เป็นเวลาหลายปีที่มูลนิธิเด็กโรคหัวใจได้ริเริ่มกิจกรรมเพื่อปกป้องเด็กที่มีความบกพร่องทางหัวใจ แต่กำเนิดจากไวรัส RS ตอนนี้ทุกคนสามารถแสดงการสนับสนุนสำหรับการดำเนินการเหล่านี้ได้โดยเข้าร่วมกิจกรรมที่มูลนิธิสร้างขึ้นบน FB: "ใช่เพื่อสุขภาพของหัวใจดวงน้อย NO สำหรับไวรัส RS ที่เป็นอันตราย" หรือโดยการเปลี่ยนภาพซ้อนทับสำหรับรูปโปรไฟล์ ให้เราแสดงให้เห็นว่าสุขภาพของหัวใจเล็ก ๆ มีความสำคัญสำหรับเรา
ในเว็บไซต์กิจกรรมคุณสามารถแบ่งปันเรื่องราวของคุณเพื่อแสดงให้เห็นว่าไวรัส RS และการติดเชื้อที่เกิดจากไวรัสนี้เป็นปัญหาร้ายแรง
ฉันเป็นแม่ของเด็ก WWS และน่าเสียดายที่ฉันรู้ว่า RSV รุนแรงแค่ไหน ควรให้ยาแก่ทารกทุกคนหลังการผ่าตัดหัวใจ - แม่คนหนึ่งเขียนบน FB
เป็นเวลาหลายปีที่เราดำเนินการเพื่อให้แน่ใจว่าเด็กที่ติด WWS จะได้รับการป้องกันฟรีจากไวรัส RS ร่วมกับแพทย์ที่เราเข้าร่วมในการประชุมส่งจดหมายและการอุทธรณ์
นั่นคือเหตุผลที่เสียงของพ่อแม่เป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับกระทรวงสาธารณสุขในการสังเกตว่าการติดเชื้อที่เกิดจากไวรัส RS เป็นปัญหาร้ายแรงสำหรับเรา
นั่นคือเหตุผลที่ฉันขอแนะนำให้คุณบรรยายเรื่องราวของคุณบนเว็บไซต์ของกิจกรรม Katarzyna Parafianowicz ประธานคณะกรรมการมูลนิธิโรคหัวใจเด็กกล่าว
เมื่อเร็ว ๆ นี้มีการรวมกลุ่มทารกที่คลอดก่อนกำหนดจำนวนมากขึ้นในโครงการป้องกันการติดเชื้อ RSV คุณจะเห็นได้ว่าความปลอดภัยของผู้ป่วยที่อายุน้อยที่สุดเป็นสิ่งสำคัญสำหรับกระทรวงสาธารณสุข
เราหวังว่าเด็กที่มีความบกพร่องของหัวใจพิการ แต่กำเนิดจะเป็นกลุ่มถัดไปที่จะรวมอยู่ในโปรแกรมยา - เพิ่ม Katarzyna Parafianowicz
ทารกที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด (WWS) เช่นทารกที่คลอดก่อนกำหนดเกิดมาพร้อมกับภาระมากมายและภาวะแทรกซ้อนทางสุขภาพที่หลากหลาย บ่อยครั้งในช่วงแรกของชีวิตพวกเขาต้องเข้ารับการรักษาทางการแพทย์ที่ซับซ้อนเพื่อช่วยชีวิตพวกเขา
น่าเสียดายเนื่องจากความบกพร่องของกล้ามเนื้อหัวใจและการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลบ่อยครั้งภูมิคุ้มกันของพวกเขาจะลดลงและเมื่อเทียบ
สำหรับเด็กที่มีสุขภาพแข็งแรงพวกเขาจะสัมผัสกับการติดเชื้อประเภทต่างๆมากขึ้น
อันตรายอย่างยิ่งคือทางเดินหายใจส่วนล่างที่เกิดจากไวรัส RS การติดเชื้อทางเดินหายใจแต่ละครั้งจะลดการพยากรณ์โรคของเด็กลงอย่างมากก่อนการผ่าตัดหัวใจอาจเลื่อนวันผ่าตัดออกไปหรือทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงในช่วงหลังผ่าตัด ฤดูการติดเชื้อไวรัส RS ในโปแลนด์เริ่มต้นในเดือนตุลาคมและยาวนานจนถึงเดือนเมษายน
สิ่งสำคัญคือต้องปกป้องเด็กในช่วงเวลานี้ด้วยการให้สิ่งที่เรียกว่า การป้องกันโรคแบบพาสซีฟเช่นแอนติบอดีที่พร้อมต่อสู้กับไวรัส RS น่าเสียดายที่เด็กที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดไม่ได้รับการป้องกันโรคฟรีซึ่งพยายามเปลี่ยนสภาพแวดล้อมของแพทย์โรคหัวใจในเด็กและศัลยแพทย์หัวใจมาหลายปีแล้ว
ฤดูกาลของไวรัส RS ยังรอเราอยู่ แต่ตอนนี้ก็คุ้มค่าที่จะทำทุกอย่างเพื่อไม่ให้ไวรัสอันตรายนี้คุกคามเด็กเล็กที่มีความบกพร่องของหัวใจพิการ แต่กำเนิดในฤดูใบไม้ร่วง ให้เราแสดงว่าเราอยู่กับพวกเขา - ให้เราเข้าร่วมงาน
ลิงก์ไปยังกิจกรรม: https://www.facebook.com/events/219510205326326/?active_tab=discussion
