Spina bifida - ความผิดปกติอย่างร้ายแรงของทารกในครรภ์

Spina bifida เป็นความพิการ แต่กำเนิดที่ร้ายแรงมาก เกิดขึ้นในช่วงแรกของชีวิตทารกในครรภ์ของเด็กในช่วงไตรมาสแรกและส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นในสัปดาห์ที่สามของการตั้งครรภ์ ความเสียหายเป็นผลมาจากการพัฒนาที่ผิดปกติของระบบประสาท

Spina bifida เป็นที่รู้จักกันในชื่อ bipartite scar ซึ่งเป็นข้อบกพร่องของพัฒนาการที่เกิดจากการไม่ปิดช่องกระดูกสันหลัง (หรืออีกนัยหนึ่ง: เกิดจากการขาดส่วนหลังของกระดูกสันหลังส่วนโค้ง) กระดูกสันหลังที่ประกอบเป็นกระดูกสันหลังที่กำลังก่อตัวในขณะนั้นไม่ได้ปิดที่ด้านหลังของส่วนหลังดังนั้นจึงไม่สามารถป้องกันไขสันหลังที่บอบบางได้เต็มที่ มีเพียงผิวเท่านั้นที่ปกป้องมันจากปัจจัยของโลกภายนอก

ฟังว่า spina bifida คืออะไรและจะรักษาอย่างไร นี่คือเนื้อหาจากวงจร LISTENING GOOD พอดคาสต์พร้อมเคล็ดลับ

หากต้องการดูวิดีโอนี้โปรดเปิดใช้งาน JavaScript และพิจารณาการอัปเกรดเป็นเว็บเบราว์เซอร์ที่รองรับวิดีโอ

$config[ads_text1] not found

Spina bifida: สาเหตุ

ยังไม่ได้ระบุตัวแปรทั้งหมดที่มีอิทธิพลต่อการก่อตัวของ spina bifida แต่แพทย์เชื่อว่าอาจได้รับอิทธิพลจากเงื่อนไขทางพันธุกรรมในมือข้างหนึ่ง แต่ยังมาจากปัจจัยภายนอก: การติดเชื้อในชีวิตของทารกในครรภ์การฉายรังสีของมารดาที่ตั้งครรภ์ด้วยรังสีเอกซ์ผลกระทบที่เป็นอันตรายของสภาพแวดล้อมที่เป็นพิษ การขาดกรดโฟลิกและวิตามินบีในร่างกายของมารดา

ในโปแลนด์ spina bifida เกิดขึ้นหนึ่งครั้งในการเกิดหนึ่งพันครั้งโดยมีผู้ป่วยจำนวนมากที่สุดของความบกพร่องของทารกในครรภ์ที่บันทึกไว้ใน Podlasie ทางประวัติศาสตร์

การใช้กรดโฟลิกโดยผู้หญิงเป็นเวลาอย่างน้อยหนึ่งเดือนก่อนตั้งครรภ์และในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ถือเป็นวิธีเดียวที่รู้จักกันในการป้องกันโรคสปินาไบฟิดาในลูกของเธอ

เมื่อ spina bifida มีขนาดเล็ก

Spina bifida ส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นในบริเวณเอวแม้ว่าจะมีผลต่อส่วนใดส่วนหนึ่งของกระดูกสันหลังก็ตาม โดยทั่วไป - ยิ่งรอยแหว่งต่ำลงและมีความกว้างน้อยเท่าใดโอกาสที่เด็กจะมีชีวิตตามปกติก็จะดีขึ้นเท่านั้น การวินิจฉัยและการรักษาสภาพนี้ขึ้นอยู่กับขนาดของข้อบกพร่องและระดับของภาวะแทรกซ้อน ผู้ใหญ่หลายคนทำงานกับข้อบกพร่องนี้โดยไม่รู้ด้วยซ้ำว่ามีอยู่เพราะไม่ได้ขัดขวางชีวิตปกติของพวกเขา Spina bifida บางครั้งได้รับการวินิจฉัยโดยบังเอิญ

