HISTIOCYTOSIS - สาเหตุอาการและการรักษา
หลัก / สุขภาพ / 2020

Histiocytosis - สาเหตุอาการและการรักษา



Histiocytosis - สาเหตุอาการและการรักษา

Histiocytosis เป็นกลุ่มของโรคที่ไม่ค่อยได้รับการวินิจฉัยของระบบเม็ดเลือดซึ่งจัดว่าเป็นโรคที่เกิดจากการรุกรานของเนื้องอกและภูมิต้านตนเอง โรคในกลุ่มนี้ส่วนใหญ่มักส่งผลกระทบต่อเด็กอายุตั้งแต่ 1 ถึง 6 ปีแม้ว่าจะเกิดขึ้นได้ในผู้ใหญ่ก็ตาม สาเหตุและอาการของ Histiocytosis คืออะไร? การรักษาโรคประเภทนี้คืออะไร?

Histiocytosis เป็นกลุ่มของโรคทางโลหิตวิทยา (เม็ดเลือด) ซึ่งสาระสำคัญคือการแพร่กระจาย (การเจริญเติบโตที่ไม่มีการควบคุม) ของเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันซึ่งจะสะสมในเนื้อเยื่อและอวัยวะค่อยๆนำไปสู่ความเสียหายและความล้มเหลว

Histiocytosis เกิดขึ้นได้หลายชื่อเช่นโรค Hand-Schüller-Christian, multifocal eosinophilic granuloma, โรคดีซ่านเรื้อรังที่ไม่ทราบสาเหตุ, LCH และโรค Abta-Letter-Siwegoto

ปัจจุบันมีรูปแบบของโรคที่เกี่ยวข้องกับการแปล (กระดูก / กระดูกผิวหนังและ / หรือต่อมน้ำเหลือง) และรูปแบบการแพร่กระจายที่มีการเกี่ยวข้องกับอวัยวะหลายส่วน แต่ทั้งสองอย่างนี้ไม่ค่อยได้รับการวินิจฉัย (2 รายต่อล้าน) Histiocytosis ส่วนใหญ่มักมีผลต่อเด็กอายุตั้งแต่ 1 ถึง 6 ปี

ฟังว่าสาเหตุและอาการของฮิสทิโอไซโทซิสคืออะไร นี่คือเนื้อหาจากวงจร LISTENING GOOD พอดคาสต์พร้อมเคล็ดลับ

หากต้องการดูวิดีโอนี้โปรดเปิดใช้งาน JavaScript และพิจารณาการอัปเกรดเป็นเว็บเบราว์เซอร์ที่รองรับวิดีโอ

ตามการจำแนกประเภทขององค์การอนามัยโลก (WHO) มี 3 ชั้นของฮิสติโอไซต์ไฮเปอร์พลาเซีย:

1. Langerhans Cell Histiocytosis (LCH):

  • กรานูโลมา eosinophilic
  • โรค Hand-Schuller-Christian
  • โรค Abt-Leterer-Grey

    2. กลุ่มอาการ hemophagocytic-lymphohistiocytic:

    • โรค Rosai-Dorfman - ไซนัส histiocytosis ที่มีต่อมน้ำเหลืองขนาดใหญ่
    • lymphohistiocytosis กับ hemophagocytosis

        3. มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด monocytic เฉียบพลัน:

        • Histiocytosis ที่เป็นมะเร็ง
        • มะเร็งต่อมน้ำเหลือง histiocytic
          อ่านเพิ่มเติม: Eosinophilic granulomatosis กับ polyangiitis (Churg-Strauss syndrome) โรคหายากคืออะไร? การวินิจฉัยและรักษาโรคหายากในปอ ... โรคแพ้ภูมิตัวเอง: เมื่อระบบภูมิคุ้มกันโจมตีเรา

          Histiocytosis: สาเหตุ

          ไม่ทราบสาเหตุของโรค แต่นักวิจัยบางคนคาดการณ์ว่า hyperplasia ของ histiocytes เกิดจากการกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่มากเกินไปซึ่งนำไปสู่การสะสมของ histiocytes ที่เปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพในอวัยวะต่างๆ

          เมื่อเร็ว ๆ นี้มีการให้ความสนใจกับพื้นฐานทางพันธุกรรมที่เป็นไปได้ของ histiocytosis มากขึ้นเรื่อย ๆ

          Histiocytosis: อาการ

          Histiocytosis ส่วนใหญ่มักเกิดกับ:

          • ไข้
          • ผื่นที่ผิวหนัง
          • ปวดกระดูก
          • ก้อนบนหนังศีรษะ
          • จ้องมองลูกตา
          • ต่อมน้ำเหลืองโต
          • ตับโต
          • ม้ามโต

            อาการที่อาจบ่งบอกถึงการเกิดโรคฮิสทิโอซิโตซิส ได้แก่ อาการเจ็บของเหงือกการคลายตัวของฟันและการสูญเสียก่อนวัยอันควรและในเด็กที่อายุน้อยที่สุดจะมีกระดูกกระพุ้งแก้มนิ่ม ๆ และฝาครอบที่เก็บรักษาได้นาน

            การเจริญเติบโตที่ชะลอตัวและการเจริญเติบโตทางเพศตลอดจนการหักของกระดูกสันหลังเนื่องจากรอยโรคในกระดูกของกระดูกสันหลังจะสังเกตได้ในผู้ป่วยบางราย

            Histiocytosis: การรักษา

            การรักษา histiocytosis ขึ้นอยู่กับรูปแบบของโรค สามารถลบโฟกัสเดี่ยวได้ (หายขาด) การรักษาด้วยเคมีบำบัดตามระบบจะระบุในกรณีของโรคหลายระบบและเมื่อจุดโฟกัสของแต่ละโรคไม่สามารถรักษาให้หายได้ด้วยวิธีอื่น

            ในกรณีนี้การบำบัดมักรวมถึงยาที่เป็นพิษต่อเซลล์ร่วมกับสเตียรอยด์ในระบบ

            แท็ก:  จิตวิทยา อาหารการกิน ความรู้สึกเรื่องเพศ 





            แนะนำ





            


            ตัวเลือกของบรรณาธิการ
            อาหารหน้าร้อน - ลดน้ำหนักได้ง่ายกว่าในฤดูร้อน
            อาหารหน้าร้อน - ลดน้ำหนักได้ง่ายกว่าในฤดูร้อน
            Histiocytosis เป็นกลุ่มของโรคที่ไม่ค่อยได้รับการวินิจฉัยของระบบเม็ดเลือดซึ่งจัดว่าเป็นโรคที่เกิดจากการรุกรานของเนื้องอกและภูมิต้านตนเอง โรคจากกลุ่มนี้ส่วนใหญ่มักมีผลต่อเด็กอายุตั้งแต่ 1 ถึง 6 ปีแม้ว่าจะสามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ใหญ่