เยลล็อกซ์

สารละลาย 1 มล. ประกอบด้วย bromfenac 0.9 มก. เป็นโซเดียมเซสควิไฮเดรต สารเตรียมประกอบด้วยเบนซาลโคเนียมคลอไรด์

หนังบู๊

ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) สำหรับใช้เฉพาะที่ มีฤทธิ์ต้านการอักเสบอาจเนื่องมาจากความสามารถในการยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินโดยการยับยั้ง COX-2 เป็นหลัก การยับยั้ง COX-1 มีน้อยมาก Bromfenac ข้ามกระจกตาของผู้ป่วยต้อกระจก หลังจากรับประทานครั้งเดียวความเข้มข้นสูงสุดโดยเฉลี่ยในอารมณ์ขันในน้ำจะเกิดขึ้น 150-180 นาทีหลังการให้ยา ความเข้มข้นจะคงอยู่ในอารมณ์ขันในน้ำเป็นเวลา 12 ชั่วโมงและระดับที่วัดได้จะรักษาไว้ได้นานถึง 24 ชั่วโมงในเนื้อเยื่อสำคัญของลูกตารวมถึงเรตินา หลังจากให้ยาหยอดตา bromfenac วันละสองครั้งความเข้มข้นของพลาสมาไม่สามารถวัดปริมาณได้ ยานี้มีความผูกพันกับโปรตีนในพลาสมา (99.8%) ไม่พบการผูกมัดทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องกับเมลานินในการศึกษาในหลอดทดลอง ในการศึกษาในกระต่ายพบว่าความเข้มข้นสูงสุดหลังการให้ยาเฉพาะที่พบในกระจกตาตามด้วยเยื่อบุตาและอารมณ์ขันที่เป็นน้ำ มีเพียงความเข้มข้นต่ำเท่านั้นที่เห็นในเลนส์และน้ำวุ้นตา Bromfenac ส่วนใหญ่ถูกเผาผลาญโดย CYP2C9 ซึ่งไม่พบในร่างกายปรับเลนส์ตาหรือในเรตินา / คอรอยด์และการทำงานของเอนไซม์นี้ในกระจกตาน้อยกว่า 1% เมื่อเทียบกับในตับ หลังจากได้รับ bromfenac ทางตา T0.5 ในอารมณ์ขันในน้ำคือ 1.4 ชั่วโมงซึ่งบ่งบอกถึงการกำจัดอย่างรวดเร็วมาก การขับถ่ายปัสสาวะเป็นเส้นทางสำคัญในการกำจัดยา (ประมาณ 82%) โดยอุจจาระจะถูกขับออกมาประมาณ 13% ของขนาดยา

ปริมาณ

ผู้ใหญ่รวมทั้งผู้สูงอายุ: 1 หยดลงในตาที่ได้รับการรักษาวันละ 2 ครั้งโดยเริ่มในวันหลังการผ่าตัดต้อกระจก ควรใช้ยาในช่วง 2 สัปดาห์แรกของช่วงหลังผ่าตัด การรักษาไม่ควรเกิน 2 สัปดาห์เนื่องจากไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยของการรักษาอีกต่อไป หากมีการใช้ยาเฉพาะที่เกี่ยวกับโรคตามากกว่าหนึ่งตัวควรใช้เป็นระยะอย่างน้อย 5 นาที ยังไม่มีการศึกษาการบริหารงานในผู้ป่วยโรคตับหรือไตวาย ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ bromfenac ในเด็กและวัยรุ่นยังไม่ได้รับการยอมรับ (ไม่มีข้อมูล)

ข้อบ่งใช้

การรักษาอาการตาอักเสบหลังการผ่าตัดต้อกระจกในผู้ใหญ่

ข้อห้าม

ความรู้สึกไวต่อ bromfenac ต่อสารเพิ่มปริมาณใด ๆ หรือ NSAIDs อื่น ๆ ยานี้ห้ามใช้ในผู้ป่วยที่มีกรดอะซิติลซาลิไซลิกหรือยาอื่น ๆ ที่ยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินซึ่งเป็นสาเหตุของโรคหอบหืดลมพิษหรือโรคจมูกอักเสบเฉียบพลัน

ข้อควรระวัง

NSAIDs เฉพาะที่ทั้งหมดสามารถชะลอหรือชะลอการรักษาได้เช่นเดียวกับ corticosteroids เฉพาะที่การใช้ NSAIDs ร่วมกับ corticosteroids เฉพาะที่อาจทำให้ความผิดปกติในการรักษาแย่ลง เนื่องจากความเสี่ยงต่อการเกิดความไวข้ามควรหลีกเลี่ยงการรักษาผู้ที่เคยมีอาการแพ้กรดอะซิติลซาลิไซลิกอนุพันธ์ของกรดฟีนิลอะซิติกและ NSAID ในผู้ป่วยที่มีแนวโน้มที่จะมีแนวโน้มสูงการใช้ NSAID เฉพาะที่เรื้อรังอาจนำไปสู่ความเสียหายของเยื่อบุผิวการบางลงของกระจกตาการสึกกร่อนของกระจกตาการเป็นแผลที่กระจกตาหรือการทะลุกระจกตา เหตุการณ์เหล่านี้อาจคุกคามสายตาของคุณ ผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเสียหายต่อเยื่อบุผิวกระจกตาควรหยุดการรักษา NSAID เฉพาะที่ทันที ควรตรวจสอบสภาพของกระจกตาอย่างรอบคอบ ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงการใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ร่วมกับ NSAIDs เกี่ยวกับโรคตาอาจทำให้มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของอาการไม่พึงประสงค์ที่กระจกตา ผู้ป่วยที่มีการผ่าตัดตาที่มีความซับซ้อนการทำลายกระจกตาความเสียหายของเยื่อบุผิวกระจกตาโรคเบาหวานและโรคที่พื้นผิวตาเช่นโรคตาแห้งโรคไขข้ออักเสบหรือผู้ที่ได้รับการผ่าตัดตาซ้ำภายในระยะเวลาสั้น ๆ อาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของผลข้างเคียงของกระจกตาที่อาจ อาจเป็นอันตรายต่อสายตาของคุณ ควรใช้ NSAID เฉพาะที่ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยเหล่านี้ NSAIDs จักษุร่วมกับการผ่าตัดตาอาจทำให้เลือดออกจากเนื้อเยื่อตาเพิ่มขึ้น (รวมถึงเลือดออกในช่องด้านหน้าของตา) - ควรใช้ยานี้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีแนวโน้มตกเลือดและในผู้ป่วยที่ใช้ยาอื่นที่อาจทำให้เลือดออกนานขึ้น ในบางกรณีพบว่าหลังจากหยุดยาแล้วปฏิกิริยาการอักเสบอาจรุนแรงขึ้นหลังการผ่าตัดต้อกระจกเช่นในรูปแบบของอาการบวมน้ำ การติดเชื้อที่ตาเฉียบพลันอาจถูกปกปิดด้วยการใช้ยาต้านการอักเสบเฉพาะที่ โดยทั่วไปไม่แนะนำให้ใส่คอนแทคเลนส์ในช่วงหลังผ่าตัดหลังการผ่าตัดต้อกระจกดังนั้นผู้ป่วยจึงไม่ควรใส่คอนแทคเลนส์ในระหว่างการรักษาด้วยการเตรียม สารเตรียมประกอบด้วยเบนซาลโคเนียมคลอไรด์ซึ่งอาจทำให้เกิดการระคายเคืองตาเช่นเดียวกับโรคกระดูกพรุนและ / หรือโรคกระดูกพรุนที่เป็นแผล - ต้องมีการตรวจสอบอย่างรอบคอบในกรณีที่ใช้บ่อยหรือเป็นเวลานาน สารเตรียมประกอบด้วยโซเดียมซัลไฟต์ซึ่งอาจทำให้เกิดอาการแพ้ในผู้ป่วยที่มีแนวโน้มที่จะเกิดอาการแพ้รวมทั้งอาการช็อกจากภาวะภูมิแพ้และอาการหอบหืดที่เป็นอันตรายถึงชีวิตหรือรุนแรงน้อยกว่า

กิจกรรมที่ไม่พึงปรารถนา

ผิดปกติ: ความผิดปกติของการมองเห็นลดลง, ภาวะเลือดออกในจอประสาทตา, การสูญเสียเยื่อบุผิวกระจกตา (เมื่อรับประทานวันละ 4 ครั้ง), การสึกกร่อนของกระจกตา (เล็กน้อยถึงปานกลาง), ความผิดปกติของเยื่อบุผิวที่กระจกตา, อาการบวมน้ำของกระจกตา, ภาวะจอตาตก, อาการปวดตา, เลือดออกที่เปลือกตา, ตาพร่ามัว, กลัวแสง, เปลือกตาบวม, ปล่อยออกจากตา, คันตา, ระคายเคืองตา, ตาแดง, hyperaemia เยื่อบุตา, ความรู้สึกตาผิดปกติ, ไม่สบายตา, กำเดา, ไอ, ไซนัส paranasal, อาการบวมที่ใบหน้า หายาก: กระจกตาทะลุ, กระจกตาเป็นแผล, กระจกตาสึกกร่อน - รุนแรง, กระจกตาอ่อนตัว, กระจกตาแทรกซึม, กระจกตาผิดปกติ, กระจกตามีแผลเป็น, หอบหืด

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้ bromfenac ในหญิงตั้งครรภ์ เนื่องจากทราบผลของยาที่ยับยั้งการสังเคราะห์ทางชีวภาพของพรอสตาแกลนดินในระบบหัวใจและหลอดเลือดของทารกในครรภ์ (การปิดท่อหลอดเลือดแดง) จึงควรหลีกเลี่ยงการเตรียมในไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์ โดยทั่วไปไม่แนะนำให้ใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์เว้นแต่ว่าประโยชน์จะมีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น ไม่ทราบว่า bromfenac หรือเมตาบอไลต์ของมันถูกขับออกมาในนมของมนุษย์หรือไม่ คาดว่าจะไม่มีผลกระทบต่อทารกแรกเกิด / ทารกที่กินนมแม่เนื่องจากการได้รับ bromfenac อย่างเป็นระบบในสตรีให้นมบุตรมีน้อย สามารถใช้ยานี้ได้ในระหว่างให้นมบุตร การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้บ่งชี้ถึงผลเสียของ bromfenac ต่อภาวะเจริญพันธุ์ นอกจากนี้การได้รับ bromfenac อย่างเป็นระบบก็มีความสำคัญเล็กน้อย ด้วยเหตุนี้จึงไม่จำเป็นต้องได้รับการทดสอบการตั้งครรภ์และใช้การคุมกำเนิด

ความคิดเห็น

ยาเสพติดมีอิทธิพลเล็กน้อยต่อความสามารถในการขับรถและการใช้เครื่องจักร หลังจากหยอดยาอาจมีอาการตาพร่ามัวชั่วคราว - ห้ามขับรถหรือใช้เครื่องจักรจนกว่าอาการเหล่านี้จะบรรเทาลง

การโต้ตอบ

ไม่มีการศึกษาปฏิสัมพันธ์ ไม่มีรายงานการโต้ตอบกับยาหยอดตาปฏิชีวนะที่ใช้ร่วมกับการผ่าตัด

ราคา

Yellox ราคา 100% PLN 30.0

สารเตรียมประกอบด้วยสาร: Bromfenac