ฉันอยากรู้เกี่ยวกับอาการของภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานไม่เพียงพอ แต่กำเนิด วิธีการรักษาในทารกแรกเกิดและการพยากรณ์โรคเป็นอย่างไร? Natalia จากRymanów
ทารกแรกเกิดทุกคนที่เกิดในโปแลนด์มีการทดสอบภาคบังคับซึ่งเรียกว่า การตรวจคัดกรอง (การตรวจคัดกรอง) เพื่อตรวจหาภาวะพร่องไทรอยด์ แต่กำเนิด อาการของโรคในช่วงทารกแรกเกิดนั้นไม่เป็นไปตามลักษณะและบางครั้งก็สังเกตเห็นได้ยากดังนั้นเด็กทุกคนหลังคลอดโดยปกติในวันที่ 4-5 จะมีการเจาะเลือดบนกระดาษทดสอบพิเศษโดยมีบาร์โค้ดและข้อมูลของเด็ก หมายเลขรหัสจะถูกวางลงในบันทึกสุขภาพของบุตรหลานของคุณเพื่อเป็นหลักฐานการบริจาคโลหิต ในระหว่างการเยี่ยมอุปถัมภ์ที่บ้านหมอตำแยจะตรวจสอบว่าได้ดำเนินการตามขั้นตอนหรือไม่ ทารกแรกเกิดที่ไม่ได้เก็บเลือดจะได้รับกระดาษทดสอบพร้อมกับบัตรประจำตัว อย่าใช้นิ้วสัมผัสกระดาษทดสอบ (6 แผ่น) ทารกแรกเกิดจะถูกรวบรวมเพื่อการตรวจสอบที่เรียกว่า เลือดฝอยจากส้นเท้าหรือนิ้วและวางบนกระดาษซับมันโดยใช้กระดาษซับมันด้านที่ยังไม่ได้พิมพ์กับเลือด ตัวอย่างจะถูกส่งทางไปรษณีย์ลงทะเบียนไปยังห้องปฏิบัติการเฉพาะที่กำหนด ห้องปฏิบัติการคัดกรองตั้งอยู่ในวอร์ซอคราคูฟคาโตวีตเซพอซนานกดัญสก์Łódźวรอตซวาฟและสเกซซีน ภาวะพร่องไทรอยด์ แต่กำเนิดมีผลต่อทารกแรกเกิด 1 ใน 4,000 คน สาเหตุของโรคคือการพัฒนา (หรือขาด) ของต่อมไทรอยด์และความบกพร่องของฮอร์โมนที่ผลิตโดยต่อมนี้ ฮอร์โมนไทรอยด์มีหน้าที่ในการพัฒนาจิตใจของเด็กอย่างเหมาะสม การขาดฮอร์โมนเหล่านี้ในระยะยาวนำไปสู่การพัฒนาจิตใจที่บกพร่อง ดังนั้นจึงจำเป็นต้องเริ่มรักษาทารกด้วยฮอร์โมนในช่วง 4 สัปดาห์แรก การรักษาควรดำเนินต่อไปตลอดชีวิต หากผลการตรวจคัดกรองเป็นบวก (เช่นสงสัยว่ามีภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำ) เด็กจะถูกเรียกไปที่คลินิกต่อมไร้ท่อซึ่งทำการทดสอบและการรักษาโดยละเอียดมากขึ้น
โปรดจำไว้ว่าคำตอบของผู้เชี่ยวชาญของเราเป็นข้อมูลและจะไม่แทนที่การไปพบแพทย์
Krystyna Knyplอายุรแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านความดันโลหิตสูงหัวหน้าบรรณาธิการของ "Gazeta dla Lekarzy"
