เบบี้เฟน

สารแขวนลอย 5 มล. ประกอบด้วยไอบูโพรเฟน 100 มก. ยาประกอบด้วยซอร์บิทอล (E420) กลีเซอรอลโพรพิลีนไกลคอลแอสปาร์แตม (E951) และโซเดียม 0.442 mmol (หรือ 10.17 มก.) / 5 มล.

หนังบู๊

ยาจากกลุ่มยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ มีฤทธิ์ต้านการอักเสบยาแก้ปวดและลดไข้โดยการยับยั้ง prostaglandin cyclooxygenase กลับยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด หลังจากรับประทานยาแล้วจะถูกดูดซึมได้ดีจากระบบทางเดินอาหารถึงระดับความเข้มข้นสูงสุดในเลือดหลังจากผ่านไป 1-2 ชั่วโมงโดย 99% จะจับกับโปรตีนในพลาสมา มันแทรกซึมเข้าไปในน้ำไขข้อ มันถูกเผาผลาญในตับและขับออกทางปัสสาวะเป็นสารที่ไม่ใช้งาน T0.5 ในระยะกำจัดประมาณ 2 ชั่วโมง

ปริมาณ

ปากเปล่า. ปริมาณที่แนะนำต่อวันคือ 20 มก. / กก. น้ำหนักตัว ในปริมาณที่แบ่งทุก 6-8 ชั่วโมง (อย่างน้อย 4 ชั่วโมงช่วงเวลาระหว่างปริมาณควรเป็นไปตามอาการ) เด็ก 3-6 เดือน (5-7.6 กก.): ครั้งเดียวคือ 50 มก. (2.5 มล.) 3 ครั้ง / วันปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 150 มก. เด็ก 6-12 เดือน (น้ำหนักตัว 7.7-9 กก.): ครั้งเดียวคือ 50 มก. (2.5 มล.) 3-4 ครั้ง / วันปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 150-200 มก. เด็ก 1-3 ปี (10-15 กก.): ครั้งเดียว 100 มก. (5 มล.) 3 ครั้ง / วันปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 300 มก. เด็กอายุ 4-6 ปี (16-20 กก.): ครั้งเดียว 150 มก. (7.5 มล.) 3 ครั้ง / วันปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 450 มก. เด็ก 7-9 ปี (น้ำหนัก 21-29 กก.): ครั้งเดียว 200 มก. (10 มล.) 3 ครั้ง / วันปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 600 มก. เด็กอายุ 10-12 ปี (น้ำหนัก 30-40 กก.): ครั้งเดียว 200 มก. (10 มล.) 4 ครั้ง / วันปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 800 มก. ในกรณีของทารกอายุ 3-6 เดือนจำเป็นต้องมีการปรึกษาแพทย์ครั้งที่สองหากอาการแย่ลงหรือไม่ดีขึ้นภายใน 24 ชั่วโมงในทำนองเดียวกันหากเด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือนขึ้นไปจำเป็นต้องใช้ยานานกว่า 3 วันหรือ หากอาการแย่ลงจำเป็นต้องปรึกษาซ้ำ ควรบริหารยาพร้อมอาหารหรือหลังรับประทานอาหาร

ข้อบ่งใช้

ยานี้มีไว้สำหรับใช้ในเด็กอายุตั้งแต่ 3 เดือนขึ้นไป (ข.ว. > 5 กก.) ขึ้นไป การรักษาตามอาการในระยะสั้นสำหรับอาการปวดและไข้เล็กน้อยถึงปานกลาง การรักษาตามอาการในระยะสั้นของอาการปวดจากหวัดและไข้หวัดใหญ่และไข้ระดับต่ำ

ข้อห้าม

ความรู้สึกไวต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ ประวัติความเป็นมาของปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (เช่นโรคหอบหืดโรคจมูกอักเสบแองจิโออีดีมาหรือลมพิษ) ต่อกรดอะซิติลซาลิไซลิกหรือ NSAID อื่น ๆ แผลในกระเพาะอาหารและ / หรือแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นหรือประวัติของการเกิดแผลซ้ำหรือเลือดออกในทางเดินอาหาร (อย่างน้อยสองตอนแยกกันของการพิสูจน์ว่าเป็นแผลหรือเลือดออก) ประวัติการมีเลือดออกในทางเดินอาหารหรือการเจาะทะลุที่เกี่ยวข้องกับการใช้ NSAID ก่อนหน้านี้ ภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง (NYHA IV) ไตหรือตับวาย ภาวะเลือดออกผิดปกติหรือความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด การคายน้ำอย่างมีนัยสำคัญ (เกิดจากการอาเจียนท้องร่วงหรือการดื่มน้ำไม่เพียงพอ) เลือดออกจากหลอดเลือดสมองหรือเลือดออกอื่น ๆ เด็กอายุต่ำกว่า 3 เดือน ไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์

ข้อควรระวัง

การรับประทานยาที่มีประสิทธิภาพต่ำที่สุดในระยะเวลาสั้นที่สุดที่จำเป็นเพื่อบรรเทาอาการจะช่วยลดความเสี่ยงของผลข้างเคียง ควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาร่วมกับ NSAIDs อื่น ๆ รวมถึงสารยับยั้ง cyclooxygenase-2 ที่เลือก ความเสี่ยงของการมีเลือดออกในทางเดินอาหารแผลในทางเดินอาหารหรือการเจาะระบบทางเดินอาหารที่เกี่ยวข้องกับการใช้ NSAIDs จะเพิ่มขึ้นตามขนาดของ NSAIDs ที่ได้รับในผู้ป่วยที่มีประวัติเป็นแผลโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีความซับซ้อนจากการตกเลือดหรือการเจาะทะลุและในผู้สูงอายุ ผู้ป่วยเหล่านี้ควรเริ่มการรักษาในขนาดต่ำสุดที่มีอยู่ ควรพิจารณาการบำบัดร่วมกับสารป้องกัน (เช่นไมโซพรอสทอลหรือสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม) ในผู้ป่วยเหล่านี้เช่นเดียวกับในผู้ป่วยที่ต้องใช้กรดอะซิติลซาลิไซลิกในปริมาณต่ำหรือยาอื่น ๆ ที่เพิ่มความเสี่ยงต่อความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร ข้อควรระวังในผู้ป่วยควรรับประทานยาร่วมกันที่อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นแผลในทางเดินอาหารหรือเลือดออกในทางเดินอาหารเช่นกลูโคคอร์ติคอยด์ในช่องปากยาต้านการแข็งตัวของเลือดเช่นวาร์ฟารินสารยับยั้งการนำเซโรโทนินที่ได้รับการคัดเลือกและสารต้านเกล็ดเลือดเช่นกรดอะซิติลซาลิไซลิก หากมีเลือดออกในทางเดินอาหารหรือเป็นแผลในผู้ป่วยที่ใช้ยาควรหยุดใช้ยา ในผู้ป่วยที่มีประวัติของโรคระบบทางเดินอาหาร (เช่นลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลโรค Crohn) ควรใช้ NSAIDs ด้วยความระมัดระวังเนื่องจากโรคเหล่านี้อาจรุนแรงขึ้น ในผู้ป่วยที่มีประวัติความดันโลหิตสูงและ / หรือหัวใจล้มเหลวควรใช้ความระมัดระวังก่อนเริ่มการรักษาเนื่องจากมีรายงานการกักเก็บของเหลวความดันโลหิตสูงและอาการบวมน้ำร่วมกับการรักษา NSAID การใช้ไอบูโพรเฟนโดยเฉพาะอย่างยิ่งในปริมาณที่สูง (2,400 มก. / วัน) อาจเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นเล็กน้อยในการเกิดภาวะหลอดเลือดแดงอุดตัน (เช่นกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดสมอง) การศึกษาทางระบาดวิทยาไม่ได้ระบุว่า ibuprofen ในปริมาณต่ำ (เช่น≤ 1200 มก. / วัน) มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของภาวะหลอดเลือดแดงอุดตัน ในผู้ป่วยความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้, ภาวะหัวใจล้มเหลว (NYHA II-III), โรคหัวใจขาดเลือด, โรคหลอดเลือดส่วนปลายและ / หรือโรคหลอดเลือดสมองควรให้การรักษาด้วยไอบูโพรเฟนหลังจากพิจารณาอย่างรอบคอบและควรหลีกเลี่ยงในปริมาณที่สูง (2400 มก. / วัน). การรักษาในระยะยาวควรได้รับการพิจารณาอย่างรอบคอบในผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดโรคหัวใจและหลอดเลือด (ความดันโลหิตสูง, ไขมันในเลือดสูง, โรคเบาหวาน, การสูบบุหรี่) โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากจำเป็นต้องใช้ไอบูโพรเฟนในปริมาณสูง (2,400 มก. / วัน) เนื่องจากความเสี่ยงต่อการเกิดปฏิกิริยาทางผิวหนังอย่างรุนแรงควรหยุดการรักษาทันทีที่มีผื่นที่ผิวหนังแผลที่เยื่อเมือกหรือมีอาการแพ้อื่น ๆ โรคอีสุกอีใสอาจเป็นสาเหตุของการติดเชื้อที่ผิวหนังอย่างรุนแรงและภาวะแทรกซ้อนของเนื้อเยื่ออ่อน จนถึงขณะนี้ยังไม่สามารถตัดบทบาทที่มีส่วนร่วมของ NSAIDs ในการกำเริบของการติดเชื้อเหล่านี้ได้ ดังนั้นจึงแนะนำให้หลีกเลี่ยงการใช้ยาในกรณีที่เป็นอีสุกอีใส ควรใช้หลังจากพิจารณาอย่างรอบคอบเกี่ยวกับอัตราส่วนความเสี่ยงต่อผลประโยชน์ในผู้ป่วย: ความผิดปกติทางพันธุกรรมของเมแทบอลิซึมของ porphyrin (เช่นในผู้ป่วย porphyria เฉียบพลันไม่ต่อเนื่อง) โรคลูปัส erythematosus (SLE) และโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสม (เนื่องจากความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของเยื่อหุ้มสมองอักเสบปลอดเชื้อ) จำเป็นต้องมีการตรวจสอบอย่างรอบคอบโดยเฉพาะในกรณีต่อไปนี้: ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง (เนื่องจากผู้ป่วยที่เป็นโรคไตที่มีอยู่ก่อนแล้วอาจพบว่าการทำงานของไตลดลงอย่างรวดเร็ว) ในผู้ป่วยที่ขาดน้ำ ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับบกพร่อง ทันทีหลังการผ่าตัดใหญ่ ในผู้ป่วยที่มีไข้ละอองฟางติ่งเนื้อจมูกบวมเรื้อรังของเยื่อบุจมูกหรือโรคทางเดินหายใจอุดกั้นเรื้อรัง (เพิ่มความเสี่ยงในการเกิดอาการแพ้ปฏิกิริยาเหล่านี้อาจแสดงให้เห็นว่าเป็นการโจมตีของโรคหอบหืดในหลอดลมซึ่งเรียกว่าโรคหอบหืดที่เกิดจากยาแก้ปวดอาการบวมน้ำของ Quincke หรือลมพิษ) ในผู้ป่วยที่มีอาการแพ้สารอื่น ๆ (เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน) ทันทีที่อาการแรกของปฏิกิริยาภูมิไวปรากฏขึ้นควรหยุดใช้ยาทันที ควรใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วยที่เป็นโรคหอบหืดในหลอดลมหรือในผู้ป่วยที่มีประวัติของโรคหอบหืดในหลอดลม (เสี่ยงต่อการเกิดภาวะหลอดลมหดเกร็งฉับพลัน) ไอบูโพรเฟนสามารถยับยั้งเกล็ดเลือดได้ชั่วคราว (การรวมตัวของเกล็ดเลือด) ผู้ป่วยที่มีเลือดออกผิดปกติจึงควรได้รับการดูแลอย่างรอบคอบ ในระหว่างการใช้ยาในระยะยาวจำเป็นต้องมีการตรวจสอบเอนไซม์ตับพารามิเตอร์การทำงานของไตและการนับเม็ดเลือดเป็นประจำ ต้องใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วยที่ทานยาแก้ปวดยาลดไข้หรือยาปฏิชีวนะอื่น ๆ อยู่แล้ว การใช้ยาบรรเทาอาการปวดทุกประเภทในระยะยาวอาจทำให้อาการปวดแย่ลงได้ หากสถานการณ์นี้เกิดขึ้นหรือสงสัยผู้ป่วยควรขอคำแนะนำจากแพทย์และควรหยุดการรักษา อาการปวดหัวที่เกิดจากยาควรสงสัยในผู้ป่วยที่มีอาการปวดหัวบ่อยหรือทุกวันแม้จะ (หรือเนื่องจาก) ใช้ยาแก้ปวดเป็นประจำ การใช้ยาแก้ปวดเป็นนิสัยโดยเฉพาะอย่างยิ่งยาแก้ปวดหลายชนิดในเวลาเดียวกันโดยทั่วไปสามารถนำไปสู่ความเสียหายของไตถาวรและอาจเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของไตวาย (โรคไตในการบรรเทาอาการปวด) ผลข้างเคียงของ NSAIDs โดยเฉพาะผลข้างเคียงของระบบทางเดินอาหารและระบบประสาทส่วนกลางอาจรุนแรงขึ้นเมื่อดื่มแอลกอฮอล์พร้อมกัน NSAIDs สามารถปกปิดอาการของการติดเชื้อและไข้ การเตรียมประกอบด้วยซอร์บิทอลและไม่ควรใช้กับการแพ้ฟรุกโตสทางพันธุกรรมที่หายาก ยานี้มีสารให้ความหวานซึ่งเป็นแหล่งของฟีนิลลานิลีนและอาจเป็นอันตรายสำหรับผู้ป่วยที่มีฟีนิลคีโตนูเรีย การเตรียมประกอบด้วยโซเดียม 0.884 mmol (20.34 มก.) ในขนาดสูงสุดครั้งเดียว (10 มล.) สิ่งนี้ควรนำมาพิจารณาในผู้ป่วยที่รับประทานอาหารโซเดียมควบคุม

กิจกรรมที่ไม่พึงปรารถนา

ทั่วไป: ปวดศีรษะ, ง่วงซึม, กระสับกระส่าย, เวียนศีรษะ, นอนไม่หลับ, หงุดหงิด, อาหารไม่ย่อย, ท้องร่วง, คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง, ท้องอืด, ท้องผูก, อ่อนเพลีย ผิดปกติ: โรคจมูกอักเสบ, ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (อาการคัน, ลมพิษ, จ้ำและผื่น), การโจมตีของโรคหอบหืด (ความดันโลหิตลดลง), ความวิตกกังวล, อัมพาต, ความผิดปกติทางสายตา, ความบกพร่องทางการได้ยิน, โรคหอบหืด, หลอดลมหดเกร็ง, หายใจลำบาก, เยื่อเมือกอักเสบ แผลในกระเพาะอาหาร, แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น, แผลในกระเพาะอาหาร, แผลในปาก, การเจาะระบบทางเดินอาหาร, ตับอักเสบ, ดีซ่าน, การทำงานของตับผิดปกติ, ผื่น, คัน, ลมพิษ, จ้ำ, ปฏิกิริยาไวแสง หายาก: โรคลูปัส erythematosus ในระบบ, ภาวะซึมเศร้า, ภาวะสับสน, ภาพหลอน, โรคประสาทอักเสบเกี่ยวกับตา, โรคระบบประสาทตาที่เป็นพิษ, ความเสียหายของตับ, อาการบวมน้ำ หายากมาก: เยื่อหุ้มสมองอักเสบที่ปราศจากเชื้อ, เม็ดเลือดขาว, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, นิวโทรพีเนีย, agranulocytosis, aplastic anemia และ haemolytic anemia (สัญญาณหรืออาการแรกอาจเป็นไข้เจ็บคอแผลในปากตื้น ๆ อาการคล้ายไข้หวัดอ่อนเพลียรุนแรงเลือดออกผิดปกติและช้ำ) ปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง (อาการอาจรวมถึง: บวมที่ใบหน้าลิ้นกล่องเสียงที่มีทางเดินหายใจแคบลงหายใจถี่หัวใจเต้นเร็วความดันโลหิตลดลงจนถึงขั้นช็อกที่เป็นอันตรายถึงชีวิต) หูอื้อใจสั่นหัวใจล้มเหลวกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดปอดอักเสบเฉียบพลัน , ความดันโลหิตสูง, หลอดอาหารอักเสบ, ตับอ่อนอักเสบ, ลำไส้ตีบ, อุจจาระชักช้า, อาเจียนเป็นเลือด, เลือดออกในทางเดินอาหาร, ตับวาย, โรคผิวหนังพุพองรวมทั้งสตีเวนส์จอห์นสันซินโดรมและการตายของผิวหนังที่เป็นพิษและการเกิดผื่นแดงหลายรูปแบบผิวหนังอักเสบจากผิวหนัง , ผมร่วง, การอักเสบของเนื้อตาย ไม่เป็นพังผืด, ไตอักเสบ tubulointerstitial, โรคไตและไตวาย, ไตวายเฉียบพลัน, เนื้อร้ายของไต papillary (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการใช้ในระยะยาวกับยูเรียในซีรัมที่เพิ่มขึ้น) ไม่ทราบ: อาการลำไส้ใหญ่บวมและโรค Crohn

