การทดสอบก่อนคลอดช่วยให้คุณตรวจสอบได้ว่ามีความเสี่ยงต่อความบกพร่องทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์หรือไม่ อัลตราซาวนด์ที่มีการประเมินความโปร่งแสงของทารกในครรภ์แนะนำโดยสมาคมนรีเวชวิทยาโปแลนด์ซึ่งหมายความว่าหญิงตั้งครรภ์ทุกคนควรทำ
เหตุใดการทดสอบความโปร่งแสงของนูชาลจึงมีความสำคัญ
ในระหว่างการตรวจแพทย์จะประเมินแหล่งของเหลวที่คอของทารกในครรภ์เช่น ความโปร่งแสงของทารกในครรภ์ (NT) บนพื้นฐานนี้เป็นไปได้ที่จะระบุความเสี่ยงของความบกพร่องทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ได้อย่างแม่นยำ (ดาวน์ซินโดรม, เอ็ดเวิร์ดซินโดรม, Patau syndrome) แบบสำรวจช่วยให้ระบุได้มากถึง 75 เปอร์เซ็นต์ กรณีของดาวน์ซินโดรมและหากมีหรือไม่มีกระดูกจมูกจะถูกนำมาพิจารณา - มากถึง 90%! นอกจากนี้ยังเป็นการทดสอบแบบไม่รุกรานปลอดภัยอย่างสมบูรณ์สำหรับผู้หญิงและเด็ก
การทดสอบความโปร่งแสงของนูชาลควรทำเมื่อใด
ความโปร่งแสงของ nuchal ได้รับการประเมินในระหว่างการทำอัลตร้าซาวด์ระหว่างสัปดาห์ที่ 11 ถึง 14 ของการตั้งครรภ์ (ถึงสัปดาห์ที่ 13 และวันที่ 6 ของการตั้งครรภ์ที่แน่นอน) เมื่อความยาวของทารกในครรภ์ขม่อม (CRL) อยู่ที่ 45 ถึง 84 มม. การประเมินความโปร่งแสงของนูชาลในช่วงต้นหรือช่วงปลายไม่น่าเชื่อถือ การตรวจควรดำเนินการโดยแพทย์ที่ได้รับการฝึกฝนมาอย่างถูกต้องและใช้อุปกรณ์อัลตราซาวนด์ชั้นสูง - ควรทำการวัดด้วยความแม่นยำ 0.1 มม.! ความโปร่งแสงของนูชาลได้รับการประเมินโดยใช้เทคนิค 2D แบบดั้งเดิม อัลตราซาวนด์ 3 มิติหรือ 4D ไม่มีประโยชน์ที่นี่
อ่านเพิ่มเติม: การทดสอบของ Coombs: การทดสอบ PTA และ BTA
การทดสอบความโปร่งแสงของนูชาลคืออะไร?
เป็นอัลตราซาวนด์ที่ทำโดยทางช่องท้อง แพทย์ไม่เพียง แต่ตรวจวัดความโปร่งแสงของ nuchal เท่านั้น แต่ยังวัดความยาวข้างขม่อมของทารกในครรภ์ (CRL) และอัตราการเต้นของหัวใจด้วย บนพื้นฐานของพารามิเตอร์เหล่านี้และอายุของหญิงตั้งครรภ์สามารถคำนวณความเสี่ยงเชิงตัวเลขของความบกพร่องทางพันธุกรรมได้ (หากแพทย์มีใบรับรองของมูลนิธิเวชศาสตร์ทารกในครรภ์ตามวิธีการของศ. Kypros Nicolaides ผู้สร้างวิธีนี้) เมื่อไม่สามารถระบุปริมาณความเสี่ยงของข้อบกพร่องได้ค่าของความโปร่งแสงของนูชาลจะได้รับเป็นมม.
อ่านเพิ่มเติม: การทดสอบก่อนคลอด: พวกเขาคืออะไรและควรทำเมื่อใด
การทดสอบก่อนคลอดนี้ทำได้ที่ไหน?
ในสถาบันของรัฐและสำนักงานส่วนตัวซึ่งมีค่าใช้จ่ายตั้งแต่ 150 ถึง 300 PLN ไม่จำเป็นต้องมีการอ้างอิง สำหรับหญิงตั้งครรภ์ที่มีอายุมากกว่า 35 ปีจะได้รับการชำระเงินคืน (ในสถานบริการที่ได้ลงนามในสัญญากับกองทุนสุขภาพแห่งชาติ)
ผลการทดสอบความโปร่งแสงของนูชาลบอกว่าอย่างไร?
ความเสี่ยงของข้อบกพร่องทางพันธุกรรมจะถือว่าเพิ่มขึ้นหากสูงกว่า 1/300 (การประเมินความเสี่ยงเชิงตัวเลข) หรือเมื่อความโปร่งแสงของคอเกิน 3 มม. ผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้องไม่ใช่การตัดสิน ไม่ได้บ่งบอกถึงโรคของทารกในครรภ์ แต่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นตัวอย่างเช่น 70 เปอร์เซ็นต์ของทารกที่มีผลระหว่าง 3 ถึง 4.5 มม. จะพัฒนาได้ตามปกติ! ค่า NT ที่เพิ่มขึ้นสามารถตรวจสอบได้โดยการเจาะน้ำคร่ำซึ่งจะไม่รวมหรือยืนยันความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ (ดำเนินการตั้งแต่ 15 ถึง 19 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์) หากการทดสอบเพิ่มเติมไม่สามารถยืนยันข้อบกพร่องทางพันธุกรรมได้จำเป็นต้องทำการตรวจคลื่นเสียงหัวใจและอัลตราซาวนด์ของทารกในครรภ์ในสัปดาห์ที่ 20 ของการตั้งครรภ์ . ความโปร่งแสงของนูชาลที่เพิ่มขึ้นมักเกี่ยวข้องกับความบกพร่องของหัวใจ
"M jak mama" รายเดือน
