Telangiectasias เป็นการขยายเส้นประสาทของหลอดเลือดเล็ก ๆ ในผิวหนังที่เรียกกันทั่วไปว่าเส้นเลือดแมงมุม สาเหตุของการปรากฏตัวของ telangiectasia อาจเป็นเรื่องเล็กน้อยเช่นเครื่องสำอางที่เลือกไม่ถูกต้องและร้ายแรงมากเช่น ความไม่เพียงพอของหลอดเลือดดำเรื้อรังหรือ scleroderma ในระบบ Telangiectasia ได้รับการรักษาอย่างไร?
Telangiectasias อาจเป็นข้อบกพร่องของผิวหนังขนาดเล็กที่ไร้เดียงสาซึ่งพบได้บ่อยในผู้สูงอายุและเด็กการแก้ไขตามธรรมชาติหรือด้วยขั้นตอนเครื่องสำอางเล็กน้อย
สาเหตุของการเกิด Telangiectasia อาจเกิดจากการใช้เครื่องสำอางเช่นการใช้ glucocorticosteroids เฉพาะในระยะยาวการตั้งครรภ์ (การไหลเวียนของเลือดดำการเปลี่ยนแปลงเอสโตรเจน) และโรคต่างๆ
Telangiectasia เป็นอาการของโรค
สารบัญ
- ความไม่เพียงพอของหลอดเลือดดำเรื้อรัง
- โรคเรนดู - ออสเลอร์ - เวเบอร์
- scleroderma ระบบ
- กลุ่มอาการ Ataxia-telangiectasia
- Sturge-Weber syndrome (angioma ใบหน้าและสมอง)
- โรคตับแข็ง
ความไม่เพียงพอของหลอดเลือดดำเรื้อรัง
Telangiectasias ในแขนขาส่วนล่างอาจเป็นอาการของความไม่เพียงพอของหลอดเลือดดำเรื้อรัง พวกเขามักจะขยายกว้างขึ้นเมื่อเวลาผ่านไปสร้างเส้นเลือดขอดบิดของเส้นเลือดหลักของแขนขาด้านล่าง
Telangiectasias แผ่ออกไปในบริเวณที่มีการเจาะเส้นเลือดไม่เพียงพอ
ขึ้นอยู่กับระยะของโรคการรักษาแบบอนุรักษ์นิยมใช้ตั้งแต่การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตผ่านการรักษาด้วยการบีบอัดไปจนถึงการรักษาแบบรุกราน (การผ่าตัด)
โรคเรนดู - ออสเลอร์ - เวเบอร์
โรคอื่นที่แสดงออกโดย telangiectasia คือโรค Rendu-Osler-Weber มันเป็นความผิดปกติของหลอดเลือดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่กำหนดโดย autosomal ที่โดดเด่น
มีลักษณะการขยายตัวของหลอดเลือดเหมือนแมงมุมในรูปแบบของ telangiectasia หรือความผิดปกติของหลอดเลือดที่ใหญ่กว่า
มีเลือดออกในทางเดินอาหารไอเป็นเลือดกำเดาไหลและเลือดออก อาการมักจะแย่ลงตามอายุ รักษาตามอาการโดยการถ่ายเลือดและส่วนประกอบเสริมการขาดธาตุเหล็ก
scleroderma ระบบ
Systemic sclerosis เป็นโรคที่เป็นระบบของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันซึ่งมีลักษณะเป็นพังผืดที่ผิวหนังและอวัยวะภายใน รูปแบบทางคลินิกของโรคมีความโดดเด่นขึ้นอยู่กับบริเวณที่ได้รับผลกระทบจากแผล:
- รูปแบบที่ จำกัด ("CREST syndrome": รวมถึงการกลายเป็นปูนของเนื้อเยื่ออ่อน, ปรากฏการณ์ของ Raynaud, ความผิดปกติของหลอดอาหาร, เส้นโลหิตตีบของนิ้ว, ผิวหนังอักเสบ, แผลที่ผิวหนังส่วนใหญ่บนใบหน้าและส่วนปลายของแขนและขา)
- รูปแบบทั่วไป (การมีส่วนร่วมอย่างรวดเร็วของทั้งผิวหนังและอวัยวะภายในหลักสูตรอย่างรวดเร็วการเปลี่ยนแปลงของผิวหนัง ได้แก่ ใบหน้าลำตัวและส่วนใกล้เคียงของแขนขา)
- scleroderma ที่เป็นระบบโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงของผิวหนัง (การเปลี่ยนแปลงรวมถึงอวัยวะภายในไม่มีการเปลี่ยนแปลงของผิวหนัง)
