Synovial sarcoma - เนื้องอกมะเร็งของข้อต่อ

Synovial sarcoma เป็นเนื้องอกมะเร็งที่หายากมาก มีสาเหตุทั้งกลุ่มของอาการปวดและการอักเสบในข้อต่อ หนึ่งในนั้นคือการมีเนื้องอกที่เป็นมะเร็ง Maziak เป็นเนื้องอกหลักที่เกิดกับคนทุกวัย แต่จะพบได้บ่อยในคนอายุน้อยในช่วงการเจริญเติบโต คิดเป็น 7-10 เปอร์เซ็นต์ของเนื้อเยื่ออ่อนทั้งหมด

Synovial sarcoma (malignant synovial sarcoma, SS, sarcoma synoviale) เป็นเนื้องอกมะเร็งที่อยู่ในกลุ่มของเนื้อเยื่ออ่อนที่มีต้นกำเนิดจากแคปซูลไขข้อ, ปลอกหุ้มเอ็น, bursae และส่วนของไขข้อ ใน 80 เปอร์เซ็นต์ พัฒนาในส่วนปลายบริเวณข้อต่อขนาดใหญ่

Mazovian maziak คิดเป็น 5-10 เปอร์เซ็นต์ sarcomas ทั้งหมด ส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นก่อนอายุ 50 ปีโดยปกติจะอยู่ในช่วงอายุ 25–35

Synovial sarcoma - วิธีรับรู้อาการ

ในกรณีของการแปลแขนขา synovial sarcoma จะแสดงออกมา:

• รุนแรงและเพิ่มความเจ็บปวดในแขนขาด้านล่าง
• การเดินรบกวน

ในโปแลนด์เนื้อเยื่อของเนื้อซาร์โคมามีสัดส่วนประมาณ 7% มะเร็งในวัยเด็กทั้งหมด กรณีส่วนใหญ่เกิดในเด็กอายุ 2-6 ปีและวัยรุ่นที่มีอายุมากกว่า 12 ปี มะเร็งที่พบบ่อยที่สุดในกลุ่มนี้ในเด็กคือ rhabdomyosarcoma (RMS) - 69.0% และซินโนเวียลซินโคมา - 10.2 เปอร์เซ็นต์ อัตราการรอดชีวิต 5 ปีนับตั้งแต่วินิจฉัยโรคคือ 60 เปอร์เซ็นต์

Synovial sarcoma - การรักษา

แนวทางหลักในการรักษาคือการผ่าตัดโดยปกติจะใช้ร่วมกับการรักษาด้วยรังสีเสริม (เช่นเดียวกับ sarcomas ระดับสูงอื่น ๆ ) เป็นเนื้อเยื่ออ่อนชนิดหนึ่งที่มีความไวต่อเคมีบำบัดค่อนข้างดี (โดยเฉพาะ ifosfamide ขนาดสูง)

Synovial sarcoma - การพยากรณ์โรค

อัตราการรอดชีวิตต่ำ (10 ปีภายใน 30-50%) มีการเปลี่ยนแปลงเมื่อเร็ว ๆ นี้เนื่องจากการแนะนำหลักการของการรักษาร่วมกับการฉายแสงและเคมีบำบัดระหว่างการผ่าตัด

Synovial sarcoma - การแพร่กระจาย

การแพร่กระจายของซินโนเวียลซินโคมาในกรณีส่วนใหญ่เกิดขึ้นกับปอด แต่ที่พบได้บ่อยกว่าเมื่อเทียบกับซิร์โคมาชนิดอื่นคือต่อมน้ำเหลืองในระดับภูมิภาค (5-20%) และกระดูก (ประมาณ 10%)