การแท้งบุตรเป็นนิสัยและปัญหาการแข็งตัวของเลือดในครอบครัว

ปัญหาของฉันคือการรักษาการตั้งครรภ์ฉันแท้งลูกเป็นนิสัยอยู่ข้างหลัง นรีแพทย์ของฉันกางมือออกฉันจึงมองหาสาเหตุด้วยตัวเอง เนื่องจากพ่อของฉันมีปัญหาเกี่ยวกับการแข็งตัวของเลือดและเขาเสียชีวิตเพราะเหตุนี้ฉันจึงเริ่มการศึกษาเหล่านี้: โปรตีน C - 112.05%, โปรตีน S - 56.35%, แอนติบอดี / Chlamydia trachomatis IgG - 9.84 RU / ml, แอนติบอดี / Chlamydia trachomatis IgM negative, antithrombin III - 104.0%, lupus anticoagulant DRVVT negative, Homocysteine ​​(Homocyst-a) 10.4 umol / l, P-body p / cardiolipin ACA IgM - 2.89 PL-IgM-U / ml , P-body p / cardiolipin ACA IgG - 2.74 PL-IgG-U / ml, เวลา prothrombin - 9.8 วินาที, INR - 0.93, TSH (s) - 1.55 uIU / ml, FT4 (s) ) 1.1 ng / dl, FT3 (s) - 2.64 pg / ml, คอเลสเตอรอลรวม - 5.64 mmol / l, HDL - 2.35 mmol / l, LDL - 3.03 mmol / l, ไตรกลีเซอไรด์ - 0.57 mmol / l, creatinine - 63.0 umol / l, กลูโคส - 5.69 mmol / l, CRP <0.1 mg / dl, HGB glyc - 5.26%, อัลคาไลน์ฟอสฟาเทส - 52.5 U / l, ESR - 5 มม. / ชม., WBC - 5.49, RBC - 4.52, HB - 12.7, HCT - 37.6%, MCV - 83.2, MCH - 28.1, MCHC - 33.8, RDW - 14.2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15.2, P-LCR - 41.1%, PCT - 0, 24%

เนื่องจากปัญหาในการรักษาการตั้งครรภ์ (อายุของคุณอาจมีความสำคัญเช่นกัน) ขอแนะนำให้ทำการทดสอบทางพันธุกรรมโดยเฉพาะอย่างยิ่ง - หากมีปัญหาเกี่ยวกับการแข็งตัวของเลือด (แต่ฉันไม่มีข้อมูลโดยละเอียด) - การตรวจหาภาวะลิ่มเลือดอุดตัน แต่กำเนิด (Leiden factor, การกลายพันธุ์ในยีน prothrombin อาจเป็น MTHFR และ PAI-1) และการวิเคราะห์คาริโอไทป์ (สำหรับคุณและคู่สมรสของคุณ) นอกจากนี้สิ่งสำคัญคือต้องวิเคราะห์สายเลือดสำหรับปัญหาสุขภาพ / ความผิดปกติอื่น ๆ

โปรดจำไว้ว่าคำตอบของผู้เชี่ยวชาญของเราเป็นข้อมูลและจะไม่แทนที่การไปพบแพทย์

เขาเชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์คลินิกเป็นเวลาหลายปี ปัจจุบันดำรงตำแหน่งรองศาสตราจารย์ที่ Children's Memorial Health Institute ในวอร์ซอ เชื่อมโยงอย่างถาวรกับ Silesia โดยที่อื่น ๆ ร่วมกับ testDNA Laboratorium Sp. สวนสัตว์. ให้คำปรึกษาทางโทรศัพท์แก่ผู้ป่วยที่ต้องการหารือเกี่ยวกับผลการตรวจทางพันธุกรรมหรือพูดคุยเกี่ยวกับการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมในครอบครัว ในทางปฏิบัติเขาเกี่ยวข้องกับการวินิจฉัยสาเหตุทางพันธุกรรมของความบกพร่องที่เกิดความผิดปกติของพัฒนาการและความล้มเหลวในการตั้งครรภ์

ผู้ป่วยมีโอกาสที่จะได้รับข้อมูลเกี่ยวกับผลของผลการตรวจดีเอ็นเอที่กำหนดความจำเป็นในการใช้มาตรการป้องกันและระบุการทดสอบที่จำเป็นในการดำเนินการและวินิจฉัยโรค Ms Docent ได้รับการชื่นชมไม่เพียง แต่สำหรับความรู้และความเป็นมืออาชีพของเธอเท่านั้น แต่ยังรวมถึงทัศนคติที่ดีต่อผู้ป่วยซึ่งพวกเขามักจะเน้นในฟอรัมอินเทอร์เน็ต