วันจันทร์ที่ 12 สิงหาคม 2013 - ผู้คนกว่า 1.5 ล้านคนทั่วประเทศต้องทนทุกข์ทรมานจาก Cavernous Cerebral Malformation ซึ่งเป็นโรคที่คุกคามชีวิต และสิ่งที่โดดเด่นคือมันมุ่งเน้นไปที่กลุ่มประชากรฮิสแปนิกที่อาศัยอยู่ในนิวเม็กซิโกเป็นพิเศษ
หน่วยงานด้านสุขภาพของรัฐนั้นได้ตัดสินใจที่จะตรวจสอบว่าทำไมความผิดปกติที่หายากของสมองและไขกระดูกส่งผลกระทบอย่างไม่เป็นสัดส่วนและเป็นเวลาหลายศตวรรษมีเพียงละตินอเมริกาที่อาศัยอยู่ในรัฐนั้น
ตามที่วุฒิสมาชิกทอม Udall ของนิวเม็กซิโกผู้อพยพชาวสเปนที่ตั้งรกรากอยู่ในพื้นที่ในปี 1580 นำโรคนี้เรียกว่าสมองพิการ Cavernous Malformation (MCP) และตั้งแต่นั้นมาก็ถูกส่งผ่านหลายชั่วอายุคน
“ ไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรมนี้ที่มีผลต่อฮิสแปนิกในนิวเม็กชิโกและอาจทำให้เกิดอาการชัก, ชักหรือตาย” วุฒิสมาชิกอูลล์กล่าวในการแถลงข่าว
วันที่ 27 มิถุนายนวุฒิสมาชิก Udall เสนอร่างกฎหมายในสภาคองเกรสหวังว่าจะขยายงานวิจัยและรักษาโรค สิ่งนี้จะปรับปรุงช่องทางการสื่อสารระหว่างศูนย์การแพทย์เพื่อแบ่งปันข้อมูลเผยแพร่และให้ความรู้แก่ชุมชนเกี่ยวกับสภาพที่เป็นที่รู้จักน้อย
มันเป็นความล้มเหลวในเส้นเลือดขนาดเล็ก (เส้นเลือดฝอย) ของระบบประสาทส่วนกลาง
ป้องกันโรคผนังเส้นเลือดฝอยบางกว่าปกติยืดหยุ่นน้อยและมีแนวโน้มที่จะแตก พวกเขาสามารถเกิดขึ้นได้ทุกที่ในร่างกาย แต่พวกเขามักจะผลิตอาการเมื่อพวกเขาอยู่ในสมองและไขสันหลังรายงานสถาบันแห่งชาติของความผิดปกติทางระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง (NINDS)
บางคนที่มี - ผู้เชี่ยวชาญคาดการณ์ว่า 25% จะไม่ประสบปัญหาสุขภาพ อื่น ๆ มีอาการรุนแรงเช่นชักปวดศีรษะอัมพาตการได้ยินหรือความผิดปกติทางสายตาและภาวะเลือดออกในสมอง
มีหลายกรณีที่มีการสืบทอดและอื่น ๆ นั่นคือพวกเขาเกิดขึ้นโดยไม่มีเหตุผลที่ชัดเจนแม้ว่านักวิจัยได้ค้นพบยีนที่แตกต่างกันสามที่เกี่ยวข้องกับโรค
การพยากรณ์โรคเป็นตัวแปรสำหรับแต่ละคนเนื่องจากตำแหน่งและจำนวนของการบาดเจ็บกำหนดความรุนแรงของความผิดปกติ แต่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตหากมันทำให้เกิดการตกเลือดในสมอง
สำหรับการรักษาอาการชักมักได้รับการรักษาด้วยยากันชัก หากการโจมตีไม่ตอบสนองต่อยาหรือมีเลือดออกในสมองเกิดขึ้นอีกเป็นสิ่งจำเป็นที่จะต้องทำการผ่าตัดแผลตามรายงานของ NINDS
ที่มา:
แท็ก:
อาหารและโภชนาการ ความรู้สึกเรื่องเพศ สุขภาพ
หน่วยงานด้านสุขภาพของรัฐนั้นได้ตัดสินใจที่จะตรวจสอบว่าทำไมความผิดปกติที่หายากของสมองและไขกระดูกส่งผลกระทบอย่างไม่เป็นสัดส่วนและเป็นเวลาหลายศตวรรษมีเพียงละตินอเมริกาที่อาศัยอยู่ในรัฐนั้น
ตามที่วุฒิสมาชิกทอม Udall ของนิวเม็กซิโกผู้อพยพชาวสเปนที่ตั้งรกรากอยู่ในพื้นที่ในปี 1580 นำโรคนี้เรียกว่าสมองพิการ Cavernous Malformation (MCP) และตั้งแต่นั้นมาก็ถูกส่งผ่านหลายชั่วอายุคน
“ ไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรมนี้ที่มีผลต่อฮิสแปนิกในนิวเม็กชิโกและอาจทำให้เกิดอาการชัก, ชักหรือตาย” วุฒิสมาชิกอูลล์กล่าวในการแถลงข่าว
วันที่ 27 มิถุนายนวุฒิสมาชิก Udall เสนอร่างกฎหมายในสภาคองเกรสหวังว่าจะขยายงานวิจัยและรักษาโรค สิ่งนี้จะปรับปรุงช่องทางการสื่อสารระหว่างศูนย์การแพทย์เพื่อแบ่งปันข้อมูลเผยแพร่และให้ความรู้แก่ชุมชนเกี่ยวกับสภาพที่เป็นที่รู้จักน้อย
ความผิดปกติของสมองในโพรง (MCP) คืออะไร?
มันเป็นความล้มเหลวในเส้นเลือดขนาดเล็ก (เส้นเลือดฝอย) ของระบบประสาทส่วนกลาง
ป้องกันโรคผนังเส้นเลือดฝอยบางกว่าปกติยืดหยุ่นน้อยและมีแนวโน้มที่จะแตก พวกเขาสามารถเกิดขึ้นได้ทุกที่ในร่างกาย แต่พวกเขามักจะผลิตอาการเมื่อพวกเขาอยู่ในสมองและไขสันหลังรายงานสถาบันแห่งชาติของความผิดปกติทางระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง (NINDS)
บางคนที่มี - ผู้เชี่ยวชาญคาดการณ์ว่า 25% จะไม่ประสบปัญหาสุขภาพ อื่น ๆ มีอาการรุนแรงเช่นชักปวดศีรษะอัมพาตการได้ยินหรือความผิดปกติทางสายตาและภาวะเลือดออกในสมอง
มีหลายกรณีที่มีการสืบทอดและอื่น ๆ นั่นคือพวกเขาเกิดขึ้นโดยไม่มีเหตุผลที่ชัดเจนแม้ว่านักวิจัยได้ค้นพบยีนที่แตกต่างกันสามที่เกี่ยวข้องกับโรค
คุณมีวิธีรักษาไหม?
การพยากรณ์โรคเป็นตัวแปรสำหรับแต่ละคนเนื่องจากตำแหน่งและจำนวนของการบาดเจ็บกำหนดความรุนแรงของความผิดปกติ แต่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตหากมันทำให้เกิดการตกเลือดในสมอง
สำหรับการรักษาอาการชักมักได้รับการรักษาด้วยยากันชัก หากการโจมตีไม่ตอบสนองต่อยาหรือมีเลือดออกในสมองเกิดขึ้นอีกเป็นสิ่งจำเป็นที่จะต้องทำการผ่าตัดแผลตามรายงานของ NINDS
ที่มา: