เช่นเดียวกับการทดสอบก่อนคลอดแบบรุกรานอื่น ๆ การเจาะน้ำคร่ำยังคงเป็นอารมณ์ แทนที่จะกังวลว่าคุณอาจเป็นอันตรายต่อลูกน้อยของคุณอ่านว่าการทดสอบก่อนคลอดนี้เกี่ยวกับอะไร ความเสี่ยงของการแท้งบุตรมีน้อยและด้วยการเจาะน้ำคร่ำทำให้สามารถตรวจพบและรักษาข้อบกพร่องของทารกในครรภ์ได้ทันที การเจาะน้ำคร่ำเป็นอย่างไร?
ผู้หญิงมีความกังวลว่าการเก็บตัวอย่างน้ำคร่ำ - และนี่คือสิ่งที่การเจาะน้ำคร่ำมีความเสี่ยงที่จะเกิดอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือการแท้งบุตร ในความเป็นจริงความเสี่ยงมีน้อย
ฟังเกี่ยวกับการเจาะน้ำคร่ำ นี่คือเนื้อหาจากวงจร LISTENING GOOD พอดคาสต์พร้อมเคล็ดลับหากต้องการดูวิดีโอนี้โปรดเปิดใช้งาน JavaScript และพิจารณาการอัปเกรดเป็นเว็บเบราว์เซอร์ที่รองรับวิดีโอ
การเจาะน้ำคร่ำคืออะไร?
การเจาะน้ำคร่ำเป็นการตรวจก่อนคลอดที่มีการบุกรุกบ่อยที่สุด
ฟังก์ชันอะมิโนช่วยในการระบุ (หรือยกเว้น) ความบกพร่องทางพันธุกรรมที่มีมา แต่กำเนิดของทารกในครรภ์ การทดสอบสามารถทำได้เร็วที่สุดระหว่าง 13 ถึง 15 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ เป็นไปได้ที่จะทำการทดสอบทั้งก่อนหน้านี้และในภายหลัง - กรอบเวลานี้เป็นการประนีประนอมระหว่างความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนของขั้นตอนซึ่งจะมากขึ้นในสัปดาห์แรกของการตั้งครรภ์และจำเป็นต้องได้รับผลโดยเร็วที่สุด
การตรวจจะดำเนินการภายใต้สภาวะปลอดเชื้อและอยู่ภายใต้การควบคุมอัลตราซาวนด์เสมอเพื่อหลีกเลี่ยงความเสียหายต่อทารกในครรภ์ แพทย์จะเลือกบริเวณที่เจาะกระเพาะปัสสาวะของทารกในครรภ์ให้ห่างจากทารกในครรภ์มากที่สุด หลังจากการฉีดยาชาเฉพาะที่เขาจะฆ่าเชื้อชิ้นส่วนผิวหนังเจาะผนังหน้าท้องและกระเพาะปัสสาวะของทารกในครรภ์ด้วยเข็มที่ปราศจากเชื้อจากนั้นจึงดึงน้ำคร่ำ (น้ำคร่ำ) ประมาณ 15 มล. เข้าไปในกระบอกฉีดยาจากนั้นเขาก็เอาเข็มออกและใส่ยาฆ่าเชื้อที่บริเวณที่เจาะ การดำเนินการทั้งหมดใช้เวลาเพียงไม่กี่นาที
สำคัญข้อบ่งชี้ในการเจาะน้ำคร่ำ
- ผู้หญิงอายุมากกว่า 35 ปี
- ครอบครัวของหญิงตั้งครรภ์หรือสามีของเธอมีประวัติโรคทางพันธุกรรม
- มารดาที่มีครรภ์ก่อนหน้านี้ให้กำเนิดบุตรที่มีความบกพร่องทางพันธุกรรม (เช่นดาวน์ซินโดรม) หรือมีความบกพร่องของระบบประสาทส่วนกลาง (เช่นภาวะน้ำในสมอง, ไส้เลื่อนไขสันหลัง) หรือโรคเกี่ยวกับการเผาผลาญอย่างใดอย่างหนึ่ง (เช่นโรคปอดเรื้อรัง)
- การทดสอบสามครั้งตรวจพบความเข้มข้นสูงของ alphafetoprotein (โปรตีนที่ผลิตในตับและลำไส้ของทารกในครรภ์) ในซีรั่มของหญิงตั้งครรภ์ - ค่าที่สูงขึ้นอาจบ่งบอกได้ เด็ก spina bifida
