การวินิจฉัยโรคมะเร็งมักเป็นเรื่องที่น่าตกใจสำหรับผู้ป่วยที่ในระหว่างการไปพบแพทย์ครั้งแรกเขาไม่สามารถรับข้อมูลเกี่ยวกับการรักษาได้มากนัก ในทางกลับกันแพทย์มักไม่มีเวลาเพียงพอที่จะอธิบายทุกอย่างให้ผู้ป่วยฟังในระหว่างการเข้ารับการตรวจครั้งต่อไป วิธีจัดการกับสถานการณ์นี้ได้รับการแนะนำโดย Dr. Alicja Heyda นักจิตอายุรเวทและนักจิตวิทยาเนื้องอกที่ IMSC Oncology Center ใน Gliwice
ในอีกด้านหนึ่งผู้ป่วยมะเร็งในโปแลนด์ประกาศว่าต้องการเป็นหุ้นส่วนของแพทย์ - รู้และเข้าใจทางเลือกในการรักษาทั้งหมดที่พวกเขาต้องเลือกในทางกลับกันส่วนใหญ่ยอมรับว่าต้องพึ่งพาการตัดสินใจของแพทย์ในระหว่างการรักษา นี่เป็นข้อสรุปของการศึกษาจำนวนมากรวมถึงการสำรวจใหม่ที่จัดทำโดยสมาพันธ์สมาคม "อเมซอน" ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแคมเปญ "As Is - ฉันมีทางเลือก!" ที่จัดทำขึ้นอย่างต่อเนื่องเพื่อตอบสนองผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลาม
$config[ads_text1] not found
- ผู้ป่วยชาวโปแลนด์แม้ว่าพวกเขาจะมีความต้องการข้อมูลที่ต่ำกว่าตัวอย่างเช่นผู้ป่วยในประเทศแองโกล - แซกซอนต้องการได้รับการปฏิบัติในฐานะคู่ค้าเข้าใจทางเลือกทั้งหมดที่มีและมีส่วนร่วมในการตัดสินใจเกี่ยวกับการรักษา การพิจารณาเรื่องนี้ในขั้นตอนการวินิจฉัยและการรักษาเป็นสิ่งที่ควรค่าแก่การพิจารณา - Alicja Heyda นักจิตแพทย์ด้านเนื้องอกวิทยาของ IMSC Oncology Center ใน Gliwice กล่าว
เขาเสริมว่ามีมะเร็งหลายชนิดที่ผู้ป่วยไม่มีทางเลือกมากเกินไป อย่างไรก็ตามในบางสูตรการรักษามะเร็งมีทางเลือก
- เป็นที่ทราบกันดีว่าผู้ป่วยไม่ใช่ผู้เชี่ยวชาญและต้องไว้วางใจแพทย์ในระดับหนึ่ง อย่างไรก็ตามแนวทางของแพทย์มีความสำคัญมาก เขาสื่อสารข้อมูลกับผู้ป่วยอย่างไร แนวทางการเป็นหุ้นส่วนสนับสนุนผู้ป่วยอย่างแน่นอน - Krystyna Wechmann ประธานสหพันธ์สมาคม "Amazon" กล่าว
เวทีช็อก
จากข้อมูลของ Alicja Heyda เธอเสริมว่าการให้ข้อมูลเกี่ยวกับการรักษาและการพูดคุยเกี่ยวกับทางเลือกที่เป็นไปได้ควรเป็นแบบวงกลม ประเด็นคือเพื่อให้เจ้าหน้าที่แน่ใจว่าผู้ป่วยและครอบครัวของเขาได้รับแจ้งและรับรู้อย่างครบถ้วน
$config[ads_text2] not found- เมื่อฉันพูดคุยกับผู้ป่วยพวกเขามักจะประกาศว่าในการพบกับเนื้องอกวิทยาครั้งแรกพวกเขายอมรับการตัดสินใจของเขาเกี่ยวกับการรักษา แต่พวกเขาจำได้น้อยเกี่ยวกับการมาเยี่ยมตัวเอง - นักจิตแพทย์ด้านเนื้องอกวิทยาจาก Gliwice กล่าว - ไม่มีอะไรแปลกเกี่ยวกับเรื่องนี้ เมื่อต้องเผชิญกับโรคมะเร็งที่ได้รับการวินิจฉัยแล้วทุกคนจะต้องเผชิญกับภาวะช็อกในระยะเริ่มต้นซึ่งในระหว่างนั้นพวกเขาไม่สามารถรับข้อมูลเกี่ยวกับโรคและการรักษาโดยเจ้าหน้าที่ได้ ทันใดนั้นความเป็นระเบียบทั้งหมดของชีวิตก็เกิดขึ้น จะจำสิ่งที่แพทย์พูดได้อย่างไรเมื่อคำถามพื้นฐานกำลังเต้นอยู่ในหัวของคุณ: จะเกิดอะไรขึ้นกับฉัน? แล้วครอบครัวของฉันล่ะงานล่ะ? - เขากล่าวเสริม
ระยะช็อกแรกอาจกินเวลาตั้งแต่สองสามถึงหลายสัปดาห์ หลังจากเวลานี้ผู้ป่วยส่วนใหญ่ปรับตัวและรับรู้ว่าต้องได้รับการรักษา จากนั้นจะมีคำถามเกิดขึ้น: เกี่ยวกับผลข้างเคียงในกรณีของมะเร็งเต้านมเกี่ยวกับปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยฮอร์โมนเกี่ยวกับว่าจำเป็นต้องไปโรงพยาบาลหรือไม่
- ในระยะนี้ผู้ป่วยมักต้องเผชิญกับตำนานมากมายเกี่ยวกับเคมีบำบัด จนถึงทุกวันนี้เช่นคุณสามารถพบกับ "อาคม" ที่คิดเกี่ยวกับรังสีรักษา พวกเขาถามแพทย์ว่าในระหว่างการบำบัดนี้สามารถติดต่อกับคนอื่นกอดญาติลูกหลานหรือเล่นกีฬาได้หรือไม่ แม้ว่าจะทราบมานานแล้วว่าปัญหาเหล่านี้ไม่ใช่ปัญหา - ดร. เฮย์ดากล่าว
$config[ads_text3] not found อ่านเพิ่มเติม: ความสัมพันธ์ของแพทย์กับผู้ป่วยควรมีลักษณะอย่างไรมะเร็งทำลาย - บทบาทของจิตใจในการรักษาโรคเนื้องอกความยินยอมของผู้ป่วยในการผ่าตัด: สิทธิในการตัดสินใจเกี่ยวกับสุขภาพของตนเอง
คนเหงามีช่วงเวลาที่ยากขึ้น
การศึกษาทั้งหมดรวมถึงการศึกษาที่ใหญ่ที่สุดซึ่งดำเนินการกับผู้ป่วยหลายพันคนยืนยันชัดเจนว่าการติดต่อกับคนใกล้ชิดมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อความสำเร็จของการบำบัดผู้ป่วยที่มีปฏิสัมพันธ์ทางสังคมมาก - กับครอบครัวเพื่อนผู้ป่วยคนอื่น ๆ จะได้รับการบำบัดที่ดีขึ้นมาก
- หากปราศจากความผูกพันความใกล้ชิดความรักของผู้อื่นมันเป็นเรื่องยากมากที่จะรักษาเนื้องอกวิทยาแล้วมีชีวิตอยู่ นั่นคือเหตุผลที่แพทย์มักจะถามคำถามคนไข้เช่น "คุณอยู่คนเดียว" "คุณติดต่อกับคนแบบไหน" มันยากกว่าสำหรับคนขี้เหงาอย่างแน่นอน นั่นคือเหตุผลที่กิจกรรมของกลุ่มสนับสนุนหรือองค์กรเช่นแอมะซอนไม่สามารถประเมินได้สูงเกินไป! - เน้น Alicja Heyda