- โรคที่ทับซ้อนกัน (ลักษณะของ scleroderma ในระบบและโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในระบบอื่น ๆ เช่น RA, dermatomyositis, lupus)
- กลุ่มอาการที่มีความเสี่ยงสูงของ scleroderma ในระบบ (ไม่มีการแข็งตัวของผิวหนังหรือแผลที่อวัยวะ แต่มีลักษณะอาการของโรคเช่นปรากฏการณ์ของ Reynaud แอนติบอดีจำเพาะสำหรับ scleroderma)
Telangiectasias ส่วนใหญ่ปรากฏบนผิวหนังของใบหน้าและเยื่อเมือกโดยปกติจะอยู่ในรูปแบบที่ จำกัด ในระยะเริ่มแรกของโรค แต่ยังอยู่ในรูปแบบทั่วไปในภายหลัง
ไม่มีการรักษาเชิงสาเหตุสำหรับโรคและไม่มียาที่สามารถหยุดการลุกลามของโรคได้อย่างน่าพอใจ การรักษาช่วยลดผลกระทบของความเสียหายของอวัยวะการทำให้ผิวหนังแข็งและแผลในปอดซึ่งจะช่วยลดอัตราการเสียชีวิต
วิธีการรักษาคือการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดโดยอัตโนมัติหลังการกดภูมิคุ้มกันก่อนหน้านี้ ใช้ในผู้ป่วยที่เป็นโรครุนแรงทั่วไปและ จำกัด
กลุ่มอาการ Ataxia-telangiectasia
Ataxia-telangiectasia syndrome - โรคทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นตั้งแต่เด็กปฐมวัยอาการ ได้แก่ : สมองน้อย ataxia (การประสานงานของมอเตอร์บกพร่อง), telangiectasia ในผิวหนังและในลูกตา, ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องซึ่งส่วนใหญ่เกิดจากการติดเชื้อทางเดินหายใจที่กำเริบ โรคนี้มีแนวโน้มที่จะเกิดการเปลี่ยนแปลงของเนื้องอกส่วนใหญ่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งเม็ดเลือดขาว
Sturge-Weber syndrome (angioma สมองบนใบหน้า)
Sturge-Weber syndrome - (หรือ angioma บนใบหน้าและในสมอง) - กลุ่มอาการของความผิดปกติ แต่กำเนิดซึ่งอยู่ในกลุ่มของโรคผิวหนังและระบบประสาทที่เรียกว่า phacomatoses
เป็นที่ประจักษ์โดย hemangioma squamous ภายในใบหน้าบ่อยครั้งที่ลำตัวเยื่อเมือกของปากและลำคอ angiomyoma ในสมองอาการลมชักโรคต้อหินอาจเกิดขึ้นได้ (ขึ้นอยู่กับชนิดของโรค)
มีโรค 3 ประเภทซึ่งแตกต่างกันไปตามอาการของแต่ละบุคคล การรักษาเป็นไปตามอาการเท่านั้น - เป็นไปได้ที่จะเอาไฝออกบางส่วนหรือทั้งหมดจำเป็นต้องมีการควบคุมทางเภสัชวิทยาของอาการชักจากโรคลมชักการสังเกตจักษุวิทยาบ่อยๆสำหรับโรคต้อหินและการผ่าตัดที่เป็นไปได้
โรคตับแข็ง
โรคตับแข็งเป็นภาวะที่เนื้อเยื่อตับถูกทำลายอันเป็นผลมาจากการเกิดพังผืดและการสร้างสถาปัตยกรรมใหม่ ความผิดปกติของตับการเปลี่ยนแปลงในองค์กรของระบบหลอดเลือดพัฒนาซึ่งนำไปสู่อาการต่างๆ ได้แก่ :
- การเปลี่ยนแปลงของผิวหนังในรูปแบบของ hemangiomas ที่เป็นตัวเอก
- teleagiectasia
- ปาล์มมาร์และฝ่าเท้าผื่นแดง
- ผิวคล้ำมากเกินไป
- การก่อตัวของกระจุกสีเหลืองเรียกว่าสีเหลือง
ในโรคตับแข็งที่ได้รับการชดเชยการรักษาประกอบด้วยการเปลี่ยนวิถีชีวิตเท่านั้นในขณะที่อยู่ในรูปแบบที่ไม่ได้รับการชดเชยจำเป็นต้องปลูกถ่ายตับแก้ไขความผิดปกติของอิเล็กโทรไลต์ความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดน้ำตาลในเลือดการป้องกันโรคหลอดอาหารเลือดออกการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะการรักษาภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้น