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ไม่ควรใช้ในไตรมาสที่ 1 และ 2 ของการตั้งครรภ์เว้นแต่ว่าจำเป็นอย่างยิ่ง หากหญิงใช้ยานี้พยายามจะตั้งครรภ์หรือในช่วงไตรมาสแรกหรือไตรมาสที่สองของการตั้งครรภ์ควรให้ขนาดยาต่ำที่สุดเท่าที่จะทำได้และการรักษาควรสั้นที่สุด Ibuprofen มีข้อห้ามในไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์ เมื่อใช้ในไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์อาจทำให้ทารกในครรภ์ได้รับ: ผลกระทบที่เป็นพิษต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจ (ด้วยการปิดท่อเลือดและความดันโลหิตสูงในปอดก่อนกำหนด) ความผิดปกติของไตซึ่งอาจทำให้เกิดภาวะไตวายได้ด้วย oligo-hydrohydramnios มารดาและทารกแรกเกิดเมื่อสิ้นสุดการตั้งครรภ์สำหรับ: การยืดเวลาเลือดออกที่เป็นไปได้ผลต้านการรวมตัวซึ่งอาจเปิดเผยได้แม้ในปริมาณที่ต่ำมาก การยับยั้งการหดตัวของมดลูกส่งผลให้การคลอดล่าช้าหรือเป็นเวลานาน การให้นมบุตร: ไอบูโพรเฟนถูกขับออกมาในน้ำนมของมนุษย์ แต่ในปริมาณที่ใช้ในการรักษาผลกระทบต่อทารกไม่น่าจะเกิดขึ้นในระหว่างการรักษาระยะสั้น อย่างไรก็ตามหากแนะนำให้ใช้ผลิตภัณฑ์นานขึ้นควรพิจารณาหยุดให้นมบุตรก่อนหน้านี้ ภาวะเจริญพันธุ์: การใช้ไอบูโพรเฟนอาจทำให้ภาวะเจริญพันธุ์ลดลงและไม่แนะนำในสตรีที่พยายามตั้งครรภ์ ในสตรีที่มีปัญหาในการตั้งครรภ์หรือผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยภาวะเจริญพันธุ์ควรพิจารณาให้หยุดยาไอบูโพรเฟน

ความคิดเห็น

โดยทั่วไปแล้วไอบูโพรเฟนไม่มีผลต่อความสามารถในการขับและใช้เครื่องจักร อย่างไรก็ตามเนื่องจากอาจเกิดผลข้างเคียงในปริมาณที่สูงเช่นความเหนื่อยล้าอาการง่วงซึมเวียนศีรษะ (รายงานว่าพบได้บ่อย) และการรบกวนทางสายตา (รายงานว่าเป็นเรื่องผิดปกติ) ความสามารถในการขับรถและการใช้เครื่องจักรอาจลดลงในบางกรณี ผลกระทบนี้รุนแรงขึ้นจากการดื่มแอลกอฮอล์พร้อมกัน