ตัวอย่างที่เก็บรวบรวมประกอบด้วยเซลล์ของทารกในครรภ์จากการผลัดเซลล์ผิวหนังระบบสืบพันธุ์และระบบย่อยอาหาร ในห้องปฏิบัติการพวกมันเติบโตบนสื่อประดิษฐ์พิเศษ เมื่อพวกมันทวีคูณชุดโครโมโซมของเด็กจะถูกตรวจสอบนั่นคือสิ่งที่เรียกว่า คาริโอไทป์. โดยปกติคุณต้องรอผลการทดสอบสองถึงสามสัปดาห์
การเจาะน้ำคร่ำมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงเล็กน้อยของการแท้ง - คือ 0.5–1% - นั่นคือเหตุผลที่เสนอให้เฉพาะผู้หญิงที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการมีบุตรที่มีความบกพร่องทางพันธุกรรม
ประโยชน์ระยะยาวของการเจาะน้ำคร่ำ
การเจาะน้ำคร่ำจะดำเนินการเพื่อประโยชน์ของทั้งเด็กและผู้ปกครอง สถิติแสดงให้เห็นว่าในผู้หญิง 100 คนที่มีความเสี่ยงสูง 96 คนจะให้กำเนิดทารกที่มีสุขภาพดีซึ่งส่วนใหญ่มักจะปรากฎว่าไม่มีอะไรต้องกังวล คุณแม่ที่มีความเสี่ยงหลายคนหยุดตัวสั่นด้วยความวิตกกังวลหลังจากได้รับผลลัพธ์ที่ประสบความสำเร็จ พวกเขามีโอกาสรอการแก้ปัญหาอย่างใจเย็นซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับเด็กที่กำลังพัฒนา
ในทางกลับกันหากการวิจัยแสดงให้เห็นว่าเด็กที่ป่วยระยะสุดท้ายจะเกิดมาพ่อแม่มีเวลาทำความคุ้นเคยกับข้อมูลนี้ การตัดสินใจที่จะมีลูกที่ป่วยทำให้พวกเขาสามารถจัดระเบียบชีวิตเพื่อให้สามารถใช้เวลาในการรักษาและดูแลทารกได้มากขึ้น
ที่สำคัญข้อบกพร่องบางอย่างสามารถรักษาได้ในครรภ์มารดาแม้กระทั่งก่อนที่ทารกจะคลอด (กรณีนี้เช่นในกรณีของทางเดินปัสสาวะอุดตันภาวะเกล็ดเลือดต่ำ) นอกจากนี้แพทย์เมื่อทราบล่วงหน้าว่าเด็กที่ป่วยจะคลอดสามารถเตรียมตัวสำหรับการคลอดและให้ความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญได้อย่างรวดเร็ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งความบกพร่องของหัวใจ จากนั้นในห้องคลอดจะมีการเตรียมทีมสองทีม: ทีมหนึ่งกำลังทำคลอดเด็กและอีกทีมหนึ่งซึ่งประกอบด้วยแพทย์ทารกแรกเกิดและแพทย์โรคหัวใจจะเข้ารับตัวทารกทันทีเพื่อช่วยชีวิตเขา
ตามข้อบังคับของเราความเป็นไปได้สูงที่จะเกิดการด้อยค่าของทารกในครรภ์อย่างรุนแรงและไม่สามารถกลับคืนมาได้และโรคที่รักษาไม่หายซึ่งคุกคามชีวิตของเด็กหรือแม่เป็นพื้นฐานสำหรับการยุติการตั้งครรภ์ อย่างไรก็ตามในทางตรงกันข้ามกับความเห็นของบางวงการความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับโรคของทารกนั้นเป็นสาเหตุของการแท้งได้ยาก
"M jak mama" รายเดือน
