้นที่ในโรงเรียนและสถานรับเลี้ยงเด็ก

ตามข้อมูลจากสมาคมกุมารเวชศาสตร์ของสเปนในสเปนมีการประเมินว่าการติดเชื้อ RSV เกิดขึ้นทุกปีระหว่างการเยี่ยมชมกุมารแพทย์ฉุกเฉิน 15, 000 - 20, 000 คนและการรักษาตัวในโรงพยาบาล 7, 000 ถึง 14, 000 ครั้ง และจำนวนเด็กที่เสียชีวิตจากการติดเชื้อ RSV ในประเทศของเราอยู่ระหว่าง 70 ถึง 250 ต่อปี ทั่วโลกมีการประเมินว่า RSV มีส่วนรับผิดชอบต่อการเสียชีวิตของเด็กทารกเกือบร้อยละ 7 ระหว่าง 1 เดือนถึง 1 ปีมีเพียงมาลาเรียเท่านั้นที่ฆ่าเด็กได้มากขึ้นในกลุ่มอายุนี้ คนอื่น ๆ ที่มีความเสี่ยงต่อการเจ็บป่วยที่รุนแรงหลังจากการติดเชื้อ RSV คือผู้ที่มีอายุมากกว่า 65 ปีและผู้ที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ

"โรคที่พบบ่อยที่สุดสามารถป้องกันได้ด้วยโปรแกรมการฉีดวัคซีน แต่วัคซีนป้องกัน RSV นั้นเข้าใจยากมานานหลายปีแล้ว" ผู้อำนวยการสถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติของสหรัฐอเมริกากล่าวว่า Anthony S Fauci ผู้ซึ่งเน้นย้ำว่างานนี้มีความเกี่ยวข้องมากเพราะมันมีวิสัยทัศน์ใหม่เกี่ยวกับวิธีการใช้ข้อมูลเชิงโครงสร้างในการออกแบบวัคซีนสำหรับโรคไวรัสอื่น ๆ เช่นเอชไอวี

โปรตีนที่สำคัญ

สิ่งที่ทีมของ Jason S. McLellan ได้ทำคือการทำงานกับข้อมูลที่เป็นที่รู้จักกันแล้ว: เรารู้ว่าพวกเขาอธิบายว่าโปรตีนที่เรียกว่า glycoprotein F ที่มีอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์ RSV เป็นเป้าหมายของแอนติบอดีในสถานะก่อนการหลอมเหลว (เมื่อ มันอยู่บนพื้นผิวของไวรัส) แต่ไม่อยู่ในสถานะโพสต์ฟิวชั่น (หลังจากเข้าสู่เซลล์) ดังนั้นนักวิจัยได้จัดการตำแหน่งเฉพาะในโครงสร้างของการรวมตัวกันของโปรตีนที่เรียกว่าศูนย์แอนติเจนซึ่งเป็นศูนย์แล้วทำการทดสอบสารประกอบในหนูและลิง มีวัตถุประสงค์เพื่อสร้างภูมิคุ้มกันให้สัตว์เพื่อดูว่าโปรตีน F ชนิดใดกลายพันธุ์ (ซึ่งทำหน้าที่เป็นแอนติเจน) สร้างการตอบสนองการป้องกันที่ดีที่สุด

ผลลัพธ์มีความชัดเจน: การสร้างภูมิคุ้มกันด้วยโครงสร้างก่อนการฟิวชั่นที่ไซต์แอนติเจนศูนย์ผลิตแอนติบอดีมากถึง 10 เท่ากว่าการสร้างภูมิต้านทานด้วยโพสต์ฟิวชั่นไกลโคโปรตีนซึ่งปัจจุบันใช้ในวัคซีนวัคซีนชั้นนำสำหรับไวรัสตัวนี้ ที่มีอยู่แล้วในการทดลองทางคลินิก

"ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าข้อมูลที่ได้จากชีววิทยาโครงสร้างได้ให้ความรู้ที่จำเป็นในการแก้ปริศนาภูมิคุ้มกันและทำให้เราสามารถนำผลการวิจัยไปใช้ในการแก้ไขปัญหาสาธารณสุขในโลกแห่งความเป็นจริง" บาร์นีย์เอสคนหนึ่งกล่าว ทำจากแป้งที่ยังไม่ได้ร่อน
ที่มา: