ชีวิตเป็นอย่างไรบ้างกับอัลไซเมอร์?

มีโรคที่ส่งผลกระทบต่อทั้งผู้ป่วยและผู้ดูแลในระดับเดียวกัน พวกเขาทำให้ชีวิตประจำวันยากที่จะแบกรับ หลังจากได้ยินการวินิจฉัยว่าเป็นโรคที่ไม่สามารถย้อนกลับได้คุณต้องค่อยๆจัดระเบียบชีวิตของคุณใหม่เพื่อช่วยคนใกล้ชิดที่เช่นในกรณีของโรคอัลไซเมอร์ลืมชื่อเมื่อเวลาผ่านไปไม่ทราบว่าพวกเขามีลูกมีคู่สมรสหรือไม่สามารถใช้ช้อนได้ ผู้ดูแลส่วนใหญ่มีความเครียดรุนแรงและบางครั้งก็ได้รับการรักษาภาวะซึมเศร้า

ในหลาย ๆ กรณีความเหนื่อยล้าเรื้อรังและการฉีกขาดภายในอย่างต่อเนื่องกลายเป็นเรื่องธรรมดา

ไม่น่าแปลกใจที่คนที่คุณรักกลายเป็นคนแปลกหน้าที่จำไม่ได้ว่าชีวิตร่วมกันเป็นอย่างไรลืมสิ่งที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้ แต่จำเหตุการณ์ในอดีตได้ดี

มีปัญหาอย่างมากกับการเรียนรู้สิ่งใหม่ ๆ ลืมคำศัพท์ในระหว่างการสนทนาพูดประโยคเดิมซ้ำ ๆ หรือเล่าเรื่องเดิมซ้ำแล้วซ้ำเล่า

ผู้ป่วยมักมีพฤติกรรมไร้เหตุผลก้าวร้าวและคาดเดาไม่ได้ซึ่งมักก่อให้เกิดความขัดแย้ง

คุณต้องตระหนักถึงความจริงที่ว่านี่ไม่ใช่การกระทำโดยเจตนา แต่เป็นโรคที่ลุกลาม

โลกภายนอกกลายเป็นคนแปลกหน้าสำหรับคนป่วยมันทำให้พวกเขากลัวและทำให้พวกเขาปิดตัวเองในโลกของตัวเองที่มีเศษความทรงจำเหลืออยู่

- โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงแรกญาติเข้าใจเจตนาของผู้ป่วยผิดไป พวกเขาบ่นว่าเขาทำให้พวกเขาโกรธโทรหาโจรและใช้คำพูดหยาบคาย และเขาไม่เข้าใจทุกอย่างที่เกิดขึ้นกับเขาหรือเขากลัวว่าผู้พิทักษ์ยังต้องการบางสิ่งบางอย่างและเขาไม่สามารถรับมือกับมันได้

ผู้ดูแลควรมีความรู้มากมายเกี่ยวกับโรคอัลไซเมอร์รู้ถึงอาการที่เกิดขึ้นเมื่อโรคพัฒนาขึ้นเพื่อที่เขาจะได้รับมือกับพวกเขาในอนาคต - Bożena Nowicka เน้น

เมื่อแอนโทนินาแม่ของเธออายุเจ็ดสิบเธอมีปัญหาด้านความจำมากขึ้นเรื่อย ๆ โดยทำสิ่งเดิม ๆ ซ้ำ ๆ หลาย ๆ ครั้ง ครอบครัวเคยชินกับมันพวกเขาเชื่อมโยงกับวัยชรา เมื่อยี่สิบปีก่อนไม่ค่อยมีใครพูดถึงโรคอัลไซเมอร์แม้ว่าจะเป็นที่รู้จักกันมาตั้งแต่ปีพ. ศ. 2449

วันหนึ่งในปี 2539 แอนโตนินาไปเดินเล่นในสถานที่ที่เธอรู้จักดี แต่เธอกลับมาช้าไปหลายชั่วโมง สิ่งนี้ไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อน

เป็นเวลาหลายปีที่เธอทำงานเป็นหัวหน้าพยาบาลที่สถานเลี้ยงเด็กกำพร้าเธอช่วยรับเลี้ยงบุตรบุญธรรม เธอรักงานนี้และตั้งใจทำงานนี้อย่างเต็มที่

- เราเสียความคิดเธอเป็นคนตรงต่อเวลาและบังคับ ถ้าเพื่อนของเธอไม่พบเธอเธอคงไม่สามารถหาทางกลับบ้านได้ - จำไว้ว่าBożena

อ่านเพิ่มเติม:

คอเลสเตอรอลมีส่วนช่วยในการเกิดโรคอัลไซเมอร์อย่างไร?

