
การวินิจฉัย myasthenia gravis นั้นคำนึงถึงอาการและได้รับการยืนยันด้วยการทดสอบเสริมต่างๆ
อาการชี้นำมากที่สุด
การมองเห็นสองครั้งการปรากฏตัวของความเหนื่อยล้าของกล้ามเนื้ออย่างมีนัยสำคัญหลังจากการออกกำลังกายซ้ำ ๆ และการหย่อนยานของเปลือกตาเป็นสิ่งสำคัญที่สุด
การทดสอบ edrophonium หรือ tensilon
มันทำในผู้ป่วยที่มีการหลบตาของเปลือกตาหรือการมองเห็นสองครั้ง มันประกอบด้วยการฉีดยา 2 มก. ของยาที่เรียกว่า edrophonium (Tensilon) และตรวจสอบว่าอาการหายไปภายใน 1 นาทีหรือไม่ การปรับปรุงใช้เวลา 5 นาที ความไวของการทดสอบอยู่ที่ 80-90% แม้ว่าเราจะพบว่ามีค่าลบและค่าบวกปลอม
การศึกษาทางสรีรวิทยา
- การกระตุ้นเส้นประสาทซ้ำ ๆ ของเส้นประสาท (6-10 ครั้ง) ตรวจสอบว่ามีการเปลี่ยนแปลงในการหดตัวของกล้ามเนื้อ
- Electromyography ไฟเบอร์เดี่ยว: การกระตุ้นของเส้นใยกล้ามเนื้อสองบุคคล การทดสอบนี้มีความไว 95% แม้ว่าจะไม่ได้เฉพาะกับ myasthenia
การทดสอบทางเซรุ่มวิทยา
- การปรากฏตัวของแอนติบอดีรับ acetylcholine: เมื่อพวกเขาเป็นบวกพวกเขายืนยันการวินิจฉัยของ myasthenia gravis พวกเขามีอยู่ใน 80-90% ของ myasthenia gravis ทั่วไปและ 50% ของ myasthenia gravis ตา
- การปรากฏตัวของแอนติบอดีต่อต้านชะมด: พวกเขาเป็นบวกใน 50% ของผู้ป่วยที่มีแอนติบอดีรับ acetylcholine (-)
- แอนติบอดีอื่น ๆ ที่เราสามารถหาได้คือแอนติบอดีของกล้ามเนื้อต่อต้านริ้วรอยแอนติบอดีต่อต้านไทตินและแอนตี้ - ไรโนโนดีน
การทดสอบอื่น ๆ เพื่อวินิจฉัย myasthenia gravis
- การวิเคราะห์เลือดเพื่อตรวจสอบการปรากฏตัวที่เป็นไปได้ของโรคแพ้ภูมิตัวเองที่เกี่ยวข้อง (โรคลูปัส, ต่อมไทรอยด์, โรคไขข้ออักเสบ ... )
- เราสามารถทำการทดสอบทางรังสีต่างๆเช่นเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์หรือ TA เพื่อทำการวินิจฉัยแยกโรค
- Electromyography และ Electroneurography