ผู้ป่วยควรทราบว่าความช่วยเหลือของนักจิตอายุรเวชในคลินิกมะเร็งวิทยาก็พร้อมให้บริการเช่นกัน ในโปแลนด์ยังคงมีความสัมพันธ์ที่ผิดพลาดระหว่างนักจิตอายุรเวชและจิตแพทย์ซึ่งเราจะไปก็ต่อเมื่อเรามีปัญหาร้ายแรงเท่านั้น
- ทุกสิ่งที่ช่วยให้คุณห่างไกลจากสถานการณ์ของคุณและรับข้อมูลและการสนับสนุนเป็นสิ่งที่แนะนำ - เน้นที่นักจิตวิทยาเนื้องอกวิทยา - โชคดีที่คิดถึงคนไข้เป็น "carte blanche" เลิกไปนานแล้ว ผู้ป่วยแต่ละคนเป็นบุคคลที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัวโดยต้องคำนึงถึงประสบการณ์ความทรงจำและความเจ็บป่วยและการบำบัดของตนเองโดยคำนึงถึงความสัมพันธ์เหล่านี้ทั้งหมด
บทความแนะนำ:
ฉันจะคุยกับคนที่เป็นมะเร็งได้อย่างไร?อย่ากลัวที่จะถาม!
ตามที่ผู้เชี่ยวชาญระบุว่าการให้ข้อมูลเกี่ยวกับการรักษาและการพูดคุยถึงทางเลือกที่เป็นไปได้ควรเป็นแบบวงกลมเพื่อให้เจ้าหน้าที่มั่นใจได้ว่าผู้ป่วยและครอบครัวได้รับข้อมูลและรับรู้อย่างครบถ้วน น่าเสียดายที่มีประเด็นสำคัญอีกประการหนึ่งในความสัมพันธ์ระหว่างคนไข้กับแพทย์ในโปแลนด์ มันเป็นความกดดันด้านเวลาในระหว่างการเยี่ยมชม ทีมที่ดำเนินการสภาผู้ป่วยหลายสิบคนในระหว่างวันจะต้องตัดสินใจอย่างรับผิดชอบสูงสุด
$config[ads_text4] not found- ดังนั้นเราจึงมีสถานการณ์ที่ผู้ป่วยเครียดมักพบแพทย์ที่ยุ่งมาก นี่เป็นการผสมผสานที่ไม่เอื้ออำนวยมาก - Krystyna Wechmann กล่าว เขาเสริมว่าด้วยเหตุนี้ชาวแอมะซอนจึงต้องการล็อบบี้ในอนาคตอันใกล้เพื่อให้ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาของโปแลนด์ได้รับการสนับสนุนเพิ่มเติมจากเจ้าหน้าที่ในระหว่างการเยี่ยมชม พยาบาลจะผ่อนปรน "เอกสาร" ของแพทย์เพื่อให้เขามุ่งเน้นไปที่การสัมผัสกับผู้ป่วยเท่านั้น
ทั้งประธานาธิบดีของ Amazons และนักจิตวิทยาด้านเนื้องอกวิทยาใน Gliwice แนะนำว่าผู้ป่วยที่ไปพบแพทย์ควรเตรียมคำถามที่ต้องการถามที่บ้านอย่างใจเย็น
- ผู้ป่วยจะมาติดตามการเยี่ยมเป็นประจำ นี่คือเวลาที่พวกเขาควรจะถามคำถาม นอกจากนี้ควรจำไว้ว่าแพทย์ไม่ต้องการให้ผู้ป่วยมีข้อมูลมากมายและมักจะปรับคำตอบให้เข้ากับสิ่งที่พวกเขาถาม ถ้าเรารู้สึกว่าหมอไม่ได้บอกเราเกี่ยวกับแง่มุมที่สำคัญสำหรับเราก็มาถามสิ! - Alicja Heyda กล่าว