การโต้ตอบ

หลีกเลี่ยงการใช้ไอบูโพรเฟนร่วมกับยาต่อไปนี้: NSAIDs อื่น ๆ รวมทั้งสารยับยั้ง COX-2 ที่เลือก (อาจเพิ่มความเสี่ยงของผลข้างเคียง) acetylsalicylic acid (อาจมีผลข้างเคียงเพิ่มขึ้น ibuprofen อาจยับยั้งผลของกรด acetylsalicylic ในปริมาณต่ำต่อการรวมตัวของเกล็ดเลือดไม่มีผลอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกเมื่อใช้ ibuprofen เป็นครั้งคราว)ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ไอบูโพรเฟน) ร่วมกับ: ยาลดความดันโลหิต (ACE inhibitors, beta-blockers และ angiotensin II receptor antagonists) และยาขับปัสสาวะ (NSAIDs อาจลดผลของยาเหล่านี้ในผู้ป่วยบางรายที่มีการทำงานของไตบกพร่องเช่นผู้ป่วยที่ขาดน้ำ หรือผู้ป่วยสูงอายุที่มีความบกพร่องในการทำงานของไตการใช้ ACE inhibitor, β-blocker หรือ angiotensin II receptor antagonist และสารยับยั้ง COX ร่วมกันอาจทำให้การทำงานของไตเสื่อมลงอีกรวมถึงอาจเกิดภาวะไตวายเฉียบพลันซึ่งโดยปกติจะย้อนกลับได้การรวมกันนี้ควรเป็น ควรใช้ด้วยความระมัดระวังโดยเฉพาะในผู้สูงอายุผู้ป่วยควรได้รับความชุ่มชื้นอย่างเพียงพอและควรให้ความสำคัญกับการติดตามการทำงานของไตหลังจากเริ่มการบำบัดร่วมกันและหลังจากนั้นเป็นระยะยาขับปัสสาวะอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นพิษต่อไตของ NSAIDs) ไกลโคไซด์การเต้นของหัวใจเช่นดิจอกซิน (NSAIDs สามารถทำให้หัวใจล้มเหลวแย่ลงลด GFR และเพิ่มไกลโคไซด์ในพลาสมาการกำหนดความเข้มข้นของดิจอกซินในซีรั่มไม่จำเป็นต้องใช้เป็นประจำเมื่อใช้อย่างเหมาะสมถึง 3 วัน) ลิเธียม (ความเป็นไปได้ในการเพิ่มความเข้มข้นของลิเธียมในพลาสมาการกำหนดความเข้มข้นของลิเทียมในซีรั่มไม่จำเป็นต้องใช้เป็นประจำสำหรับการใช้งานที่ถูกต้องนานถึง 3 วัน) ยาขับปัสสาวะที่ช่วยให้โพแทสเซียม (ความเสี่ยงต่อภาวะโพแทสเซียมสูง - แนะนำให้ใช้ระดับโพแทสเซียมในเลือด) phenytoin (ความเสี่ยงของการเพิ่มความเข้มข้นของ phenytoin ในซีรัมการควบคุมความเข้มข้นของ phenytoin ในซีรั่มมักไม่จำเป็นหากใช้ยาตามที่กำหนดไว้นานถึง 3 วัน) methotrexate (อาจเพิ่มความเข้มข้นของ methotrexate ในพลาสมาได้การให้ ibuprofen ภายใน 24 ชั่วโมงก่อนหรือหลังการให้ methotrexate อาจทำให้ความเข้มข้นของ methotrexate เพิ่มขึ้นและเพิ่มความเป็นพิษ) Tacrolimus (เพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นพิษต่อไต); cyclosporine (เพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นพิษต่อไต); corticosteroids (เพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นแผลในทางเดินอาหารหรือเลือดออก); ยาต้านการแข็งตัวของเลือด (NSAIDs สามารถเพิ่มผลของยาต้านการแข็งตัวของเลือดเช่น warfarin); ยาต้านเกล็ดเลือดและ SSRIs (เพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือดในทางเดินอาหาร); ซัลโฟนิลยูเรีย (แนะนำให้ใช้การตรวจระดับน้ำตาลในเลือดเพื่อเป็นมาตรการป้องกันในระหว่างการใช้งานร่วมกัน) zidovudine (เพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็น haemarthroses และ hematomas ในผู้ป่วย HIV (+) ที่เป็น haemophilia); probenecid และ sulfinpyrazone (อาจชะลอการขับถ่ายของ ibuprofen); baclofen (ความเป็นพิษของ baclofben อาจเกิดขึ้นหลังจากเริ่ม ibuprofen); ritonavir (ความเข้มข้นของ NSAID ในพลาสมาเพิ่มขึ้น); aminoglycosides (NSAIDs สามารถลดการขับถ่ายของ aminoglycosides); ยาปฏิชีวนะ quinolone (เพิ่มความเสี่ยงต่อการชัก); สารยับยั้ง CYP2C9 (ความเสี่ยงของการได้รับไอบูโพรเฟนเพิ่มขึ้นควรพิจารณาการลดขนาดยาของไอบูโพรเฟนเมื่อใช้ร่วมกับสารยับยั้ง CYP2C9 ที่มีศักยภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อให้ไอบูโพรเฟนในขนาดสูงร่วมกับโวริโคนาโซลหรือฟลูโคนาโซล) captopril (ibuprofen ยับยั้งผลการขับโซเดียมของ captopril); cholestyramine (การดูดซึมไอบูโพรเฟนล่าช้าและลดลง (25%) ควรให้ยาเป็นระยะ ๆ หลายชั่วโมง)

สารเตรียมประกอบด้วยสาร: ไอบูโพรเฟน