เนื้องอกทุติยภูมิ

เนื้องอกทุติยภูมิเป็นโรคที่หายาก พวกเขาเป็นมะเร็งที่เกิดขึ้นหลังจากทำสัญญากับมะเร็งระยะแรก การพัฒนาของเนื้องอกทุติยภูมิไม่ขึ้นอยู่กับโรคเนื้องอกหลัก การวินิจฉัยเนื้องอกทุติยภูมิคืออะไรและได้รับการรักษาอย่างไร?

สารบัญ:

1. เนื้องอกทุติยภูมิ: สาเหตุ
2. เนื้องอกทุติยภูมิ: ความแตกต่าง
3. เนื้องอกทุติยภูมิ: การวินิจฉัยและอาการ
4. เนื้องอกทุติยภูมิ: การรักษา

มะเร็งทุติยภูมิเกิดขึ้นได้ตลอดเวลา แต่ส่วนใหญ่มักเกิดจากหลายเดือนถึงหลายปีหลังจากสิ้นสุดการรักษามะเร็งสำหรับโรคหลัก อย่างไรก็ตามการวินิจฉัยแต่ละครั้งจะทำโดยการตรวจทางจุลพยาธิวิทยาโดยนักพยาธิวิทยาโดยอาศัยวัสดุที่เก็บรวบรวมจากเนื้องอกทุติยภูมิ

เนื้องอกทุติยภูมิที่อธิบายบ่อยที่สุด ได้แก่ :

• เนื้องอกที่อ่อนโยนและไม่ร้ายแรงของระบบประสาทส่วนกลาง
• มะเร็งเม็ดเลือดขาว
• ต่อมน้ำเหลือง
• มะเร็งผิวหนัง
• Sarcomas
• เนื้องอกมะเร็งของต่อมไทรอยด์
• เนื้องอกในเต้านมที่เป็นมะเร็ง

เนื้องอกทุติยภูมิ: สาเหตุ

กลไกของการปรากฏตัวของเนื้องอกทุติยภูมิยังไม่เป็นที่เข้าใจกันดีนัก แน่นอนว่าเป็นกระบวนการหลายปัจจัยที่รับผิดชอบ:

• สภาพทั่วไปของผู้ป่วย
• โรคก่อนหน้านี้
• ความบกพร่องทางพันธุกรรม
• โรคเนื้องอกหลัก
• ระดับความก้าวหน้า
• สิ่งที่ได้รับการรักษา

มีการอธิบายว่าการฉายแสงและเคมีบำบัดในระยะยาวและเข้มข้นจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดเนื้องอกทุติยภูมิโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังการรักษาเนื้องอกในเม็ดเลือด อย่างไรก็ตามในขณะนี้พวกเขาเป็นวิธีการที่ดีที่สุดพร้อมกับการผ่าตัดเพื่อรักษาเนื้องอกมะเร็ง

ดังนั้นหากแพทย์ที่เข้ารับการรักษาได้แนะนำวิธีการรักษามะเร็งหลักเช่นนี้ก็ไม่ควรให้การรักษาดังกล่าวเพราะกลัวว่าจะเป็นมะเร็งทุติยภูมิ

อ่านเพิ่มเติม: การพัฒนาของมะเร็ง - มะเร็งเกิดขึ้นได้อย่างไร

เนื้องอกทุติยภูมิ: ความแตกต่าง

ก่อนอื่นควรแยกความแตกต่างจากการแพร่กระจายของเนื้องอกหรือการเกิดซ้ำของเนื้องอกหลัก

การแพร่กระจายของเนื้องอกเป็นเนื้องอกที่เกิดจากเซลล์ของเนื้องอกมะเร็งขั้นต้นเช่นมะเร็ง เป็นผลมาจากการที่เซลล์มะเร็งเดินทางผ่านเลือดหรือท่อน้ำเหลืองไปยังเนื้อเยื่ออื่น ๆ ในร่างกาย

ส่วนใหญ่การแพร่กระจายของเนื้องอกจะอยู่ในตับและปอด

การรักษาขึ้นอยู่กับชนิดของเนื้องอกหลักและการวินิจฉัยต้องได้รับการยืนยันโดยการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์เช่นการตรวจทางจุลพยาธิวิทยาของวัสดุที่เก็บรวบรวมจากเนื้องอกในระยะแพร่กระจายโดยการตรวจชิ้นเนื้อการผ่าตัดผ่านกล้องหรือการผ่าตัดแบบเปิด

การกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเป็นภาวะที่หลังจากระยะเวลาหนึ่งที่เซลล์มะเร็งไม่สามารถตรวจพบได้ด้วยวิธีการที่มีอยู่ในปัจจุบันไม่ว่าจะเป็นการผ่าตัดเคมีบำบัดหรือการฉายรังสีเซลล์เหล่านี้จะปรากฏขึ้นอีกครั้งในร่างกายของผู้ป่วยเมื่อเวลาผ่านไป

การเกิดซ้ำอาจเกิดขึ้นในท้องถิ่นโดยมีเซลล์มะเร็งปรากฏขึ้นที่เดิมหรืออยู่ห่างไกลออกไปซึ่งมะเร็งจะปรากฏที่อื่นมากกว่าเซลล์เดิม

อ่านเพิ่มเติม: มะเร็ง: อ่อนโยนหรือร้าย?

เนื้องอกทุติยภูมิ: การวินิจฉัยและอาการ

การตรวจพบเนื้องอกทุติยภูมิมักเกิดขึ้นโดยบังเอิญ หลังการรักษาผู้ป่วยมะเร็งจะได้รับการดูแลและติดตามอย่างใกล้ชิดเป็นระยะ ๆ

เนื้องอกดังกล่าวเนื่องจากความไม่สามารถคาดเดาได้ในแง่ของแหล่งกำเนิดและตำแหน่งอาจให้อาการต่าง ๆ หรืออาจไม่มีอาการเป็นเวลานาน

ดังนั้นผู้ป่วยควรตรวจสอบร่างกายและความเป็นอยู่และรายงานอาการที่น่ากลัวให้แพทย์ทราบซึ่งจะสามารถตรวจสอบได้

ผู้ป่วยทุกคนเป็นเวลาหลายปีหลังจากสิ้นสุดการรักษามะเร็งควรไปที่คลินิกเนื้องอกวิทยาเพื่อตรวจสุขภาพโดยแพทย์จะสั่งการตรวจทางห้องปฏิบัติการหรือการตรวจภาพเป็นระยะ

บนพื้นฐานของพวกเขาสามารถระบุได้ว่าเกิดการกำเริบขึ้นหรือมีเนื้องอกรองปรากฏขึ้นหรือไม่

จากนั้นเขาจะสามารถทำการวินิจฉัยเพิ่มเติมซึ่งจะช่วยให้เขาสามารถทำการวินิจฉัยและกำหนดแผนการรักษาได้

เนื้องอกทุติยภูมิ: การรักษา

การรักษาเนื้องอกทุติยภูมิขึ้นอยู่กับการวินิจฉัยทางจุลพยาธิวิทยาและระยะของโรคก่อน

การตัดสินใจเกี่ยวกับกระบวนการบำบัดยังได้รับอิทธิพลจากสภาพทั่วไปของผู้ป่วยเช่นเดียวกับประเภทของเนื้องอกหลักและวิธีการรักษาที่ใช้ในขณะนั้น

ด้วยเหตุนี้ผู้ป่วยโรคมะเร็งควรอยู่ภายใต้การควบคุมของทีมสหสาขาวิชาชีพซึ่งโดยปกติ ได้แก่ : เนื้องอกวิทยาศัลยแพทย์มะเร็งนักรังสีวิทยานักรังสีวิทยาและนักจิตวิทยา

อ่านเพิ่มเติม: มะเร็ง: การป้องกันมะเร็งการวินิจฉัยและการรักษา

บรรณานุกรม

1. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/second-primary-cancer
2. Andrea K. Ng, MD, MPHa, Lois B. Travis; มะเร็งหลักที่สอง: ภาพรวม; เฮมาตอลออนคอล Clin N Am 22 (2551) 271–289
3. Rüther U, Nunnensiek C, Schmoll H-J (eds): เนื้องอกทุติยภูมิหลังการรักษาด้วยเคมีบำบัดการฉายแสงและการกดภูมิคุ้มกัน สนับสนุน Oncol Basel, Karger, 2000, vol 55, pp 165-202