แบคทีเรียที่ก่อให้เกิดโรคปริทันต์เป็นปัจจัยเสี่ยงของโรคอัลไซเมอร์?

ความจำเสื่อม: ระยะยาวและระยะสั้น

เมื่อเวลาผ่านไปปัญหาต่างๆเริ่มเลวร้ายลง - คุณแม่สามารถพาเราเดินไปได้หลายกิโลเมตรเรากลับมาเหนื่อยล้าและเดินต่อไปได้ เมื่อเวลาผ่านไปเธอเลิกดูแลสุขอนามัยเรามีปัญหาในการชักชวนให้เธอเข้าห้องน้ำ

สิ่งที่ลำบากที่สุดคือจังหวะ circadian ที่กลับด้านเมื่อเราอยากหลับและแม่ของฉันก็ตื่นตัวอย่างมากและตื่นขึ้นมาหลายสิบครั้งในตอนกลางคืนในขณะที่เธอหลับไปในตอนกลางวัน บางครั้งเราก็ไปรบกวนจังหวะของเธอโดยให้เธอทำงานบ้านหลายอย่างเช่นช่วยเตรียมอาหารเย็น

การวินิจฉัยทำโดยนักประสาทวิทยาสองคน Anna Frankiewicz-Woytynowska และ Robert Kucharski พวกเขาสังเกตเห็นว่ามีผู้ป่วยจำนวนมากขึ้นเรื่อย ๆ ด้วยปัญหาความจำเสื่อมในผู้สูงอายุในครอบครัว

พวกเขากำลังมองหาข้อมูลเกี่ยวกับโรคนี้มากขึ้นเรื่อย ๆ พวกเขาต้องการช่วยเหลือผู้ที่ต้องการความช่วยเหลือให้ดีที่สุด ทั้งหมดนี้หมายความว่า 18 ปีที่แล้วสมาคม Bydgoszcz เพื่อการดูแลผู้ป่วยสมองเสื่อมอัลไซเมอร์ก่อตั้งขึ้น Bożenaเป็นประธานตั้งแต่แรกเริ่ม

โรคนี้ไม่เพียงเปลี่ยนแปลงคนที่ทุกข์ทรมานจากโรคนี้ แต่ยังรวมถึงคนที่คุณรักด้วย การวินิจฉัยอาจส่งผลกระทบอย่างมากต่อคู่สมรสซึ่งเป็นผู้ดูแลที่พบมากที่สุดในโปแลนด์

โดยปกติผู้สูงอายุมักจะเจ็บป่วยซึ่งต้องการการดูแลตัวเอง ในขณะเดียวกันชีวิตก็เขียนสถานการณ์ที่ต้องดูแลคนป่วยตลอด 24 ชั่วโมงต่อวัน

- การแยกตัวเองออกจากโลกเป็นวิธีที่แย่ที่สุดการพูดคุยกับคนอื่นที่อยู่ในสถานการณ์เดียวกันเป็นสิ่งที่จำเป็นมาก ในสมาคมของเราพวกเขาจัดขึ้นเดือนละสองครั้ง - Bożenaกล่าว

ผู้สำเร็จการศึกษาจากโรงเรียนกิจกรรมบำบัดหลังมัธยมศึกษาดำเนินการชั้นเรียนสำหรับผู้ป่วย ค่าใช้จ่ายในการทาสีทำอาหารร้องเพลงและเต้นรำในขณะที่ผู้ปกครองของพวกเขาได้รับประโยชน์จากการสนับสนุนทางจิตใจที่สำคัญเช่นนี้เข้าร่วมการประชุมด้านการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับโรคการบำบัดและการฟื้นฟูสมรรถภาพ พวกเขาสามารถบ่นในโลกบางครั้งร้องไห้ ...

สิ่งที่สำคัญที่สุดคือการแลกเปลี่ยนประสบการณ์ นี่คือสิ่งที่ทำให้คุณมีความแข็งแกร่งมากที่สุด งานหลักของผู้ดูแลคือการทำความเข้าใจกับโรคและเรียนรู้วิธีจัดการกับคนป่วย - Bożenaกล่าวและเสริมว่าผู้ดูแลบางคนแม้กระทั่งหลังจากการตายของคู่สมรสหรือพ่อแม่ของพวกเขามาประชุมเพื่อแบ่งปันประสบการณ์กับผู้อื่น

พวกเขาสร้างมิตรภาพและความสัมพันธ์ที่จริงใจมานานหลายปี ผู้ป่วยที่ไม่สามารถเดินทางมาที่สมาคมได้เนื่องจากปัญหาสุขภาพที่ร้ายแรงจะได้รับการเยี่ยมชมโดยนักจิตวิทยาพยาบาลนักฟื้นฟูและนักกิจกรรมบำบัดในสถานที่พำนักของพวกเขาภายใต้โครงการ "Green Umbrella" - เขากล่าว

Bożenaแบ่งปันการดูแลแม่ของเธอกับพี่สาวของเธอและเธอรู้จากประสบการณ์ว่าขึ้นอยู่กับผู้ปกครองมากแค่ไหนวิธีการที่ดีในการรับผิดชอบและการมีส่วนร่วมในกิจกรรมในบ้านในชีวิตประจำวันของเขา

ลูกชายทั้งสามของนางเอกของเราก็ให้การสนับสนุนเป็นอย่างดีพวกเขาดีกับย่าของพวกเขาพวกเขาสามารถประดิษฐ์งานและเกมที่เธอสนใจได้

- การเล่นเกมหรือเดินเล่นด้วยกันเป็นสิ่งสำคัญซึ่งจะช่วยให้ร่างกายฟิตอยู่ได้นานที่สุด เมื่อคนป่วยลืมคำศัพท์ไม่ควรแทนที่คำนั้น แต่ได้รับคำแนะนำเพื่อให้พวกเขาจำได้

แม่ถามคำถามมากมายตลอดเวลา เธอมีส่วนร่วมในชีวิตประจำวัน: เธอช่วยเตรียมอาหารเย็นให้ดีที่สุดเท่าที่จะทำได้เธอทำความสะอาดอพาร์ทเมนต์ - Bożenaเล่าและเสริมว่าผู้พิทักษ์ต้องแสดงความคิดสร้างสรรค์และความฉลาดเพื่อเข้าถึงผู้ป่วย

เธอแนะนำให้ตั้งคำถามเพื่อให้นักเรียน / วอร์ดตอบคำถามได้ว่า "ใช่" หรือ "ไม่" ในขณะที่คำแนะนำควรสั้นและเข้าใจได้ ควรเตือนผู้ป่วยทุกวันในวันนั้นโดยแสดงปฏิทินพร้อมวันที่ที่มีตัวเลขจำนวนมากในที่ที่มองเห็นได้และแจ้งให้เขาทราบเกี่ยวกับสภาพอากาศ

จากข้อมูลของBożenaการปล่อยให้คนป่วยอยู่ในบ้านพักคนชราตลอด 24 ชั่วโมงไม่ใช่ทางออกที่ดีที่สุด บ้านเพื่อการใช้ชีวิตประจำวันเหมาะอย่างยิ่ง

ผู้ป่วยใช้เวลาครึ่งวันที่นั่นและผู้ดูแลมีเวลาอยู่กับตัวเองและอาจมีความกระตือรือร้นอย่างมืออาชีพ ในระหว่างวันคนป่วยไม่เบื่อเขามีชั้นเรียนและการบำบัด

มีปัญหาเดียวคือบ้านแบบนี้ในโปแลนด์สามารถนับด้วยนิ้วมือข้างเดียว - Bożenaถอนหายใจ เราเป็นหนึ่งในประเทศที่มีผู้ป่วยอยู่ที่บ้านสูงที่สุดในกลุ่มหนึ่ง

ในต่างประเทศผู้ป่วยไปถึงสถานพยาบาลได้เร็วขึ้นอาจเป็นเพราะสภาพดีกว่าของเราและมีทางเลือกมากขึ้น นั่นคือเหตุผลว่าทำไมเราจึงควรให้การสนับสนุนผู้ดูแลครอบครัว

ไม่ใช่เรื่องง่ายที่จะยอมรับว่ามีคนใกล้ตัวเรากำลังเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว โรคดำเนินไปอย่างรวดเร็วและไม่รู้ว่าวันต่อไปจะนำมาซึ่งอะไร

- น่าเสียดายที่ผู้ดูแลมักแยกคนป่วยขังไว้ที่บ้านอย่าบอกใครเกี่ยวกับโรค ผลกระทบของขั้นตอนดังกล่าวเป็นเรื่องที่น่าทึ่ง มันมักจะลงเอยด้วยการที่ผู้ป่วยหายตัวไปซึ่งวันหนึ่งจากไปและไม่กลับมาอีกเพราะคนรอบข้างไม่รู้อะไรเกี่ยวกับอาการป่วยของเขา เฉพาะเมื่อผู้ปกครองพูดอย่างเปิดเผยเกี่ยวกับโรคเขาจะสามารถวางใจในความเข้าใจจากคนอื่นและความช่วยเหลือของพวกเขาได้Bożenaกล่าว

คนที่ไม่เคยเป็นโรคอัลไซเมอร์อาจรู้สึกประหลาดใจกับพฤติกรรมที่ผิดปกติของผู้ป่วยซึ่งบางครั้งก็น่าอาย

ความกลัวของตัวเองที่ไม่เพียงพอต่อปฏิกิริยาที่ไม่สามารถเข้าใจได้ของผู้ป่วยความกลัวที่จะทำให้เขาขุ่นเคืองกระตุ้นให้เขามาเยี่ยมน้อยลงเรื่อย ๆ

เมื่อเวลาผ่านไปผู้ดูแลยังคงเป็นเพียงคนเดียวที่ผู้ป่วยติดต่อด้วย เมื่อรวมกับความโดดเดี่ยวทางสังคมของผู้ป่วยและผู้ดูแลสถานการณ์จะกลายเป็นเรื่องที่น่าทึ่ง

- บ่อยครั้งที่ผู้คนจากภายนอกเต็มใจช่วยเหลือ: ดูรูปถ่ายเก่า ๆ ไปเดินเล่นกับคนป่วยเล่นไพ่กับเขาและระลึกถึงปีเก่า อย่างไรก็ตามพวกเขาไม่ทำเช่นนั้นเพราะไม่รู้ว่าจะสื่อสารกับเขาอย่างไรดีที่สุดควรตอบคำถามซ้ำ ๆ อย่างไร

ควรเน้นว่าเฉพาะเมื่อคนอื่น ๆ รอบตัวผู้ป่วยและผู้ดูแลทราบว่าโรคอัลไซเมอร์คืออะไรพวกเขาจะสามารถช่วยในการดูแลผู้ป่วยได้ Bo emphasizesena เน้นย้ำ

บ่อยครั้งที่ผู้ดูแลคอยดูแลพวกเขาเพียงลำพังเพราะพวกเขารู้สึกว่ามันเป็นหน้าที่ของพวกเขาพวกเขาไม่ต้องการเป็นภาระให้กับผู้อื่น เมื่อเวลาผ่านไปพวกเขาเริ่มหลีกเลี่ยงเพื่อนและครอบครัวเพราะรู้สึกละอายใจกับพฤติกรรมของคนป่วยหรือเหนื่อยเกินไปและชอบอยู่บ้าน

การถอนตัวออกจากชีวิตทางสังคมและครอบครัวอย่างช้าๆทำให้บุคคลนั้นรู้สึกไม่จำเป็นและผู้ดูแลเหงามากขึ้นเรื่อย ๆ ซึ่งมักนำไปสู่ภาวะซึมเศร้า

มีเพียงผู้ดูแลที่สามารถดูแลตัวเองได้เท่านั้นที่สามารถปฏิบัติหน้าที่ได้ดี

- อย่าแยกตัวเองออกจากคนอื่นปล่อยให้เราพยายามออกจากบ้านเมื่อเรามีโอกาสติดต่อกับคนอื่นขอการสนับสนุนเมื่อเรารู้สึกเหนื่อยล้าและหมดหนทาง - โบเอนาขอร้อง

บทความแนะนำ:

"Zdrowie" รายเดือน