เขาเสริมว่าไม่ใช่ข้อมูลทั้งหมดที่จำเป็นจากแพทย์ พยาบาลที่มีประสบการณ์หรือนักกายภาพบำบัดที่เข้าร่วมการบำบัดสามารถให้คำแนะนำที่เป็นประโยชน์กับเราได้
แม้ว่าในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาการรับรู้เรื่องจิต - เนื้องอกวิทยาในโปแลนด์จะก้าวหน้าไปมาก แต่การล้อมที่แท้จริงนั้นมีประสบการณ์มาก การประชุมเชิงปฏิบัติการสำหรับผู้ป่วย - ไม่ใช่ผู้ป่วยทั้งหมดที่ยังคงหาข้อมูลอยู่ นอกจากนี้ยังมีผู้ป่วยกลุ่มใหญ่ที่ต้องการหลีกหนีจากสิ่งที่เกิดขึ้น
- นี่เป็นหนึ่งในกลไกการป้องกันโดยทั่วไปของจิตใจ แทนที่จะเผชิญหน้ากับปัญหาเรากลับหนีจากมัน ในโปแลนด์เรามีแนวโน้มทางจิตใจที่ชัดเจนที่จะเป็นอิสระอย่างมาก ในกรณีที่รุนแรงทัศนคติดังกล่าวอาจอยู่ในรูปแบบของการไม่ยอมรับความช่วยเหลือจากภายนอกนักจิต - เนื้องอกวิทยากล่าว
นอกจากนี้ในสถานการณ์เช่นนี้การมีอยู่ของครอบครัวญาติและความช่วยเหลือด้านจิตใจอย่างมืออาชีพจะเป็นสิ่งสนับสนุนอันล้ำค่า
บทความแนะนำ:
พลังบำบัดจากการพูดคุยกับแพทย์ สิ่งที่ควรรู้แคมเปญระยะยาว
มันคืออะไร - ฉันมีทางเลือก! เป็นแคมเปญระยะยาวที่มุ่งเป้าไปที่ผู้หญิงที่ต่อสู้กับมะเร็งเต้านมระยะลุกลาม ชาวแอมะซอนจะพูดถึงปัญหาในการรักษามะเร็งในบริบททางการแพทย์จิตใจและสังคม ชื่อของแคมเปญประกอบด้วยประเด็นสำคัญ 2 ประการสำหรับผู้ป่วยส่วนแรกคือการเน้นย้ำถึงความสำคัญของการตระหนักว่ามะเร็งระยะลุกลามไม่ใช่จุดจบของชีวิตเรา แต่เป็นระยะของโรคดังนั้นจึงควรเชื่อมั่นและเรียนรู้ที่จะพูดถึงเรื่องนี้ ประการที่สองคือการทำให้ผู้ป่วยทราบว่าร่วมกับแพทย์ของพวกเขาพวกเขามีอิทธิพลต่อการเลือกการบำบัดและแนวทางการรักษา
ในส่วนของกิจกรรมการรณรงค์นี้จะมีการประชุมเชิงปฏิบัติการและการประชุมด้านการศึกษาทั่วโปแลนด์ภาพยนตร์เกี่ยวกับประวัติศาสตร์และอนาคตของสหพันธ์จะจัดทำโดยการมีส่วนร่วมของกลุ่มอื่น ๆ ได้แก่ Krystyna Wechmann ประธานสหพันธ์สมาคม "Amazon" นักแสดงหญิง Hanna Śleszyńskaและนักเขียน Krystyna Kofta แอมะซอนจะจัดทำสิ่งพิมพ์เกี่ยวกับมะเร็งเต้านมและคู่มือที่อุทิศให้กับผู้ป่วยและญาติของพวกเขาเช่นเดียวกับความสำคัญของการสนทนาแบบเปิดกว้างในโรคมะเร็ง
.jpg)