$config[ads_text2] not found

ขึ้นอยู่กับระดับและขอบเขตของความด้อยพัฒนาของกระดูกสันหลังโรคนี้อาจเกือบจะไม่มีอาการหรืออาจทำให้รู้สึกไม่สบายเพียงเล็กน้อยเมื่อเดินหรือออกแรงมากขึ้นทำให้เกิดความเจ็บปวดและความเจ็บป่วยเล็กน้อยจากกระดูกสันหลัง ในกรณีเช่นนี้และใช้กับเด็กป่วยกลุ่มใหญ่ที่สุดการบำบัดจะเน้นไปที่ยิมนาสติกที่ถูกต้อง (กระดูกสันหลังที่มีการพัฒนาไม่ดีทำให้กระดูกสันหลังคดแย่ลง) การใช้แผ่นรองกระดูกหรือกระดูกอาจเป็นไม้ค้ำยันหรือกระดูก

spina bifida ที่กว้างขวาง

อย่างไรก็ตาม spina bifida ที่กว้างขวางมากขึ้นอาจทำให้เกิดอัมพาตเนื่องจากเส้นประสาทอัมพาตและยังทำให้เด็กที่ได้รับผลกระทบไม่สามารถเคลื่อนไหวได้อย่างสมบูรณ์ ในกรณีเช่นนี้พวกเขาจะถูกคุมขังอยู่ในรถเข็นตลอดชีวิต Spina bifida อาจมาพร้อมกับการผิดรูปของข้อต่อขาไส้เลื่อนเยื่อหุ้มสมองที่นำไปสู่อัมพาตของเส้นประสาทความยากลำบากและแม้กระทั่งไม่สามารถผ่านอุจจาระและปัสสาวะไม่รู้สึกไวต่อการสัมผัสและความเจ็บปวด จากนั้นก็จำเป็นต้องทำให้เป็นกลางผลของโรคที่เกี่ยวข้องกับการแยก การผ่าตัดกระดูกเพื่อแก้ไขข้อต่อสะโพกเข่าเท้าและความโค้งของกระดูกสันหลังเป็นสิ่งที่ขาดไม่ได้ หากปัสสาวะถูกรบกวนจำเป็นต้องใส่สายสวนกระเพาะปัสสาวะเป็นระยะ เด็กต้องอยู่ภายใต้การดูแลอย่างต่อเนื่องของนักประสาทวิทยาผู้เชี่ยวชาญด้านระบบทางเดินปัสสาวะนักศัลยกรรมกระดูกและผู้เชี่ยวชาญอื่น ๆ จำเป็นต้องได้รับการฟื้นฟูอย่างต่อเนื่องและเป็นมืออาชีพ

$config[ads_text3] not found

อนาคตของเด็กที่เป็นโรค Spina bifida คืออะไร?

เด็กส่วนใหญ่ที่มี spina bifida จะได้รับการผ่าตัดในช่วงสัปดาห์แรกของชีวิตเพื่อปิดกระดูกสันหลังบริเวณที่มีข้อบกพร่อง หากประสบความสำเร็จผู้ที่เกิดมาพร้อมกับ spina bifida ระดับปานกลางได้รับการรักษาอย่างถูกต้องส่วนใหญ่มักจะไปโรงเรียนปกติ (บางครั้งจำเป็นต้องถูกส่งต่อไปที่ชั้นเรียนแบบบูรณาการ) ได้รับการศึกษาเรียนจบเริ่มต้นครอบครัวของตนเองและให้กำเนิดบุตรที่มีสุขภาพดี อย่างไรก็ตามเด็กที่เกิดมาพร้อมกับข้อบกพร่องที่กว้างขวางมากที่อยู่ในกระดูกสันหลังส่วนบน (รวมถึงรอยแตกของกะโหลกศีรษะ) ภาวะน้ำในสมองแตกที่เกิดจากมันและไตวายจะถึงวาระที่จะเสียชีวิต

อ่านเพิ่มเติม: ข้อบกพร่องของท่อประสาท: มีอะไรบ้างและจะป้องกันได้อย่างไร? กรดโฟลิก (วิตามินบี 9): คุณสมบัติ กรดโฟลิกมีบทบาทอย่างไร? กรดโฟลิค. อาหารที่อุดมไปด้วยกรดโฟลิก - กฎ